Analytik von halbfesten pharmazeutischen Produkten, Rohstoffen, Referenzsubstanzen und Reagenzien nach Arznei-buchmethoden GMP-gerechte Dokumentation von Analysenergebnissen und Datenrückmeldung im ERP- und LIMS-System Erstellung und Prüfung von GMP-Dokumenten (Prüfpläne/Prüfanweisungen, Laboranweisungen und SOPs) Unterstützung bei der Überprüfung, Kalibrierung und Qualifizierung von Laborgeräten Interaktives Arbeiten als Schnittelle zu der Produktionsabteilung (z.B. IPCs, Freigabe zur Konfektionierung, Dokumen-tation etc.) Bearbeitung von pharmazeutischen Reklamationen und Kundenanfragen Beauftragung und Koordination von analytischen Prüfungen und Stabilitätsuntersuchungen bei den zuständigen Lohn-laboren Projektarbeiten in der Qualitätskontrolle