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Biologielaborant (m/w/d) oder BTA (m/w/d) für den Fachbereich Aquatische Ökotoxikologie, Schwerpunkt Vertebraten
2025-03-28
ibacon GmbH
Roßdorf
28.03.2025ibacon GmbHRoßdorfBiologielaborant (m/w/d) oder BTA (m/w/d) für den Fachbereich Aquatische Ökotoxikologie, Schwerpunkt VertebratenAufgaben:Selbständige und GLP-konforme Durchführung von biologisch-experimentellen Studien zur Ökotoxizität von Chemikalien
Durchführung von Untersuchungen mit aquatischen Organismen, insbesondere mit Fischen und Amphibien
Auswertung und Dokumentation der generierten DatenQualifikationen:Gute Kenntnisse grundlegender Labortechniken
Erfahrung im Arbeiten unter GLP-Richtlinien sind vorteilhaft
Gute Grundkenntnisse in Englisch sind erwünscht, da wir für eine internationale Kundschaft arbeiten
Eine engagierte Arbeitsweise und Spaß an selbstständiger Arbeit in einem dynamischen Team
Mechatroniker Process Equipment (m/w/d)
2025-03-28
CureVac Manufacturing GmbH
Tübingen bei Stuttgart
28.03.2025CureVac Manufacturing GmbHTübingen bei StuttgartMechatroniker Process Equipment (m/w/d)Aufgaben:Technische Betreuung der Anlagen in der pharmazeutischen Produktion
Instandhaltung und Kalibrierung von Produktions- und Laboranlagen und Geräten
Umbau von Anlagen und Geräten
Durchführung von Arbeiten unter Reinraumbedingungen
Arbeit an und mit Maschinen, PLT-Einrichtungen, Automatisierungs- und Computersystemen
Durchführung von Funktionsprüfungen und Probeläufen
Unterstützung bei der Inbetriebnahme neuer Geräte und Anlagen
Koordination von Dienstleistern
GMP-gerechte Dokumentation der ArbeitenQualifikationen:Abschluss einer einschlägigen Berufsausbildung im technischen Bereich Mechanik / Mechatronik oder eine vergleichbare Qualifikation
Qualifikation zur Elektrofachkraft ist zwingend erforderlich
Erfahrung in den Bereichen Betrieb, Instandhaltung und Kalibrierung von Maschinen und Anlagen, bevorzugt im pharmazeutischen Umfeld
Praktische Kenntnisse in der Pneumatik und Elektropneumatik, sowie Lesen von technischen Dokumentationen (techn. Zeichnungen)
Bereitschaft zur Arbeit im Mehrschichtbetrieb (Früh/Spät/Nacht)
Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein sowie eine selbständige, sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise
Flexibilität und Freude an Teamarbeit in einem inovativen Arbeitsumfeld
Sicherer Umgang mit MS Office; SAP PM-Kenntnisse von Vorteil
Fließendes Deutsch in Wort und Schrift
28.03.2025Weig Holding GmbH & Co. KGAnnweiler am TrifelsLeitung Technologie (m/w/d)Aufgaben:Neu- und Weiterentwicklung unserer Produkte
Koordination von Entwicklungsprojekten mit Kunden
Organisation und Entwicklung der Produktprüfmethoden und des Prüfwesens
Unterstützung von Versuchsarbeiten und Einführung neuer Hilfsstoffe für unsere Kartonmaschine
Anwendungstechnische Kundenbetreuung gemeinsam mit unserem Technischen Kundenservice
Überwachung der Produktsicherheit bezüglich relevanter Rechtsvorschriften und Branchenstandards
Verbands- und Normungsarbeit in enger Abstimmung mit der Geschäftsführung
Führung und Entwicklung der unterstellten MitarbeiterQualifikationen:Ingenieur für Verfahrenstechnik, graduierter Chemiker oder ähnliche Qualifikation
Erfahrung in der Herstellung und Weiterverarbeitung von Karton
Erfahrung in der Entwicklung von Streichfarben zur Veredelung von Karton
Idealerweise Erfahrung in der Entwicklung von Streichfarben zur Veredelung von Karton und der Verfahrungstechnik der Abwasserreinigung
Affinität zu Normen und Rechtsvorschriften
Sehr gute Kenntnisse in MS Office und SAP
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
staatlich geprüfter Lebensmittelchemiker (m/w/d) als Teamleiter und Verstärkung für die Kundenbetreuung
2025-03-28
Chemisches Institut Burkon Partnerschaft
Nürnberg
28.03.2025Chemisches Institut Burkon PartnerschaftNürnbergstaatlich geprüfter Lebensmittelchemiker (m/w/d) als Teamleiter und Verstärkung für die KundenbetreuungAufgaben:In unserem Team erwarten Dich vielseitige und spannende lebensmittelrechtliche Fragestellungen und Aufgaben im Bereich Food & Recht. Dazu zählt der direkte und persönliche Kontakt zu unseren internationalen Kunden als persönlicher Ansprechpartner zu fachspezifischen, analytischen sowie lebensmittelrechtlichen Fragestellungen. Dein Aufgabengebiet umfasst im Kern die eigenverantwortliche Beurteilung von Untersuchungsergebnissen und Kennzeichnungen nach geltenden Rechtsvorschriften sowie die Erstellung von lebensmittelrechtlichen Gutachten und Angeboten für unsere Kunden. Schwerpunkt hierbei ist die Betreuung von Großkunden.
Der Tätigkeitbereich als Teamleitung im mittleren Management unseres Unternehmens bietet Dir die Möglichkeit aktiv und innovativ an der Betreuung, Organisation und Weiterentwicklung unseres Analysenportfolios mitzuwirken.
Die Aufgabenbereiche gestalten sich nach einer umfassenden Einarbeitungsphase wie folgt:
Zur sukzessiven Erweiterung des Analysenportfolios innerhalb der von Dir betreuten Laborbereiche Ingredients (chemisch-physikalische, sensorische, immunologische, enzymatische Prüfung von Lebensmitteln) und Mikrobiologie arbeitest Du eng mit unserem R&D-Bereich zusammen. Hierbei koordinierst Du gemeinsam mit dem zuständigen Abteilungsleiter die gesamtheitliche Abwicklung der Projekte von der Planungsphase bis hin zur Geräteanschaffung und Etablierung der neuen Prüfverfahren sowie deren Akkreditierung. Als nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Labor unterliegen wir den Qualitätsanforderungen der genannten Norm. Du beteiligst Dich hierbei aktiv und in leitender Funktion an der Dokumentation und Schulung von Mitarbeitern und organisierst die regelmäßige Teilnahme an Ringversuchen.Qualifikationen:Du verfügst über eine abgeschlossene Berufsausbildung als staatlich geprüfter Lebensmittelchemiker (m/w/d) und bringst (mehrjährige) Erfahrung im Bereich der rechtlichen Beurteilung von Lebensmitteln mit. Grundlegende Erfahrungen im Bereich allgemeiner Labororganisation (Qualitätsmanagement) sowie umfassende Computerkenntnisse werden vorausgesetzt.
Du arbeitest gerne innerhalb eines Teams und bist gegenüber neuen Tätigkeitsgebieten stets offen? Du bist motiviert, belastbar und flexibel? Kommunikationsstärke und Kundenorientierung sind für Dich selbstverständlich? Du bist ein Organisationstalent und optimierst gerne Prozesse? Du hast einen hohen Anspruch an die Qualität Deiner Arbeit?
Dann bist Du die ideale Unterstützung für unser Team!
Chemielaborant / Chemical Laboratory Assistant (m/w/d)
2025-03-28
Enrichment Technology Company Limited
Jülich
28.03.2025Enrichment Technology Company LimitedJülichChemielaborant / Chemical Laboratory Assistant (m/w/d)Aufgaben:Durchführung und Dokumentation von chemisch-analytischen Arbeitsaufgaben im Chemielabor
Eingangskontrollen von Rohmaterialien
Produktionsbegleitende Untersuchungen von Verbund-Bauteilen und deren Rohstoffen sowie Korrosionsuntersuchungen von metallischen Werkstoffen
Unterstützung bei chemisch-analytischen Aufgabenstellungen
Mitarbeit bei der Verbesserung und Qualifikation von Analysemethoden zur Bewertung von u.a. Harz-/ Faser-Rohstoffen, Verbund-Bauteilen und Korrosion an metallischen Werkstoffen
Mitarbeit in teamübergreifenden F&E-Projekten, Kundenprojekten und selbstständige Bearbeitung von ArbeitspaketenQualifikationen:Eine abgeschlossene Ausbildung und/oder Weiterbildung zum Techniker mit dem Schwerpunkt Chemie oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
Einschlägige Berufserfahrung, idealerweise spezifische Fachkenntnisse in instrumenteller/ klassischer Analytik/ thermischen Analysemethoden
Ausgeprägtes technische Verständnis und Kommunikationsfähigkeiten sowie Teamfähigkeit und Engagement
Ein hohes Maß an handwerklichem Geschick und eigenständiger Problemlösungsfähigkeit
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Kenntnisse im Umgang mit MS Office-Tools
Diese Stelle ist auf 1 Jahr befristet.
Stellvertretender Abteilungsleiter der Zertifizierungsstelle (m/w/d)
2025-03-28
Hygiene-Institut des Ruhrgebiets
Gelsenkirchen
28.03.2025Hygiene-Institut des RuhrgebietsGelsenkirchenStellvertretender Abteilungsleiter der Zertifizierungsstelle (m/w/d)Aufgaben:Stellvertretende Leitung der Abteilung HyCert
Fachliche Vertretung der Abteilungsleitung
Bewertung der Konformität und Zertifizierung von Materialien im Trinkwasserkontakt
Evaluierung von Materialrezepturen und Analyseergebnisse
Schnittstellenfunktion (Kunden, Prüfinstitute, Lieferanten, Behörden)
Eigenverantwortliche Abwicklung von Zertifizierungsverfahren von Produkte und Materialien
Ausarbeitung und Aktualisierung von Zertifizierungsvorhaben von der Planung über Laborprüfungen bis zur Umsetzung von Audits
Koordination von KundenprojektenQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes Fach- oder Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem Schwerpunkt in der Chemie oder Lebensmittelchemie
Kenntnisse und Erfahrungen in der Polymerchemie von Vorteil
Erste Berufserfahrung im Bereich nationaler und europäischer regulatorischer Anforderungen im Lebensmittel- und Bedarfsgegenständerecht sind von Vorteil
Bereitschaft zum eigenverantwortlichen, strukturierten und detailorientiertem Arbeiten
Kommunikationsstärke mit guter Teamfähigkeit
Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS-Office (und gängigen Datenbank-/Laborsoftwaren)
Bereitschaft zu Dienstreisen
Projektmanager Zertifizierung und Produktkonformität von Materialien und Trinkwasserkontakt (m/w/d)
2025-03-28
Hygiene-Institut des Ruhrgebiets
Gelsenkirchen
28.03.2025Hygiene-Institut des RuhrgebietsGelsenkirchenProjektmanager Zertifizierung und Produktkonformität von Materialien und Trinkwasserkontakt (m/w/d)Aufgaben:Bewertung der Konformität und Zertifizierung von Materialien im Trinkwasserkontakt
Evaluierung von Materialrezepturen und Analyseergebnissen nach Vorgaben von aktuellen Rechtsgrundlagen
Schnittstellenfunktion (Kunden, Prüfinstitute, Lieferanten, Behörden)
Eigenverantwortliche Abwicklung von Zertifizierungsverfahren von Produkte und Materialien
Ausarbeitung und Aktualisierung von Zertifizierungsvorhaben von Kunden von der Planung über Laborprüfungen bis zur Umsetzung von Audits und Betriebsprüfungen
Koordination und Beantwortung von Kundenanfragen unter Gesichtspunkten der RechtsgrundlagenQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes Fach- oder Hochschulstudium mit naturwissenschaftlichem Schwerpunkt in der Chemie oder Lebensmittelchemie
Für Berufseinsteiger geeignet
Kenntnisse und Erfahrungen in der Polymerchemie von Vorteil
Erste Berufserfahrung im Bereich nationaler und europäischer regulatorischer Anforderungen im Lebensmittel- und Bedarfsgegenständerecht sind von Vorteil
Bereitschaft zum eigenverantwortlichen, strukturierten und detailorientiertem Arbeiten
Kommunikationsstärke mit guter Teamfähigkeit
Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS-Office und gängigen Datenbank-/Laborsoftwaren
Bereitschaft zu vereinzelten Dienstreisen
28.03.2025Hygiene-Institut des RuhrgebietsGelsenkirchenUmweltmanagementbeauftragter (m/w/d)Aufgaben:Einführung, Aufbau und Akkreditierung eines Umweltmanagementsystems (UMS) nach ISO 14001, Vorbereitung für EMAS
Durchführung von internen und externen Audits
Planung, Vorbereitung und Nachbereitung der von Zertifizierungsstellen durchgeführten Audits inklusive des Monitorings der Maßnahmenumsetzung
Erstellen von geeigneten Umwelt- und Nachhaltigkeitskennzahlen, deren Aufbereitung sowie Ableitung, Koordination und Umsetzung von Maßnahmen
Verantwortlich für die Überwachung der Einhaltung von einschlägigen Vorschriften und internen Vorgaben und der Berichterstattung über Abweichungen
Interne Schulung der Mitarbeiter:innen zu allen Themen des UMS, Aufbau eines externen Schulungsprogramms als Dienstleistung
Ansprechperson für Fachbereiche bezüglich Gesetzen, Richtlinien und NormenQualifikationen:Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung mit Berufserfahrung im Bereich Umwelt-/ Qualitätsmanagement
Idealerweise Weiterbildung als Umwelt- und Klimaschutzmanager (m/w/d)
Fortbildungen im Bereich Umwelt, Abfall, Immission o.ä. von Vorteil
Gute Kenntnisse in Betriebsabläufen und deren Prozessen
Proaktive, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
Technikaffinität
Organisations- und Beurteilungsvermögen sowie systematische Vorgehensweise
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hands-on Mentalität und Teamgeist sowie eine strukturierte Arbeitsweise runden dein Profil ab
28.03.2025MED-EL Medical ElectronicsInnsbruck (Österreich)Research Engineer (m/f/d)Aufgaben:Creating and implementing software for data communication in medical devices
Designing and developing studies for active implantable devices and conducting tests on patients with implants
Development documentation according to our quality management system and cooperation in the worldwide product approval processes
Cooperation and exchange with other internal departments as well as Occasional support of intraoperative monitoring
National and international traveling required occasionallyQualifikationen:Bachelors' degree or higher degree (University, FH) in computer science, medical engineering, biomedical engineering, physics or similar background
Good knowledge in object-oriented programming and state of the art software design principles, as well as experience with C# and .NET; knowledge in Matlab or Python is a plus
Experiences with electrophysiological recordings and biological signal processing is desirable
Very good English skills, both written and spoken
Communicate personality and team player mentality
Molekularbiolog*in (m/w/d)
2025-03-28
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Mainz
28.03.2025Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität MainzMainzMolekularbiolog*in (m/w/d)Aufgaben:* Selbständige Durchführung von
molekularpathologischen Untersuchungen im Rahmen
der Patientenversorgung
* Mutationsanalysen von Tumorproben für diagnostische
Fragestellungen
* Auswertung validierter Verfahren wie
DNA/RNA-Extraktion aus FFPE-Material und NGS
* Etablierung neuer Verfahren, z. B. neuer NGS-Panels
* Analyse von NGS-Daten mittels verschiedener
Software-Tools
* Implementation von bioinformatischen Workflows zur
Auswertung und Interpretation der identifizierten
MutationenQualifikationen:* Abgeschlossenes Studium (Diplom/Master) in
Molekularer Medizin, Bioinformatik, Molekularbiologie
oder Biochemie
* Abgeschlossene Promotion wünschenswert
* Praktische Erfahrung in molekularbiologischen
Arbeitstechniken und komplexer Datenanalyse
* Erfahrung in der Analyse von NGS- oder anderen
molekularen Hochdurchsatzdaten
* Sehr gute Computerkenntnisse, sicherer Umgang mit
SAP, Excel, Access, PathoPro und Programmen zur
DNA-Sequenzanalyse, idealerweise
Programmierkenntnisse
* Belastbarkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit und
Organisationstalent
Spezialist Produktsicherheit und Qualität (m/w/d) Esslingen
2025-03-28
Kiesel Bauchemie GmbH u. Co. KG
Esslingen am Neckar
28.03.2025Kiesel Bauchemie GmbH u. Co. KGEsslingen am NeckarSpezialist Produktsicherheit und Qualität (m/w/d) EsslingenAufgaben:Unterstützung und Koordination bei der Erlangung aller umweltrelevanten Zertifizierungen und Einstufungen wie zum Beispiel »Blauer Engel«, DGNB etc.
Mitwirkung bei der Umsetzung eines Konzeptes zur Erlangung von produktspezifischen EPD´s
Einstufung und Kennzeichnung der Produkte nach CLP, GHS (Australien, USA, Kanada, Japan und Neuseeland)
Erstellen von Sicherheitsdatenblättern nach den länderspezifischen Vorgaben
Anmeldung der Produkte nach Artikel 45 REACH-Verordnung
Anmeldung der Produkte in der Schweiz
Anmeldung Blauer Engel, DGNB, DIBT usw.
Beratung der Geschäftsführung und F+E in Bezug auf das Chemikalienrecht (EU und weltweit)
Erstellen bzw. Prüfen der Labels auf alle gesetzlichen Vorgaben
Beratung des Vertriebs im Handelswaren und Fremdabfüllung
Kooperation mit den Fachabteilungen innerhalb des CEMEX Konzerns (z.B. Sustainability Fachabteilung)Qualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Bereich Chemie, oder eine erfolgreich absolvierte Ausbildung zum Chemietechniker oder vergleichbare Ausbildung
Kenntnisse in der Bauproduktverordnung, Gefahrgutrecht und Fertigpackungsverordnung
Kenntnisse mit dem Programm ChemGes sind von Vorteil
CLP-Verordnung, und REACH-GHS-Kenntnisse
SAP-Kenntnisse sind wünschenswert
Gute Englischkenntnisse
Verantwortungsbewusstsein
Eigenverantwortliches Arbeiten ist Ihnen ebenso wichtig, wie die Nutzung von Gestaltungsspielräumen
28.03.2025Personal-PlusSüddeutschlandLeiter Produktion (m/w/d)Aufgaben:Sicherstellung der organisatorischen und funktionalen Produktion aller Produkte des Unternemens unter Beachtung von Qualitätsstandards, gesetzlichen und betrieblichen Vorschriften sowie Wirtschaftlichkeitsaspekten
Fachliche und disziplinarische Führung der Mitarbeiter (m/w/d) in der Produktion
Enge Zusammenarbeit mit der Abteilung Instandhaltung
Kontinuierliche Optimierung der Produktionsabläufe und -planung mit MS Business Central
Planung und Umsetzung von Rationalisierungsprojekten und KostensenkungsmaßnahmenQualifikationen:Abgeschlossenes technisches Studium z. B. Wirtschafts- oder Chemie-Ingenieurwesen, Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation durch Ausbildung und Weiterbildung zum Techniker (m/w/d)
Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung in einem Produktionsunternehmen, idealerweise in der Chemie- oder Prozessindustrie
Sicherer Umgang mit KPI`s sowie Erfahrung im Lean Management
Gute ERP-Kenntnisse, idealerweise MS Dynamics 356 Business Central
Pragmatische Arbeitsweise und ausgeprägte Hands-on-Mentalität
Kommunikations- und Führungskompetenz
Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ingenieur*in (m/w/d) im Projektmanagement Bereich verfahrenstechnischer Anlagenbau (Chemie und Pharma)
2025-03-28
THOST Projektmanagement GmbH
Göttingen, Würzburg, Dresden, Leipzig, Hamburg
28.03.2025THOST Projektmanagement GmbHGöttingen, Würzburg, Dresden, Leipzig, HamburgIngenieur*in (m/w/d) im Projektmanagement Bereich verfahrenstechnischer Anlagenbau (Chemie und Pharma)Aufgaben:Projektsteuerung, Organisation und Koordination komplexer Großprojekte
Überwachung und Steuerung von Kosten (Rechnungsprüfungen und -freigaben)
Erstellung von Projektplänen (Oracle Primavera / MS Project)
Fortschrittsermittlung und Projektstatusanalysen
Koordination Engineering und DokumentationQualifikationen:Abgeschlossenes Master- oder Diplom-Studium des Ingenieurwesens (Fachbereiche Wirtschaftsingenieurwesen, Maschinenbau oder vergleichbar) oder
Bachelorstudium und erste Berufserfahrung als Ingenieur*in wünschenswert, idealerweise in der Kostensteuerung bzw. Projekterfahrung im Bereich Chemieanlagen
Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office, MS Project oder Oracle Primavera, SAP)
Ausgeprägtes analytisches und strategisches Denken sowie Kommunikationsstärke und Teamgeist
Senior Formulierungstechniker (m/w/d)
2025-03-27
hubergroup Deutschland GmbH
Kirchheim bei München, Homeoffice möglich
27.03.2025hubergroup Deutschland GmbHKirchheim bei München, Homeoffice möglichSenior Formulierungstechniker (m/w/d)Aufgaben:Eigenverantwortliches und systematisches Erarbeiten von Formulierungs-, Rezeptur- und Rohstoff-Know-how im Produktsegment UV Offset. Bearbeitung anwendungstechnisch komplexer und anspruchsvoller Fragestellungen in Zusammenhang mit Kundenanfragen und -bearbeitungen sowie eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Maßnahmen im Rahmen von Technologie- und Daily-Work-Projekten.
Projektleitung bei Technologie- sowie Daily-Work-Projekten, dafür eigenverantwortliche Analyse der Produkt-, Kunden- und Anwendungsanforderungen
Erarbeitung von (kundenspezifischen) Lösungen bei anwendungstechnisch komplexen und anspruchsvollen Fragestellungen, insbesondere unter Berücksichtigung der chemischen Produkteigenschaften; Identifizierung der zugrundeliegenden Ursachen und Unterstützung / Empfehlung, wie aufgetretene Probleme nachhaltig vermieden werden können
Steuerung und Umsetzung von Prozessen zur nachhaltigen Rezept-Optimierung und -Systematisierung nach klaren Richtrezepturvorgaben
Festlegung von Prüfmethoden und -merkmalen sowie entsprechenden Spezifikationsgrenzen innerhalb des bestehenden Produktsortiments
Validierung und Einführung neuer Rohstoffkomponenten
Unterstützung bei der Entwicklung von Testmethoden und Prüfverfahren sowie selbstständige Einführung neuer Testmethoden in die tägliche PraxisQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie (Dipl., Master und / oder Promotion), Ingenieur / Techniker (m/w/d) der Fachrichtungen Chemie- und Lacktechnik oder vergleichbares Studium
Einschlägige Berufserfahrung in der Projektarbeit zur Entwicklung von UV-reaktiven Systemen, idealerweise für Offset-Druckfarben
Idealerweise Erfahrung in der Führung von interdisziplinären Teams
Ausgeprägte Methodenkompetenz im Bereich der systematischen Rezeptentwicklung, z. B. statistische Versuchsplanung (DoE)
Umfassende Rohstoffkenntnisse
Gute Anwenderkenntnisse in den MS Office-Anwendungen
Logisches und strukturiertes Vorgehen, hohe Selbstständigkeit, Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Vertrieb / wissenschaftlicher Außendienst
2025-03-27
VIRAMED BIOTECH AG
Baden-Württemberg, Bayern, Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz, Hessen
27.03.2025VIRAMED BIOTECH AGBaden-Württemberg, Bayern, Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz, HessenVertrieb / wissenschaftlicher AußendienstAufgaben:Vertrieb / wissenschaftlichen Außendienst
Fachlich orientierter Verkauf von innovativen Labortests und Analysesystemen
Erschließung neuer Markt- und Vertriebspotentiale
Flexible Reisetätigkeit im AußendienstgebietQualifikationen:Suchen wir ab sofort einen engagierten Mitarbeiter mit naturwissenschaftlichem Studium oder mit medizinisch-technischer Berufsausbildung m/w im Vertriebsgebiet Süd ( PLZ-Gebiet 7, 8, 9 ) oder West ( PLZ-Gebiet 3, 4, 5, 6 ).
Naturwissenschaftliches Studium, abgeschlossene Ausbildung als MTA, MTLA, BTA, CTA oder vergleichbare Ausbildung im medizinisch-technischen Bereich
Kommunikations- und Kontaktfreude
Berufserfahrung im Vertrieb wünschenswert
Verkäuferisches Talent, Eigeninitiative und Organisationsvermögen
Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
2025-03-27
CLR - Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbH
Berlin
27.03.2025CLR - Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbHBerlinQuality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d)Aufgaben:Bearbeitung technischer Kundenanfragen zu unseren Produkten
Mitwirkung an bestehenden und neuen Management-Dokumentationen
Beteiligung an internen und externen Audits
Vorbereitung und Durchführung von Produktregistrierungen in nationalen, europäischen und internationalen Inventaren sowie bei Zertifizierungsstellen (z. B. Naturkosmetikstandards)
Koordination der regulatorischen und qualitätssichernden Anforderungen zwischen den AbteilungenQualifikationen:Abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung im Bereich Life Sciences oder eine vergleichbare Qualifikation
Analytisches Denkvermögen und eine lösungsorientierte, strukturierte Arbeitsweise
Idealerweise vorhandene Qualifikation als Auditor*in sowie Kenntnisse von GMP-Prozessen
Ausgezeichnete schriftliche Englischkenntnisse, idealerweise erworben durch ein Auslandsstudium, -praktikum oder vergleichbare Praxiserfahrung; sicherer Umgang mit Fachsprache und präzise Ausdrucksweise sind erforderlich
Fundierte Kenntnisse der internationalen Kosmetikgesetzgebung sowie der Naturkosmetikstandards
Grundlegende Kenntnisse der Chemikaliengesetzgebung, insbesondere REACH
27.03.2025Deutsche Infineum GmbH & Co. KGKölnChemikant (m/w/d)Aufgaben:Als Mitarbeiter (m/w/d) in der Produktion im vollkontinuierlichen Schichtsystem sind Sie für die Überwachung und Betreuung der Produktionsanlagen verantwortlich. Sie kontrollieren die Sicherheit sowie Funktionsfähigkeit unserer Anlagen, führen Änderungen der Anlagenfahrweise durch und unterstützen im Arbeitsgenehmigungsverfahren. Bei allen Tätigkeiten haben die Gesundheit und das sichere Arbeiten höchste Priorität.Qualifikationen:Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung, gerne auch Quereinsteiger (m/w/d) aus vergleichbarer Prozessindustrie (Energieerzeugung, Lebensmittelproduktion)
Gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift
Hohes Verantwortungsbewusstsein und Sicherheitsverständnis
Flexibilität, Engagement und Bereitschaft zur Schichtarbeit
Schnelle Auffassungsgabe, Organisationsfähigkeit und Teamgeist
27.03.2025Universitätsklinikum MünsterMünsterDoctoral Research Associate (gn*)Aufgaben:The position is tied to working towards a doctorate. 12 scientists from the University of Münster have teamed up to bring their complementary expertise to focus on the chemical biology of ion channels. Their interdisciplinary research activities are centered on five topics: ligand recognition, subtype specific modulation, molecular imaging, molecular and cellular physiology and integrative (patho-)physiology. Our vision for this interdisciplinary project is to solve physiological questions in the field of ion channels using innovative chemical methods. We aim to bring together the molecular world of chemistry/pharmacy and the activity-centered world of medicine. The internationalisation of our doctoral research associates is strongly promoted.Qualifikationen:Motivated doctoral researchers holding a state examination degree in pharmacy or medicine or, alternatively, a master's degree in chemistry or biology
Excellent knowledge of spoken and written English, communication skills as well as team spirit are essential
German language skills are not a requirement, but a willingness to learn is expected
27.03.2025TIB Chemicals AGMannheimChemikant in Tagschicht (m/w/d)Aufgaben:Sie bedienen und überwachen die chemischen Anlagen vor Ort
Sie steuern den Produktionsablauf von der Beschaffung benötigter Roh- und Hilfsstoffe aus dem Lager und dem Befüllen der Anlage über die Durchführung von In-Prozess-Kontrollen bis hin zum Entleeren der Anlage
Sie wirken bei der Optimierung der Synthesen hinsichtlich Sicherheitstechnik und Ausbeute aktiv mit
Sie beseitigen selbständig Störungen und führen Wartungsarbeiten durch
Sie kommissionieren Betriebsaufträge und erledigen die zugehörige betriebliche Dokumentation
Sie tragen bei einigen Prozessschritten eine Gasmaske als PSAQualifikationen:Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemikant oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d)
Sie besitzen die Bereitschaft zur Arbeit in Tagschicht
Ein gültiger Staplerschein wäre wünschenswert, kann aber falls nicht vorhanden erworben werden
Erfahrungen bei Arbeiten in Ex-Zonen sind von Vorteil
Allgemeine PC-Kenntnisse (MS Office)
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherheitsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Teamorientierung sind für Sie selbstverständlich
Sie bringen eine selbständige Arbeitsweise und eine gute Auffassungsgabe mit
CTA / Chemielaborant (m/w/d) - klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Regulatory Affairs
2025-03-27
Chromsystems GmbH
Gräfelfing bei München
27.03.2025Chromsystems GmbHGräfelfing bei MünchenCTA / Chemielaborant (m/w/d) - klinische Diagnostik (HPLC & LC-MS/MS) für die Regulatory AffairsAufgaben:Sie arbeiten an unserem Programm zur Produktstabilität und führen eigenverantwortlich die Untersuchungen anhand von Prüfplänen durch und werten die Daten aus
Sie messen Ringversuche und bewerten diese eigenständig als Teil der Qualitätssicherung und Marktüberwachung unserer Produkte
Sie unterstützen uns bei Untersuchungen, die zur Vorbereitung der internationalen Zulassung unserer Produkte dienen
Wir wissen die Dokumentation und Auswertung von Rohdaten bei Ihnen in besten Händen.
Anhand der gültigen Spezifikationen und Normen bewerten Sie auch die Ergebnisse und verfassen Prüfberichte.
Sie sind für die verwendeten analytischen Geräte verantwortlich und bringen sich bei organisatorischen Tätigkeiten ein, um den reibungslosen Laborbetrieb aufrechtzuerhalten.Qualifikationen:Sie sind ausgebildeter Chemisch-technischer Assistent oder Chemielaborant.
Idealerweise haben Sie Ihre praktischen Kenntnisse in der HPLC- und / oder LC-MS- / MS-Anwendung in einem klinisch-chemischen Labor oder in der pharmazeutischen Industrie gesammelt.
Sie haben Kenntnisse mit chromatographischer Software und der Anwendung von Excel.
Bei allem, was Sie tun, gehen Sie sowohl sorgfältig als auch konsequent vor und haben stets ein klares Ziel vor Augen und sind offen für Neuerungen.
Ihr Verantwortungsbewusstsein kombinieren Sie gekonnt mit Flexibilität und Teamplayer-Qualitäten.
Head of Data Management - Regulatory Affairs (m/f/d)
2025-03-27
BYK-Chemie GmbH
Wesel bei Düsseldorf
27.03.2025BYK-Chemie GmbHWesel bei DüsseldorfHead of Data Management - Regulatory Affairs (m/f/d)Aufgaben:Exciting opportunities await you - as Head of Data Management within Regulatory Affairs, you will be the process owner of global alignment in product hazard classification, labeling and packaging requirements, providing support and direction to the regional Regulatory Affairs Heads and Managers, generating periodical regional compliance reports and controls, resolving problems, determining root causes and taking corrective action. You will also consult and advise within the product development process on raw materials, product classifications and labelling, accelerating product introduction, and interact on behalf of BYK with national and international committees, industrial trade associations, agencies and governmental organizations. Your other tasks include:
Ensuring compliant transportation of hazardous products, distribution of safety data sheets and label information
Communicating consistent, compliant and timely product information to BYK customers
Building expert knowledge to support product compliance in BYK's digital transformation, e.g. from SAP EHS to S/4HANA
Modeling, defining, and measuring E2E processes in BPMN 2.0
Closely collaborating regarding digital services, both self-service and publishing to digital channels via PIM
Assisting in the digitization and automatic capture of data, e.g. safety data sheets and TDS, as well as system interfaces (SAP Salesforce PIM)
Designing solutions related to derivable measures in response to regulatory changesQualifikationen:With this profile, you convince us - if you have a degree in the natural sciences - preferably a PhD, in chemistry or similar -, a long-standing extensive track record in product safety and regulatory affairs as well as in-depth experience in SAP and excellent decision-making capabilities with the ability to handle multiple responsibilities and adapt priorities based on business needs, we would greatly like to hear from you. Your other skills and competencies include:
Strong situational and analytical dexterity
Proficiency in communication, presentation and representation
Highly developed sense of confidentiality
Self-motivated personality intent on finding solutions for complex topics
Good team player flourishing in working independently as well as in a multifunctional and multicultural team
Praxisanleiterin / Praxisanleiter - Medizinische Technologin / Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik (MT-L)
2025-03-27
Universitätsklinikum Frankfurt
Frankfurt am Main
27.03.2025Universitätsklinikum FrankfurtFrankfurt am MainPraxisanleiterin / Praxisanleiter - Medizinische Technologin / Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik (MT-L)Aufgaben:Koordination der praktischen MT-L-Ausbildung in unserem Institut in Absprache mit den einzelnen Funktionsbereichen.
Fach- und situationsgerechte Anleitung der Auszubildenden im Rahmen ihrer praktischen Ausbildung bei uns.
Gestaltung von Lernaufgaben und Bewertung der Auszubildenden.
Mitarbeit bei Prüfungen im Rahmen der praktischen MT-L-Ausbildung.
Kooperation mit den Kolleginnen und Kollegen des Gesundheitscampus der Universitätsmedizin Frankfurt Rhein-Main.
Stetiger Austausch mit den MT-L in unseren Diagnostiklaboren hinsichtlich der sich im Einsatz befindlichen mikrobiologischen, molekularbiologischen und infektionsserologischen Laboranalysen.Qualifikationen:Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Medizinische Technologin / Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik und können eine mindestens einjährige Berufserfahrung im Bereich der Mikrobiologie vorweisen.
Darüber hinaus besitzen Sie eine Weiterbildung zur Praxisanleiterin / zum Praxisanleiter oder bringen das Engagement mit, diese Qualifikation zu erwerben.
Sehr gute Deutschkenntnisse
Sie zeigen eine teamorientierte Arbeitsweise und begleiten die Auszubildenden mit großem Einsatz und viel Empathie beim Wissenserwerb.
EDV-Kenntnisse sind wünschenswert (z.B. MS Office, Laborinformationssystem).
Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung notwendig.
27.03.2025Bremer & Leguil GmbHDuisburgAnwendungstechniker (m/w/d)Aufgaben:* Als Bindeglied zwischen Kunden, Vertrieb und Forschung & Entwicklung
bieten Sie die technische Betreuung sowie Produkt- und
Technologie-Beratung hinsichtlich der Produktanwendung für unsere
Kunden in den Bereichen Schmierstoffe & Korrosionsschutz
* Erarbeitung technischer Konzepte für den Einsatz unserer Produkte aus
den Bereichen Schmierstoffe & Korrosionsschutz
* Beratung und Unterstützung der Vertriebskollegen bei der Umsetzung
von Anwendungslösungen
* Erstellung der Produktdokumentation
* Durchführung von Produktschulungen bei internen und externen KundenQualifikationen:* Ein abgeschlossenes Studium im Maschinenbau, der Elektrotechnik, des
Chemieingenieurwesen oder eine vergleichbare technische Ausbildung
* Mehrjährige relevante Berufserfahrung im anwendungstechnischen
Bereich
* Fundiertes Fachwissen sowie ausgeprägte Erfahrung im Kundenumgang
* Ausgeprägte Anwenderkenntnisse in MS Office, gute Englischkenntnisse
und die Bereitschaft zu Dienstreisen
* Eine verantwortungsbewusste, aufgeschlossene Persönlichkeit mit einer
lösungsorientierte Arbeitsweise und einem hohen Maß an
Selbstorganisation
27.03.2025Carl Roth GmbH & Co. KGKarlsruheProduktmanager Chromatographie (m/w/d)Aufgaben:Eigenverantwortliche Betreuung des Sortimentsbereichs Chromatographie
Fachliche Kundenberatung für den Bereich Chemikalien und Bearbeitung von Reklamationen
Kontinuierliche Weiterentwicklung eines innovativen markt- und kundenorientierten Produktportfolios
Auf- und Ausbau von Lieferantenbeziehungen zur Sortimentserweiterung
Hausinterne Schulungen (z.B. des Außendienstes) und Teilnahme an Messen
Entwicklung von Vertriebs- und Absatzideen zur Produktvermarktung
Verfassen von produktspezifischen Werbetexten und Informationsbroschüren in Zusammenarbeit mit dem Marketing
Bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit den Abteilungen Einkauf, Produktion, Qualitätssicherung /-management, Vertrieb und MarketingQualifikationen:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Chemie, Biochemie oder Lebensmittelchemie
Gute Fachkenntnisse im Bereich Chromatographie (GC, HPLC, DC, etc.), idealerweise verbunden mit praktischen Erfahrungen im Labor
Interesse an marketingrelevanten Themen und eine Affinität für den Vertrieb von Produkten
Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
Freude an eigenständiger Projektarbeit
Teamfähigkeit und serviceorientiertes Denken
27.03.2025Carl Roth GmbH & Co. KGKarlsruhePrüfmittel Application Specialist ICP-OES (m/w/d)Aufgaben:Standardisierung und Etablierung ICP-OES:
Sie sind verantwortlich für die standardisierte Etablierung des ICP-OES-Systems in unserem analytischen Labor und tragen zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards bei.
Methodenentwicklung:
Sie entwickeln innovative Methoden zur Erweiterung der Einsatzmöglichkeiten der ICP-OES und fördern so die Effizienz unserer Analysen.
Projektmitarbeit:
Sie engagieren sich aktiv in zukunftsorientierten Projekten, die sich mit den Anwendungsbereichen der ICP-Technologie befassen.
Schulung und Dokumentation:
Sie erstellen umfassende Schulungsunterlagen und Handbücher und planen sowie führen anwendungsbezogene Schulungen für unsere Mitarbeiter durch.
Qualitätskontrolle:
Sie gewährleisten die analytisch-konforme Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Fertigerzeugnissen sowie deren Freigabe innerhalb unseres Labor-Informations- und Management-Systems (LIMS).
Auditunterstützung:
Sie wirken bei internen und externen Audits im Laborbereich mit und tragen zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse bei.
Prüfverfahren:
Sie unterstützen bei der Erstellung und Freigabe weiterer analytischer Prüfverfahren, um unsere Analysefähigkeiten stetig zu erweitern.
Reklamationsmanagement:
Sie sind aktiv in die Reklamationsabwicklung eingebunden und führen Nachuntersuchungen hinsichtlich chemischer Analysen durch, um kundenspezifische Prüfverfahren erfolgreich umzusetzen.Qualifikationen:Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA, Chemietechniker oder Studium der Chemie/Lebensmittelchemie/Biochemie oder vergleichbare Ausbildung
Nachweisbare Erfahrung in der Qualitätssicherung und -kontrolle chemischer Produkte, bevorzugt mit mehrjährigem Hintergrund
Sicherer Umgang mit analytischer Software, insbesondere dem ICP Analyzer Pro
Begeisterung für die Entwicklung neuer Methoden sowie die Optimierung bestehender Prozesse
Fundierte analytische Kenntnisse, insbesondere im Bereich ICP
Eigenständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Hohes Maß an Teamgeist und Lernbereitschaft
Ausgeprägte IT-Affinität, insbesondere im Umgang mit MS Office (insbesondere Excel), ERP-Systemen und LIMS
Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
Ingenieur*in / Projektmanager*in (m/w/d) in der Projektsteuerung Bereich Anlagen / Energie
2025-03-27
THOST Projektmanagement GmbH
Köln
27.03.2025THOST Projektmanagement GmbHKölnIngenieur*in / Projektmanager*in (m/w/d) in der Projektsteuerung Bereich Anlagen / EnergieAufgaben:Steuerung und Koordination komplexer Projekte aus den Bereichen Chemie, Energie und Pharma
Übernahme von Aufgaben im Projektmanagement über alle Projektphasen wie z. B. Terminplanung, Kostensteuerung, Dokumentenmanagement, Reporting
Analysieren und Sicherstellen von Kosten-, Termin- und Qualitätszielen
Lösungsorientierte und wirtschaftliche Optimierung von Abläufen
Koordination der internen und externen Projektbeteiligten
Aufzeigen von HandlungsempfehlungenQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (vorzugsweise Wirtschaftsingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Energietechnik, o. ä.) und kaufmännisches Verständnis
Erste Berufserfahrung im Projektmanagement oder in der Industrie von Vorteil
Analytisches Denken, Planungs- und Organisationstalent sowie Kommunikationsfähigkeit
Gutes Englisch und professioneller Umgang mit Software-Tools (MS Office, MS Project und/oder Oracle Primavera)
Spaß an Teamarbeit und Projekten
Hohe Lernbereitschaft und Bereitwilligkeit, sich in neue Methoden und Technologien einzuarbeiten
Medizinische Technologen (MTL/MTA) (m/w/d) für die Hämatologie und Zellherstellung
2025-03-27
Robert-Bosch-Krankenhaus GmbH
Stuttgart
27.03.2025Robert-Bosch-Krankenhaus GmbHStuttgartMedizinische Technologen (MTL/MTA) (m/w/d) für die Hämatologie und ZellherstellungAufgaben:Mikroskopische Diagnostik : Differenzierung von Blutbildern, Knochenmark-, Liquor- und Ergusszytologien incl. Präanalytik und Versand
Durchflusszytometrie : Durchführung der Diagnostik bei hämatologischen Erkrankungen sowie CD34-Messung
Qualitätssicherung : Kontrolle und Bewertung von Produkten mittels Durchflusszytometrie, Vitalitätsprüfung und CFU-Wachstum
Herstellung und Reinraumtätigkeiten : Einfrieren von Stammzellpräparaten, Überwachung der Reinraum- und Gerätetechnik sowie Durchführung mikrobiologischer Kontrollen
Apheresebehandlungen : Durchführung von Stammzell- und Leukapheresen, therapeutische Apheresen incl. Plasmapheresen und Photopheresen sowie Terminplanung und KoordinationQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch-Technische/r Assistent/in (MTA) (m/w/d) oder Medizinische/r Technologe/Technologin für Laboratoriumsanalytik (MTL) (m/w/d) bzw. eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in hämatologischer Mikroskopie, Durchflusszytometrie, Qualitätskontrolle und GMP-gerechtem Arbeiten von Vorteil
Sichere EDV-Kenntnisse, insbesondere in MS Office.
Zuverlässige, gewissenhafte und zielorientierte Arbeitsweise, hohe Teamfähigkeit sowie eine freundliche und empathische Persönlichkeit mit Freude an einer vielseitigen und anspruchsvollen Tätigkeit
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse wünschenswert
Bereitschaft zur Teilnahme am Rufbereitschaftsdienst (keine Nachtdienste)
27.03.2025Neovii Biotech GmbHGräfelfingStellvertretende QP / Senior Quality Manager (m/w/d)Aufgaben:Ihre Aufgaben
Aufgaben der QP GMP gemäß AMG §12, 14, AMWHV §16 und EU-GMP-Leitfaden
Chargenzertifizierung
Bewertung von Abweichungen und Änderungen
Bewertung von Reklamationen
Entwicklung und Umsetzung der Qualitätssysteme zur Sicherstellung der GMP Compliance
Entwicklung und Umsetzung einer kontinuierlichen Verbesserung der Prozessqualität
Erstellung PQR und Managementreports
Projektarbeit: Teilnahme an Projekten, Prüfung von Dokumenten aus dem Themenbereich der Validierung, Qualifizierung und CSVQualifikationen:Anforderungsprofil
Naturwissenschaftliches Studium
Sachkenntnis nach §15 AMG
Mind. 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, u.a. im Qualitätsmanagement
Umfassende Kenntnisse im Bereich Chargenzertifizierung erforderlich
Erfahrung in der Steril-Herstellung von Vorteil
Sorgfältige, gewissenhafte und teamorientierte Arbeitsweise
Leistungsbereitschaft und hohe Zuverlässigkeit
Dienstleistungsorientierung und Fokus auf Kundenzufriedenheit
Sprachkompetenzstufe (CEFR-System):
Deutsch C1
Englisch B2
Pharmareferent/Pharmaberater (m/w/d)
2025-03-27
PARI GmbH
Vertriebsgebiet Rostock, Wismar, Flensburg, Hamburg, Kiel, Lübeck
27.03.2025PARI GmbHVertriebsgebiet Rostock, Wismar, Flensburg, Hamburg, Kiel, LübeckPharmareferent/Pharmaberater (m/w/d)Aufgaben:Beratung von niedergelassenen Fachärzten, Apotheken und dem medizinischen Fachhandel rund um unsere Medizinprodukte und Arzneimittel
Repräsentation von PARI auf regionalen und überregionalen Fachmessen und damit verbunden stetige Netzwerkpflege und -ausbau
PARI-Produktschulung unserer Kunden in der richtigen Anwendung, um die Kundenzufriedenheit auf hohem Niveau sicher zu stellen
Dokumentation Ihrer Tätigkeit durch regelmäßiges Reporting in unserem KundenmanagementsystemQualifikationen:Erfolgreich absolvierte Aus- /Weiterbildung zum Pharmareferent bzw. Pharmaberater oder äquivalenter Abschluss, gerne auch als PTA/ MTA/ BTA (Berufsanfänger sind willkommen. Eine umfassende Einarbeitung wird sichergestellt.)
Überzeugendes, begeisterungsfähiges Auftreten
Kontakt- und kommunikationsstarke Persönlichkeit mit ausgeprägter Kundenorientierung und Empathie
Hohes Engagement und Eigenverantwortung mit zuverlässiger und strukturierter Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit MS Office
Chemisch - technische*r Assistent*in (CTA) / Chemielaborant*in - Produktsicherheit & Analytik
2025-03-27
Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung IVV
Freising
27.03.2025Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung IVVFreisingChemisch - technische*r Assistent*in (CTA) / Chemielaborant*in - Produktsicherheit & AnalytikAufgaben:In der Abteilung »Produktsicherheit und Analytik« erforschen, analysieren und bewerten wir die Stoffübergänge (Migration) aus Verpackungsmaterialien in Lebensmittel und andere Füllgüter. Wir suchen Sie für die Durchführung von Migrationsexperimenten und die instrumentell-analytische Prüfung von Verpackungsmaterialien im Rahmen industrieller und öffentlicher Projekte.
In unserem nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Migrationslabor wirken Sie bei der Probenvorbereitung und Migrationsprüfung mit und führen eigenständig instrumentell-analytische Messungen durch.
Im Rahmen unserer Qualitätssicherung beteiligen Sie sich an der Labororganisation, erstellen und aktualisieren SOPs und validieren analytische Methoden.
Die Dokumentation, Auswertung und Berichtsvorbereitung der analytischen Arbeiten runden Ihren Aufgabenbereich ab.Qualifikationen:Eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemisch-technischen Assistent*in (CTA), Chemielaborant*in oder eine vergleichbare labortechnische Ausbildung
Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung und aktuelle Kenntnisse in der instrumentellen Analytik (vorzugsweise GC-MS oder HPLC-MS) sowie in der Bedienung und Wartung von Analysegeräten
Routinierter Umgang mit MS Office sowie umfassende Deutschkenntnisse (B2-Niveau oder höher) und gute Englischkenntnisse
Eine selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise, sowie die Fähigkeit, sich schnell in neue Aufgaben einzuarbeiten
Sorgfalt bei der Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse sowie Spaß an der Arbeit im Team
Wir begrüßen auch Bewerbungen von Berufseinsteiger*innen mit Bereitschaft zur Weiterbildung und Wiedereinsteiger*innen mit abgeschlossener Berufsausbildung.
Gebietsverkaufsleiter (m/w/d) Medizinprodukte - Region: Südwestdeutschland & Schweiz
2025-03-27
über perpos - Personalmarketing GmbH
Südwestdeutschland, Schweiz
27.03.2025über perpos - Personalmarketing GmbHSüdwestdeutschland, SchweizGebietsverkaufsleiter (m/w/d) Medizinprodukte - Region: Südwestdeutschland & SchweizAufgaben:Umsetzung der Vertriebsstrategie für den medizinischen Fachhandel (insb. Sanitätshäuser) - mit dem Ziel, die Umsatz- und Ergebnisentwicklung nachhaltig zu steigern
Pflege und Ausbau bestehender Kundenbeziehungen sowie aktive Neukundenakquise
Terminierung, Planung und Durchführung von Produktpräsentationen bei Einkäufern sowie Beratung und Schulung der Fachhandelsmitarbeiter in der Anwendung der Produkte
Teilnahme an nationalen Fachmessen wie REHACARE, MEDICA und EXPOLIFE sowie an Hausmessen
Beobachtung des Markt- und Wettbewerbsumfelds, um neue Trends & Patientenbedürfnisse frühzeitig zu erkennen und z. B. an die Produktentwicklung weiterzugeben
Direktes Reporting an die Vertriebs- und Geschäftsleitung
Perspektive: Übernahme zusätzlicher Länder-/Vertriebsverantwortung auf internationaler EbeneQualifikationen:Kaufmännische Berufsausbildung / Studium
Mehrjährige Vertriebserfahrung innerhalb der Medizintechnikbranche
Überzeugende, gewinnende und authentische Kommunikation auf allen Hierarchieebenen
Ausgeprägte unternehmerische Denk- und Handlungsweise sowie Freude an der Akquisition
Hohe Zielstrebigkeit, Durchsetzungsvermögen, Begeisterungsfähigkeit und Teamgeist
Uneingeschränkte Reisebereitschaft in der Vertriebsregion (Deutschland & Schweiz)
PKW-Führerschein (Klasse B)
Sicherer Umgang mit CRM-Systemen und MS Office
Projektingenieur (m/w/d) Maschinenapplikationen
2025-03-27
Körber Pharma Inspection GmbH
Markt Schwaben
27.03.2025Körber Pharma Inspection GmbHMarkt SchwabenProjektingenieur (m/w/d) MaschinenapplikationenAufgaben:Als Projektingenieur (m/w/d) für Maschinenapplikationen übernehmen Sie die Teilprojektleitung für die Klärung des Auftrags in der Projektinitialisierungsphase. Sie erarbeiten zusammen mit dem Kunden die finale Maschinenausprägung und agieren Hand in Hand mit den technischen Fachbereichen, Vertrieb und Projektmanagement. Sie stellen sicher, dass die Ausführung der Maschinen zeitnah geklärt werden und leisten so wertvolle Vorarbeit für das Engineering. Das Applikationsmanagement ist eingebettet in den Bereich »Engineering Services«.
Sie unterstützen die Kollegen/Innen aus dem Vertrieb und in der Projektleitung bei der Klärung der finalen Ausführung der Maschine, dafür haben Sie technische Experten/Innen aus den Fachbereichen an der Hand.
Sie stellen die Produkte der Körber Pharma Inspection GmbH mit allen technischen Details und Ausprägungsmöglichkeiten bei Kunden/Innen vor, und definieren gemeinsam mit dem Kunden die beste Anwendung
Sie analysieren den Auftragsumfang und erstellen eine GAP-Analyse mit allen offenen / zu klärenden Fragestellungen
Für neuartige Anfragen nehmen Sie alle Anforderungen auf und stimmen diese mit den Entwicklungsbereichen detailliert ab
Für extern zu beschaffendes Equipment erstellen Sie ein Lastenheft und betreuen den Partner zusammen mit Engineering und Purchasing
Sie entwickeln den noch jungen Prozess des Application Engineerings weiter und schaffen Tools zur Standarisierung und Weiterentwicklung der technischen Klärung
Sie unterstützen die Technischen Produktmanager in der Erstellung möglicher NachtragsangeboteQualifikationen:Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Mechatronik, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Maschinenbau oder mit komplexen Anlagen - idealerweise mit Schnittstellen zu Engineering, Vertrieb oder Kundenprojekten (z. B. als Projektingenieur, Konstrukteur, Inbetriebnehmer oder im technischen Vertrieb)Freude an der Arbeit mit internationalen Kunden und technisches Verständnis für komplexe Lösungen
Strukturierte Arbeitsweise und erste Erfahrungen im Projektmanagement
Sicheres Auftreten und lösungsorientierte Denkweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen
Plant Support Specialist Administration (m/w/d)
2025-03-27
DSM Nutritional Products GmbH
Grenzach-Wyhlen
27.03.2025DSM Nutritional Products GmbHGrenzach-WyhlenPlant Support Specialist Administration (m/w/d)Aufgaben:Organisation der Produktion entsprechend der Produktionsplanung und der Produktspezifikation unter Einhaltung der spezifischen Vorgaben und Regelungen in Bezug auf Quantität, Qualität, Umwelt und Sicherheit
Bedarfsgerechte Koordination des Warenverkehrs sowie Planung der Bestellung von Rohstoffen und Packmitteln in Abstimmung mit dem Lieferkettenmanagement
Steuerung und Durchführung der Inventur- und Buchhaltungsprozesse
Umsetzung grundlegender organisatorischer Prozesse sowie Verwaltung der einhergehenden Dokumentation. Insbesondere in Hinblick auf SHE, Q und Personal
Unterstützung der Betriebsleitung bei personalbezogenen FragestellungenQualifikationen:Industriemeister Chemie (m/w/d) mit einschlägigen Kenntnissen oder kaufmännische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
Fundierte Kenntnisse in Microsoft Office (Word, Excel, SAP, Outlook).
Fundierte Kenntnisse in SAP
Erfahrung in Buchhaltungs- und Inventurprozessen
Erfahrung in der Umsetzung und Einhaltung vorgegebener SHE- und Q-Normen
Kenntnis, Einhaltung und Umsetzung der Anweisungen und Vorschriften für den eigenen Arbeitsbereich.
Erfahrung im GMP-Bereich von Vorteil
Verfahren und Kontakt
27.03.2025Wack GroupBaar-EbenhausenProduktionsmitarbeiter (m/w/d) (40 Stunden pro Woche)Aufgaben:Verpackung, Verschließung und Konfektionierung produzierter Ware
Abfüllung und Etikettierung von Gebinden
Transporthandling mit Ameise oder HubwagenQualifikationen:Erfahrung im Produktionsumfeld bzw. in der Linienarbeit oder Abfüllung wünschenswert
Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Teamfähigkeit und selbstständige Arbeitsweise
27.03.2025HOPPECKE Systemtechnik GmbHZwickauProjektmanager Rail (m/w/d)Aufgaben:Für die Betreuung von Kundenprojekten, im Bereich unserer Batteriesysteme für Traktions- und Notstromanwendungen in Schienenfahrzeugen, suchen wir innerhalb unseres Projektmanagement-Teams einen verlässlichen und motivierten Mitarbeitenden. Ja wir meinen genau Dich!
Du bist verantwortlich für die Abwicklung von Bahnbatterieprojekten im Geschäftsbereich rail, speziell im Umfeld der Lithium-Ionen Technologie.
Du stellst die kosten-, qualitäts- und termingerechte Projektabwicklung bei gleichzeitiger Umsetzung der vereinbarten Spezifikationen sicher und bist Ansprechpartner für unsere Kunden (auch international) sowie interne Fachabteilungen.
Du bist für die Vor- und Nachbereitung der Durchführung von Quality Gates zuständig, pflegst die Projektmanagementtools und erstellst regelmäßige Projektreports und kommunizierst diese.
Du veranlasst außerdem Verbesserungs- und/ oder Problemlösungsmaßnahmen bei mit Problemen behafteten Fertigerzeugnissen oder innerbetrieblichen Abläufen.Qualifikationen:Berufserfahrung
Unser Ziel ist es herausragende Leistungen zu erbringen. Daher arbeiten bei uns außergewöhnliche Menschen mit viel Leidenschaft, Herz und Verstand.
Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik/ Maschinenbau oder eine vergleichbare Qualifikation, bringst Erfahrungen in der Abwicklung (inter-)nationaler Projekte mit und idealerweise auch Kenntnisse im Bereich der Bahntechnik und/ oder Energiespeicher.
Du verfügst über eine Aus-/ Weiterbildung im Bereich Projektmanagement und Anwendung von Methoden des Projektmanagements im Berufsalltag, sowie über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Deine Fähigkeit, in einem neuen, dynamischen Umfeld selbstständig und flexibel zu agieren zeichnet Dich ebenso aus wie Deine Eigeninitiative, Deine Kommunikationsfähigkeit und Deine organisierte strukturierte Arbeitsweise. Außerdem bist Du ein Teamplayer!
Glückwunsch, dann bist Du bei uns genau richtig.
Mitarbeiter (m/w/d) technischer Support/Servicetechniker (m/w/d) Medizintechnik
2025-03-27
HAAG-STREIT Deutschland GmbH
Wedel
27.03.2025HAAG-STREIT Deutschland GmbHWedelMitarbeiter (m/w/d) technischer Support/Servicetechniker (m/w/d) MedizintechnikAufgaben:Du bist zuständig für die Sicherstellung und Durchführung des technischen Supports unserer medizinischen Produkte.
Du unterstützt telefonisch und online unsere Augenärzte und Klinikangestellten bei der Lösung von technischen Problemen.
Die Planung, Koordinierung und Unterstützung der Außendienst-Servicetechniker (m/w/d) bei Installationen, Wartungen und Reparaturen gehört ebenfalls zu deinem Aufgabengebiet.
Du unterstützt den Verkauf von Serviceprodukten (Wartungspakete, erweiterte Garantien usw.).
Die Erstellung und Nachverfolgung der Service-Tickets in dem ERP-/CRM-System bis zur Abrechnung sind auch Bestandteil deiner Tätigkeit.
Du unterstützt unseren Außendienst-Verkauf bei technischen Fragen und wirkst bei Projekten mit.Qualifikationen:Du hast eine technische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation.
Solide Erfahrungen im Customer-Service bringst du mit.
Du kannst routiniert mit dem MS-Office-Paket und mit einem ERP-/CRM-System umgehen, gern MS Dynamics 365.
Du verfügst über kommunikative Kompetenz in Wort und Schrift.
Erfahrung oder eine Ausbildung in der Medizinbranche ist keine Bedingung, jedoch von Vorteil.
Qualitäts- und Kundenorientierung, Eigeninitiative sowie Freude daran, Ideen und Lösungen proaktiv voranzutreiben, runden dein Profil ab.
Leitung der Abteilung Lebensmittel, Bedarfsgegenstände, Kosmetika bis Besoldungsgruppe B 2 LBesG
2025-03-27
Landesuntersuchungsamt Rheinland-Pfalz
Koblenz
27.03.2025Landesuntersuchungsamt Rheinland-PfalzKoblenzLeitung der Abteilung Lebensmittel, Bedarfsgegenstände, Kosmetika bis Besoldungsgruppe B 2 LBesGAufgaben:Wissenschaftlich fachliche und organisatorische Leitung der Abteilung Lebensmittel, Bedarfsgegenstände, Kosmetika mit 225 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. In der Abteilung werden an vier Standorten Lebensmittel, Wein, Bedarfsgegenstände, Arzneimittel und Kosmetika untersucht und sachverständig beurteilt. Dafür stehen Laboratorien mit modernster, anspruchsvoller technischer Ausstattung zur Verfügung
Strategische Ausrichtung und die übergeordnete Koordination und Weiterentwicklung der Aufgabenstellung der Abteilung Lebensmittel, Bedarfsgegenstände, Kosmetika
Leitung von und Mitwirkung in Fachgremien und -arbeitsgruppen
Fachliche Begleitung des anstehendenQualifikationen:Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Lebensmittelchemie und den Abschluss als staatlich geprüfter Lebensmittelchemiker / staatlich geprüfte Lebensmittelchemikerin oder
Einen gleichwertigen Abschluss in den Studienfachrichtungen der Chemie und umfassende Kenntnisse im europäischen und nationalen Lebensmittelrecht und der modernen Lebensmittelanalytik
Eine nachgewiesene langjährige Berufs- und Führungserfahrung (mind. 3 Jahre) in einer leitenden Funktion mit Personalverantwortung in dem Aufgabenbereich der Abteilung Lebensmittel, Bedarfsgegenstände, Kosmetika vorzugsweise auf verschiedenen Verwaltungsebenen der amtlichen Lebensmittelüberwachung (Land, Bund und/
Oder EU)
Sie befinden sich als Beamtin oder Beamter mindestens in der Besoldungsgruppe A 15, sind als Tarifbeschäftigter vergleichbar eingruppiert oder befinden sich in einem vergleichbaren Beschäftigungsverhältnis in der freien Wirtschaft
Eine fachbezogene Promotion
Erfahrung in der Prozessoptimierung (Auditprozesse, Entwicklung, Untersuchungsstandards, Zertifizierungssysteme) und im Bereich des Qualitätsmanagements
Generelle Affinität zu IT-Fachanwendungen in der Labor- und Verwaltungsumgebung
Führerschein Klasse B und Bereitschaft zum Führen eines Dienstkraftfahrzeuges
Ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, hohe Belastbarkeit, interdisziplinäre Arbeitsweise und Teamfähigkeit mit einem konstruktiven Konflikt- und Kritikverhalten und Integrationsfähigkeit
Sehr gute Problemlösungs- und Entscheidungsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit (auch auf Englisch)
Strategisches und innovatives Denkvermögen und gemeinschaftliche zielorientierte Zusammenarbeit mit den kommunalen Lebensmittelüberwachungsbehörden sowie mit vorgesetzten Behörden
Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge schriftlich und mündlich klar und prägnant darzustellen
Diskretion, Zuverlässigkeit und Vertrauenswürdigkeit
27.03.2025Tetra GmbHMelleRegulatory Affairs Specialist (m/w/d) Heimtier-FuttermittelAufgaben:Sie ermöglichen die globale Vermarktungsfähigkeit von Heimtier-Futtermitteln in einem Team aus Regulatory Experten.
Sicher erstellen Sie Futtermitteldeklarationen auf Grundlage des europäischen Futtermittelrechts in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung.
Zuverlässig erstellen Sie die Dokumente für die US-Einfuhrerlaubnis und koordinieren die dazugehörigen Audits der deutschen Veterinärbehörden.
Zur Unterstützung der Vertriebskollegen und unserer Kunden weltweit, stellen Sie produkt- bzw. produktspezifische Unterlagen bereit.
Gekonnt prüfen Sie Etiketten und geben diese hinsichtlich der Kennzeichnungsangaben gemäß des EU-Futtermittelrechts frei.
Ihre Kommunikationsfähigkeiten demonstrieren Sie bei der Kommunikation mit Behörden und Verbänden.Qualifikationen:Abgeschlossenes Studium im Bereich Biologie, Agrarwissenschaften oder Lebensmittelchemie oder in verwandten Studiengängen, idealerweise mit erster Berufserfahrung
Alternativ zum Studium eine abgeschlossenen Ausbildung zum Lebensmitteltechniker (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung
Sicheres Verständnis und Umsetzung von Gesetzen und Verordnungen im Futtermittelbereich
Ausgeprägte organisatorischen Fähigkeiten und einen Blick für Details
Eigenverantwortliches, sorgfältiges Arbeiten in einem schnelllebigen Arbeitsumfeld gemeinsam mit dynamischen und funktionsübergreifenden Teams
Routinierter Umgang mit MS-Office und Kenntnisse in SAP wünschenswert
Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ceramic Scientist Innovation (m/f/d)
2025-03-27
Heraeus Quarzglas GmbH & Co. KG (Heraeus Covantics)
Kleinostheim
27.03.2025Heraeus Quarzglas GmbH & Co. KG (Heraeus Covantics)KleinostheimCeramic Scientist Innovation (m/f/d)Aufgaben:Develop ceramic components and ceramic coatings for use in the semiconductor industry.
Contribute your expertise to the advancement of innovative ceramic materials. Experience in the field of plasma physics is a plus.
Identify complex and technically relevant problems, determine their root causes, and develop and recommend appropriate solutions.
Protect technologies, processes, materials, and products through targeted patent filings.
Work closely with the Product Management, Sales, and Operations departments to ensure the critical aspects of innovation projects are addressed.
Actively participate in an international team at our locations in Germany and the USA, collaborating on innovative solutions.Qualifikationen:A completed Master's degree in Materials Science, Chemistry, or Physics. A PhD in ceramic materials is desirable.
Professional experience in research or product development.
Experience in semiconductor front-end processes such as plasma etching, CVD, and epitaxy.
Strong organizational skills and methodological competence.
Fluent in both German and English, with excellent written and spoken communication skills.
Independent work methodology, teamwork, customer orientation, and reliability.
27.03.2025JRS Prozesstechnik GmbH & Co KGPattensenSales Manager (m/w/d) Contract ManufacturingAufgaben:Dank Ihrer kompetent-empathischen Art akquirieren Sie erfolgreich nationale wie internationale Neukunden für unsere Lohnfertigungen in der Verfahrenstechnik.
Wenn Sie Ihre Kundenprojekte im Bereich Lohndienstleistung koordinieren, behalten Sie Termine, Kosten und weitere relevanten Faktoren zuverlässig im Auge.
Gut ist Ihnen nicht immer gut genug. Deshalb entwickeln Sie unseren Geschäftsbereich durch Erweiterung Ihres Kundenkreises beständig weiter.
Ihr Know-how ist auch bei unserer Umsatz- und Budgetplanung sowie bei vertriebsnahen Umsatz- und Kennzahlenauswertungen sehr gefragt.
Zu guter Letzt bereichern Sie unsere Marketingaktivitäten und Messeauftritte mit klugen Ideen und natürlich Ihrer Präsenz.Qualifikationen:Kaufmännische Ausbildung als Industriekaufmann oder vergleichbarer Abschluss
Idealerweise Praxiserfahrung im Vertrieb sowie technisches Grundverständnis
Reisebereitschaft national sowie europäisches Ausland
Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Ausgeprägte Kommunikationsstärke, eine proaktive, strukturierte Arbeitsweise sowie Teamgeist
26.03.2025Richter BioLogics GmbH & Co. KGBovenauMitarbeiter (m/w/d) ChromatographieAufgaben:Sie arbeiten bei der Herstellung von biotechnologischen Produkten im Reinraum (Klasse C) unter GMP-Bedingungen mit.
Dabei bedienen Sie Prozessanlagen (Chromatographie- und Filtrationssysteme)
Weiterhin gehören die Vor- und Nachbereitung, sowie die GMP-konforme Dokumentation der Produktionsprozesse zu ihren Aufgaben
Darüber hinaus übernehmen Sie unterstützende Tätigkeiten wie
Reinigung von technischen Anlagen in den Reinräumen
Instandhaltung und Qualifizierung der Ausrüstung
Erstellung von Dokumenten wie z.B. ArbeitsanweisungenQualifikationen:Sie besitzen eine fundierte Ausbildung im Aufgabengebiet oder Sie sind Quereinsteiger (m/w/d) und kommen aus der Lebensmittelbranche oder aus dem medizinischen Bereich und sind vertraut mit Hygiene-Vorschriften? Oder sind Sie Bachelor of Science und möchten in den Beruf starten? Dann freuen wir uns auch über Ihre Bewerbung.
Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), BTA (m/w/d), PTA (m/w/d), CTA (m/w/d) , Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation oder Sie sind Bachelor of Science und möchten in den Beruf starten
Alternativ sind Sie Quereinsteiger (m/w/d) mit Erfahrung im Arbeiten nach Hygiene-Vorschriften
Idealerweise konnten Sie bereits erste Erfahrung im GMP-/GLP-regulierten Umfeld sammeln
Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind wünschenswert
Sie besitzen gute MS-Office-Kenntnisse
Ihr Sauberkeits- und Hygienebewusstsein ist überdurchschnittlich
Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende Persönlichkeit
Eine sehr sorgfältige und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus
Zudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am Erfolg
Sie bringen Bereitschaft zu gut planbarer Wochenend- und Schichtarbeit mit
Sie sind mobil, um den Standort gut zu erreichen (Führerschein/Fahrzeug)
26.03.2025Richter BioLogics GmbH & Co. KGBovenauOperator (m/w/d) Prozessanlagen FermentationAufgaben:Sie durchlaufen eine intensive und gründliche Einarbeitung in ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet sowie umfangreiche, fortlaufende Schulungen. Kommen Sie zu uns als Operator (m/w/d) Prozessanlagen Fermentation.
Durchführung von Produktionsprozessen in unserer 1000 L Edelstahl-Bioreaktorlinie für die Herstellung von pharmazeutischen Produkten. Darunter fällt:
Überwachung der Fermentation
Durchführung der Zellernte und weiterer primärer Aufarbeitungsschritte
Durchführung von Filtrationen
Als wichtiger Teil des Produktionsteams bedienen Sie unsere Prozessanlagen, führen Inprozesskontrollen durch, überwachen Prozessdaten und führen Hygienemaßnahmen durch.
Sicherstellung der reibungslosen Produktion durch Materialvorbereitung, Rüsten und Reinigen der Prozessanlagen - wie z.B. Bioreaktoren, Filtrationssysteme und Zentrifugen
Betreuung und GMP-gerechte Dokumentation der HerstellprozesseQualifikationen:Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d) , Laborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Milchwirtschaftlicher Laborant (m/w/d), Biologisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung
Oder Sie suchen als Bachelorabsolvent den Berufseinstieg (Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Biologie oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Studium)
Idealerweise bringen Sie erste Erfahrung im GMP- oder GLP-Umfeld und Grundkenntnisse im Bereich Biotechnologie mit
Sie verfügen über ein gutes technisches Verständnis oder haben bereits Prozessanlagen bedient
Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbstständig arbeitende Persönlichkeit
Eine sehr sorgfältige, saubere und präzise Arbeitsweise zeichnet Sie aus
Zudem überzeugen Sie durch Teamfähigkeit und Freude am Erfolg
Sie haben sehr gute Deutschkenntnisse sowie MS-Office-Kenntnisse
Bereitschaft zu gut planbarer Schicht- und Wochenendarbeit runden Ihr Profil ab
Sie sind mobil, um den Standort gut zu erreichen (Führerschein/Fahrzeug)
Mitarbeiter Produktionssupport (m/w/d) - Einstieg mit Erfahrung aus Handwerk oder Lebensmittelindustrie
2025-03-26
Richter BioLogics GmbH & Co. KG
Bovenau
26.03.2025Richter BioLogics GmbH & Co. KGBovenauMitarbeiter Produktionssupport (m/w/d) - Einstieg mit Erfahrung aus Handwerk oder LebensmittelindustrieAufgaben:Einwaage von Rohstoffen und Bereitstellung von Hilfsmitteln
Sterilisation von konfektionierten Hilfsmitteln
Herstellung und Abfüllung von Lösungen
Durchführung von Kontrollen und Probenahmen
Unterstützung bei Wartungs-, Kalibrierungsaufgaben
Instandhaltung und Reinigung von AusrüstungenQualifikationen:Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft, Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Fachkraft für Lebensmitteltechnik, Lebensmitteltechnologe (m/w/d), Milchtechnologe (m/w/d), Brauer (m/w/d), Koch (m/w/d), Bäcker (m/w/d) oder haben Berufserfahrung in ähnlichen Aufgabenbereichen gesammelt
Idealerweise bringen Sie Erfahrung im pharmazeutischen Bereich, im Lebensmittelhandwerk oder in der Lebensmittelindustrie mit oder Sie sind Quereinsteiger (m/w/d) aus anderen handwerklichen Berufszweigen und möchten sich neu orientieren
Erste Vorkenntnisse in den Bereichen GMP oder HACCP oder anderen Hygienebereichen sind wünschenswert, aber keine Voraussetzung
Zudem verfügen Sie über sehr gute Deutschkenntnisse und MS-Office-Grundkenntnisse
Sie sind eine selbstständig und strukturiert arbeitende, lernbereite Persönlichkeit
Teamfähigkeit und Freude am Erfolg runden Ihr Profil ab
Sie sind mobil, um den Standort gut zu erreichen (Führerschein/Fahrzeug)
26.03.2025Rems-Murr-Kliniken gGmbHWinnendenMedizinische Technologin (m/w/d)Aufgaben:Durchführung aller anfallenden Labor-EDV-Aufgaben zur Befunderstellung
Arbeiten am Blutbildmessgerät sowie Durchführung von Zytologie- und Zytochemie-Analysen im peripheren Blut und Knochenmark
Herstellung und Beurteilung von Präparaten aus Körperflüssigkeiten
Immunphänotypisierung mittels Durchflusszytometrie
Sorgfältige Dokumentation, insbesondere im Bereich Wartung und Qualitätssicherung
Bestellung von Bürobedarf, Medikamenten, medizinischem Sachbedarf und Reagenzien
Vorbereitung und Mitwirkung bei ZertifizierungsauditsQualifikationen:Dreijährige Ausbildung zur Medizinischen Technologin (m/w/d)
Weiterbildung in speziellen Mikroskopierkursen für periphere Differentialblutbilder, Knochenmark und Körperflüssigkeiten
Weiterbildung und Trainingskurse in der Immunphänotypisierung
Ggf. berufsbegleitende Ausbildung zur Fachassistentin im Bereich Hämatologie
Sorgfältige, verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise
Schulleitung (m/w/d) Ausbildungszentrum MTL
2025-03-26
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Mainz
26.03.2025Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität MainzMainzSchulleitung (m/w/d) Ausbildungszentrum MTLAufgaben:* Verantwortungsbewusste Leitung hinsichtlich
ausbildungsbezogener und schulorganisatorischer
Tätigkeiten sowie Personalführung
* Koordination und Sicherstellung der Unterrichte und
staatlichen Prüfungen auf Grundlage von MTBG und
MT-APrV
* Weiterentwicklung eines schuleigenen Curriculums
nach Rahmenlehrplan
* Initiierung, Umsetzung und Evaluation von
Maßnahmen zur Schulentwicklung und
Qualitätssicherung
* Übernahme von Lehrtätigkeiten entsprechend der
fachlichen Expertise
* Organisation und Durchführung von
AufnahmeverfahrenQualifikationen:* Abgeschlossene Berufsausbildung als staatlich
anerkannte*r Medizinisch Technische*r
Laboratoriumsassistent*in (m/w/d) mit mehrjähriger
Berufserfahrung wünschenswert
* Abgeschlossenes Masterstudium zum Gesundheitsoder Medizinpädagogen
* Berufserfahrung im Bereich der Didaktik und
Pädagogik sowie Leitungserfahrung
* Identifikation mit den Ausbildungszielen des
Ausbildungszentrums für Medizinische Technologie
Fachrichtung Laboratoriumsanalytik und den
Unternehmenszielen
* Organisationsgeschick, Kontaktfreudigkeit
* Fähigkeit zu strategischem Denken und Handeln
26.03.2025Christophorus-Kliniken GmbHCoesfeldLtd. Oberärztin/Oberarzt für LaboratoriumsmedizinAufgaben:Gestaltung/Weiterentwicklung der Laboratoriumsdiagnostik im Kreis Coesfeld
Vertretung des Chefarztes
Kooperation/ärztliche Beratung der KlinikenQualifikationen:Facharzt/Fachärztin für Laboratoriumsmedizin
26.03.2025WRC World Resources CompanyWurzenAnlagenfahrer / Mitarbeiter Produktion (m/w/d)Aufgaben:Mitarbeit bei allen Produktionsprozessen einschließlich aller dazu erforderlichen Transport-, Lager- und Umschlagsprozesse
Mitarbeit bei der Wartung und Instandhaltung der Geräte, Maschinen, Anlagen, Gebäude und Außenanlagen des Unternehmens
Als Anlagenfahrer zusätzlich:
Stellvertretung des Schichtführers
Bedienung der Anlagen zur Herstellung von MetallkonzentratQualifikationen:Eine abgeschlossene Berufsausbildung
Computerkenntnisse, als Anlagenfahrer sicherer Umgang mit PC und Steuerungssoftware
Der Besitz eines Staplerscheines ist von Vorteil.
Leitung (m/w/d) der Apotheke
2025-03-26
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Mainz
26.03.2025Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität MainzMainzLeitung (m/w/d) der ApothekeAufgaben:* Leitung der Apotheke (Pharmazeutische Logistik,
Arzneimittelherstellung, Klinische Pharmazie)
* Verantwortung der Arzneimittelversorgung und
pharmakoökonomischen Beratung
* Optimierung und Controlling von Prozessen
* Organisation und aktive Gestaltung des
Ausbildungsbetriebs und der Fort- und Weiterbildung
in der Pharmazie
* Übernahme von Lehre in den Studiengängen
Pharmazie und Humanmedizin sowie Mitwirkung in der
Forschung, insbesondere klinische Studien
* Kooperation mit Kliniken, Instituten und sonstigen
Einrichtungen
* Mitgestaltung des Departments für Intersektorale
MedizinQualifikationen:* Approbation als Apotheker*in (m/w/d)
* Anerkennung als Fachapotheker*in (m/w/d) für
Klinische Pharmazie
* Abgeschlossene Promotion; weitere Erfahrung in
Lehre und Forschung wünschenswert
* Qualifikation als sachkundige Person nach § 14 AMG
* Mehrjährige Führungs- und Leitungserfahrung in einer
Krankenhausapotheke eines Maximalversorgers,
idealerweise in einem Universitätsklinikum
* Befähigung zum Erhalt der
Weiterbildungsermächtigung im Gebiet Klinische
Pharmazie
* Hohe Prozess- und IT-Affinität
* Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Flexibler Mitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von festen und sterilen Arzneimitteln
2025-03-26
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
26.03.2025Daiichi Sankyo Europe GmbHPfaffenhofen an der IlmFlexibler Mitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung von festen und sterilen ArzneimittelnAufgaben:Sie werden in zwei verschiedenen Abteilungen der Arzneimittelherstellung eingesetzt: Tablettenherstellung und Herstellung steriler Arzneimittel. Damit haben Sie die Möglichkeit verschiedene Teams und Technologien am Standort kennenzulernen.
Somit können Sie sich abteilungsübergreifend einbringen und in vielseitige spannende Tätigkeiten und Aspekte der Herstellung verschiedener Formulierungen einarbeiten.
Als Mitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung unserer festen bzw. sterilen Arzneimittel sorgen Sie eigenständig für die Bedienung von vollautomatischen, computergestützten Produktionsanlagen (z.B. Tablettenpressen oder Abfüllanlagen) unter Reinraumbedingungen
Vorbereitende Tätigkeiten, wie z.B. Einrichtung und Rüstung der Produktionsanlagen, Zusammenbau von Einwegkomponenten sowie Herstellung von Ansätzen gehören ebenso zu Ihrem Aufgabenpaket
Wir vertrauen Ihnen die Reinigung und ggf. Sterilisation der Produktionsanlagen an, die Sie gemäß Arbeitsanweisung, Hygieneplan bzw. durch vollautomatische Programme durchführen
Ihre Tätigkeit umfasst auch die Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten entsprechend der arzneimittelrechtlichen Vorgaben in elektronischen Herstellprotokollen sowie Logbüchern
Wir binden Sie bei der kontinuierlichen Optimierung unserer Prozesse eng einQualifikationen:Idealerweise verfügen Sie über eine Ausbildung in einem technischen / lebensmittelverarbeitenden Beruf (z.B. Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), BTA/CTA/MTA/PTA (m/w/d), Mechaniker (m/w/d), Bäcker (m/w/d), Konditor (m/w/d)) bzw. mehrjährige Erfahrung in der Produktion eines Unternehmens (idealerweise im Lebensmittel- oder Pharmabereich)
Sie bringen eine hohe Affinität für technische und pharmazeutische Prozesse mit und haben Interesse an der Herstellung von Arzneimitteln unter GMP-Anforderungen
Ihre sehr gute Auffassungsgabe in Kombination mit Ihrer mitdenkenden, selbständigen, zuverlässigen und gewissenhaften Arbeitsweise zeichnen Sie aus
Neben der Freude an der Arbeit im Team, Kommunikationsfähigkeit und Kooperativität sollten Sie auch überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstsein mitbringen
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B1) runden Sie ab
26.03.2025Robert-Bosch-Krankenhaus GmbHStuttgartPharmazeutisch-technische Assistenz/PTA (m/w/d)Aufgaben:Mitarbeit in der Herstellung von sterilen Zubereitungen (Zytostatika, Antikörper, klinische Studienmedikation)
Versorgung der Stationen und Abteilungen mit Arzneimitteln und apothekenüblichen Produkten
Mitarbeit in der neuen Abteilung für patientenindividuelle Verblisterung (Unit-Dose)
Alltägliche pharmazeutisch-technischen Aufgaben in einer modernen KrankenhausapothekeQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossene PTA-Ausbildung; auch Berufsanfänger:innen sind herzlich willkommen
Ausgeprägte Fähigkeit zur Teamarbeit und Kommunikation, gepaart mit einer eigenständigen Arbeitsweise
Fähigkeit zur strukturierten und präzisen Arbeit, auch unter hohem Arbeitsaufkommen
Stark ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und hohe Zuverlässigkeit
Sicherer Umgang mit EDV-Systemen
Engagement und Flexibilität
Bereitschaft zur Einhaltung von Arbeitszeitregelungen und zur Integration in das Arbeitsumfeld