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21.01.2026UKM ProTec GmbHMünsterSpezialist (gn*) für Kompression & HilfsmittelAufgaben:Patientenversorgung mit orthopädischen Hilfsmitteln
Durchführen von Anproben, Anpassungen und individueller Kompressionsversorgung sowie Maße nehmen
Beratung von Patient*innen zu Anwendung, Pflege und Handhabung der Hilfsmittel
Individuell gefertigte Orthesen/Prothesen gehören nicht zu den Tätigkeitsfeldern
Dokumentation der Versorgung
Kommunikation mit Patient*innen, Ärzteschaft und Therapeut*innen
Mitwirkung bei der Qualitätssicherung sowie internen ProzessenQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung im orthopädietechnischen Bereich oder im Sanitätsfachhandel
Alternativ eine medizinische Ausbildung oder als Quereinstieg mit Bereitschaft zu Fortbildung und langfristiger Einarbeitung
Ausgeprägte und empathische Kommunikationsfähigkeiten
Strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift
Führerschein mindestens Klasse B
Leitung Vertrieb & Marketing Medizintechnik (m/w/d)
2026-01-21
Nicolay GmbH
Nagold, Baden-Württemberg
21.01.2026Nicolay GmbHNagold, Baden-WürttembergLeitung Vertrieb & Marketing Medizintechnik (m/w/d)Aufgaben:* Strategisch gestalten:
Sie übernehmen die Gesamtverantwortung für die Entwicklung und
Umsetzung unserer Vertriebsstrategie im OEM-Bereich der
Medizintechnik - mit direktem Einfluss auf die
Unternehmensentwicklung und Marktpositionierung.
* Business Development vorantreiben:
Sie identifizieren neue Geschäftsfelder, entwickeln innovative
Vertriebs- und Marketingkonzepte und erschließen neue Märkte und
Zielgruppen - national wie international.
* Marke und Produkte platzieren:
Sie führen fundierte Markt-, Wettbewerbs- und Kundenanalysen durch
und verantworten konkrete Marketing-Maßnahmen zur Positionierung und
Differenzierung unseres Unternehmens.
* Neukunden gewinnen:
Sie bauen neue Kundenbeziehungen auf und entwickeln bestehende
Partnerschaften professionell weiter - immer mit einem klaren Blick
für Kundenbedürfnisse und technische Anforderungen.
* Führung mit Weitblick:
Sie führen ein interdisziplinäres Vertriebsteam mit Klarheit,
Empathie und Zielorientierung, indem Sie Eigenverantwortung fördern,
Kompetenzen stärken und ein motivierendes Umfeld für gemeinsame
Erfolge schaffen.
* Prozesse weiterentwickeln
Sie analysieren und verbessern Vertriebsprozesse, optimieren
Schnittstellen zu angrenzenden Bereichen (z. B. Entwicklung,
Projektmanagement, Produktion, Qualität) und treiben die
Digitalisierung und Effizienzsteigerung in Ihrem
Verantwortungsbereich aktiv voran.
* Ergebnisse verantworten:
Sie steuern komplexe Vertriebsprojekte und behalten dabei Umsatz-,
Kosten- und Ergebnisziele stets im Blick. In Ihrer Funktion berichten
Sie als Mitglied des Managementteams direkt an die Geschäftsführung.Qualifikationen:* Ihre Persönlichkeit:
Kommunikationsstarker Vertriebsprofessional (m/w/d) mit
unternehmerischem Denken, hoher Eigenmotivation und einem Gespür für
technische Zusammenhänge und Kundenbedürfnisse.
* Ihre Arbeitsweise:
Strukturiert, kunden- und lösungsorientiert - mit Hands-on-Mentalität
und einem klaren Fokus auf Machbarkeit und Zielerreichung.
* Ihre Erfahrungen & Ihr Know-how:
Mehrjährige relevante Vertriebserfahrung bei technisch
anspruchsvollen Marktleistungen in der Medizintechnik (ISO 13485) im
internationalen OEM-Business.
* Ihre Ausbildung & Qualifikation:
Abgeschlossenes technisches Studium (z. B. Wirtschaftsingenieurwesen,
Medizintechnik, Maschinenbau) oder eine vergleichbare Qualifikation
mit entsprechender Vertriebserfahrung.
* Ihre Führungs- und Methodenkompetenz:
* Sie bringen praktische Erfahrungen in der Mitarbeiterführung sowie im
Projekt-Management mit und setzen Vertriebstools und IT-Anwendungen
sicher und zielgerichtet ein.
* Ihre sprachlichen Kompetenzen:
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sind für die
internationale Kundenkommunikation unerlässlich.
Küchenhilfe (m/w/d/k.A.)
2026-01-21
Gesellschaft für diakonische Einrichtungen in Hessen und Nassau mbH
Darmstadt
21.01.2026Gesellschaft für diakonische Einrichtungen in Hessen und Nassau mbHDarmstadtKüchenhilfe (m/w/d/k.A.)Aufgaben:Zubereitung von Frühstück, Kaffee, Zwischenmahlzeiten und Abendessen
Servieren der Mahlzeiten und Getränke
Beachtung der Hygienevorschriften
Sie spülen das das anfallende Geschirr und führen Reinigungstätigkeiten im Speisesaal und Küchenbereich durchQualifikationen:Sie arbeiten gern im Team
Sie sind verantwortungsbewusst und bringen gerne eigenen Ideen mit ein
Sie haben die Bereitschaft mit im Schichtdienst und auch mal am Wochenende zu arbeiten
Sie haben Freude am Umgang mit älteren und pflegebedürftlichen Menschen und begegnen Ihnen mit Freundlichkeit und Empathie
21.01.2026Institut für Pathologie HagenHagenMTLA oder MFA mit abgeschlossener Ausbildung (m/w/d)Aufgaben:Histologische und zytologische Untersuchungen
Vorbereitung von Gewebeproben für mikroskopische Untersuchungen
Bedienung von Mikrotomen und anderen Laborgeräten
Dokumentation von Ergebnissen
Verwaltung von LaborprobenQualifikationen:MTLA oder MFA mit abgeschlossener Ausbildung
Sorgfältige und genaue Arbeitsweise
Kommunikationsfähigkeiten
Teamfähigkeit
21.01.2026Grillo AGFrankfurt am MainAnlagenfahrer (m/w/d) in Wechselschicht für den DMS-BetriebAufgaben:Sie haben Erfahrung in den Bereichen:
Selbstständiges Bedienen, Überwachen und Fahren der Anlage mittels Prozessleitsystem (PLS)
Selbstständiges Abfüllen von Dimethylsulfat (DMS) und Dimethylether (DME) in Bahnkesselwagen, Container und Kleincontainer (nur DMS)
Analyse von DMS: Säuregehalt SO2 und DMS-Gehaltsbestimmung
Umgang mit persönlicher Schutzausrüstung (PSA); Atemschutz, Sicherung gegen Absturz und Chemikalienanzug
Bedienung von Handarmaturen nach Arbeits- und Betriebsanweisungen
Erkennung von Störungen und Mitarbeit bei deren Beseitigung
Unterstützung des Technischen Services bei betrieblichen Instandhaltungsarbeiten sowie die eigenständige Ausführung von Reparaturarbeiten im Rahmen der Betriebsüberwachung
Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits-, Hygiene- und UmweltvorschriftenQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten (m/w/d) oder vergleichbar mit Berufserfahrung in der chemischen Produktion
Kenntnisse im Umgang mit dem Prozessleitsystem »Freelance«
Erfahrung im Anlagenfahren und im Umgang mit Gefahrstoffen sind von Vorteil
Teamfähigkeit und Flexibilität
Mitarbeiter (w/m/d) Produktion - Pharma, Reinraum, Schichtarbeit -
2026-01-21
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
21.01.2026Celonic Deutschland GmbH & Co. KGHeidelbergMitarbeiter (w/m/d) Produktion - Pharma, Reinraum, Schichtarbeit -Aufgaben:Du packst gerne mit an, arbeitest sorgfältig und hast kein Problem mit Schichtarbeit? Dann passt du super zu uns! In unserem Team stellst du sogenannte Puffer und Medien her - wichtige Flüssigkeiten, die wir für unsere Produktion brauchen. Du bedienst Maschinen, nimmst Proben und achtest darauf, dass alles nach klaren Vorgaben läuft. Ein Großteil deiner Arbeit findet im Reinraum statt. Dort gelten strenge Hygiene- und Verhaltensregeln - zum Beispiel das Tragen spezieller Schutzkleidung und regelmäßiges, genaues Reinigen. Das ist wichtig, damit unsere Produkte sauber und sicher bleiben.
Du stellst Puffer und Medien her - wichtige Flüssigkeiten für die Produktion.
Du nimmst Proben, bedienst Anlagen und hältst alles sauber und startklar.
Du arbeitest nach festen Regeln (GMP) und dokumentierst deine Arbeit ordentlich.
Du führst einfache Wartungen durch und hilfst bei Prüfungen und Verbesserungen.
Du bringst dich ins Team ein - auch bei der Einarbeitung neuer Kollegen.Qualifikationen:Du hast idealerweise eine Ausbildung gemacht, z. B. im Labor, in der Lebensmittelbranche oder etwas Ähnliches - Bäcker, Brauer etc. (w/m/d).
Du hast mindestens 3 Jahre Erfahrung - am besten in der Pharmaproduktion oder einem ähnlichen Bereich.
Du arbeitest sauber, zuverlässig und hast keine Berührungsangst mit Technik.
Du kannst mit dem Computer umgehen (z. B. Word oder Excel).
Du hast kein Problem mit Schichtarbeit - auch mal am Wochenende - und springst bei Bedarf in der Rufbereitschaft ein.
Auch als Quereinsteiger (w/m/d) bekommst du bei uns eine faire Chance - wir zeigen dir, worauf es ankommt!
Ernährungswissenschaftler / Lebensmitteltechnologe / Biologe / Diätassistent (m/w/d) - Wissenschaftlicher Customer Service - Vollzeit / Teilzeit
2026-01-21
Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Flensburg
21.01.2026Queisser Pharma GmbH & Co. KGFlensburgErnährungswissenschaftler / Lebensmitteltechnologe / Biologe / Diätassistent (m/w/d) - Wissenschaftlicher Customer Service - Vollzeit / TeilzeitAufgaben:Sie sind Ansprechpartner für unsere Kunden (Endverbraucher, Apothekenpersonal, Heilpraktiker, Ärzte, medizinisches Fachpersonal und andere Mitarbeiter des Handels)
Sie erfassen und beantworten alle eingehenden wissenschaftlichen Anfragen, Fragen zum Produkt und zu aktuellen Gesundheits- und Ernährungsthemen, Reklamationen und anderen zugehörigen Themen per Telefon und in unserem CRM-System
Sie arbeiten eng mit den zuständigen Fachleuten für Qualitätsmanagement, Vigilanz, Produktentwicklung im Bereich Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukte, Arzneimittel, Kosmetika und Futtermittel zusammen
Unterstützung anderer Abteilungen bei fachspezifischen Fragestellungen, z. B. Sales national und international sowie den neuen First-Level-Support
Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen an Projekten zur Optimierung unserer ServiceprozesseQualifikationen:Abgeschlossenes Studium im Bereich Ernährungswissenschaften, Lebensmitteltechnologie oder Biologie. Alternativ: Abgeschlossene Ausbildung zur Diätassistenz mit relevanter Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Kundenservice, Arbeit mit CRM- oder Ticket-Systemen sowie lebensmittelrechtliche Kenntnisse sind von Vorteil
Fähigkeit, schwierige wissenschaftliche Themen einfach und adressatengerecht zu formulieren und Freude am direkten Kontakt mit unterschiedlichsten Menschen in schriftlicher und telefonischer Form
Sie arbeiten gerne im Team und zeichnen sich durch hohe Kundenorientierung, soziale Kompetenz und präzises Arbeiten aus
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie MS-Office-Kenntnisse setzen wir voraus
Medizintechniker / Servicetechniker (m/w/d) in Vollzeit für das Gebiet Bad Kreuznach / Speyer / Worms
2026-01-21
DKM Krankenhaus Medizintechnik
Gebiet Bad Kreuznach / Speyer / Worms
21.01.2026DKM Krankenhaus MedizintechnikGebiet Bad Kreuznach / Speyer / WormsMedizintechniker / Servicetechniker (m/w/d) in Vollzeit für das Gebiet Bad Kreuznach / Speyer / WormsAufgaben:Wartung, Prüfung und Instandsetzung medizintechnischer Geräte in Krankenhäusern und Einrichtungen unserer Kunden
Organisation von Serviceterminen, Prüfungen und Wartungsabläufen
Unterstützung bei Einweisungen und Anwenderschulungen
Enge Zusammenarbeit mit Anwendern, Technik und VerwaltungQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung in Medizintechnik, Elektrotechnik oder Mechatronik
Erste Berufserfahrung im technischen Service oder in der Medizintechnik von Vorteil
IT-Kenntnisse (z. B. Netzwerke, Gerätekonnektivität, Softwareupdates) sind ein Plus
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Strukturierte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise
Freundliches, professionelles Auftreten
Führerschein Klasse B
Pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter (PKA) (m/w/d) / Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d)
2026-01-21
Klinikum Bayreuth GmbH
Bayreuth
21.01.2026Klinikum Bayreuth GmbHBayreuthPharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter (PKA) (m/w/d) / Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d)Aufgaben:* Sie sind verantwortlich für alle in der Krankenhausapotheke üblichen
warenwirtschaftlichen Aufgaben.
* Sie übernehmen die Wareneingangskontrolle sowie die
Verfalldaten-Überwachung.
* Das Verbuchen von Lieferscheinen und Rechnungen gehört zu Ihrem
Tätigkeitsbereich.
* Sie übernehmen Dokumentationsaufgaben und Lieferengpass-Management
* Zu Ihren Aufgaben gehört weiterhin das Kommissionieren von
Arzneimitteln und Medizinprodukten.Qualifikationen:* Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum
Pharmazeutisch-kaufmännischen Angestellten (PKA) (m/w/d) oder zum
Pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) (m/w/d).
* Wenn Sie sich für einen Einstieg in das Berufsleben interessieren und
echtes Potenzial mitbringen, sind Sie bei uns richtig!
* Ihr versierter Umgang mit modernen Medien sowie MS Office Programmen
(Word, Excel, Outlook) erleichtert den Arbeitsalltag.
* Sie verfügen über eine ausgeprägte Organisations- und
Koordinationsfähigkeit sowie Problemlösungsfähigkeit.
* Sie sind eine belastbare, kommunikative und durchsetzungsfähige
Persönlichkeit, die neuen Aufgaben gegenüber aufgeschlossen ist.
* Ihre Deutschkenntnisse sind sowohl in Wort als auch in Schrift sehr
gut.
21.01.2026Klinikum Bayreuth GmbHBayreuthPharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) (m/w/d)Aufgaben:* Sie übernehmen alle für PTA (m/w/d) in der Krankenhausapotheke
üblichen Tätigkeiten.
* Sie sind zuständig für die Abgabe von Arzneimitteln und
apothekenüblichen Produkten.
* Sie stellen Zytostatika und andere Sterilprodukte her.
* Sie arbeiten unter Reinraumbedingungen.
* Zudem sind Sie zuständig für die Mitarbeit im Personalverkauf.
* Darüber hinaus beraten Sie Kolleginnen und Kollegen des ärztlichen
und pflegerischen Dienstes.
* Sie übernehmen auch warenwirtschaftliche Tätigkeiten.Qualifikationen:* Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum
Pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) (m/w/d).
* Wenn Sie sich für einen Einstieg in das Berufsleben interessieren und
echtes Potenzial mitbringen, sind Sie bei uns richtig!
* Ihr versierter Umgang mit modernen Medien sowie MS Office Programmen
(Word, Excel, Outlook) erleichtert den Arbeitsalltag.
* Sie verfügen über eine ausgeprägte Organisations- und
Koordinationsfähigkeit sowie Problemlösungsfähigkeit.
* Sie sind eine belastbare, kommunikative und durchsetzungsfähige
Persönlichkeit, die neuen Aufgaben gegenüber aufgeschlossen ist.
* Ihre Deutschkenntnisse sind sowohl in Wort als auch in Schrift sehr
gut.
21.01.2026Rems-Murr-Kliniken gGmbHWinnendenServicemitarbeiter (m/w/d) Caféteria AuszeitAufgaben:Zubereitung von Speisen (belegte Brötchen, warme und kalte Snacks)
Verkauf von Speisen an Besucher der Cafeteria
Bedienung der Registrierkassen, Erstellung von Tagesabrechnungen
Bestückung und Kontrolle der Ausgabetheken der Cafeteria
Gelegentlicher Einsatz in der Auszeit am Standort Schorndorf
Unterstützung bei der Vor- und Zubereitung der Speisen
Unterstützung bei der Speisenausgabe an MitarbeiterQualifikationen:Erfahrung im Kundenumgang im Verkaufs-/ Servicebereich der Gastronomie oder im Einzelhandel
Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich der Gastronomie von Vorteil
Erfahrung bei der Kassenbedienung und Abrechnungserstellung wünschenswert
Bereitschaft zur Mitarbeit auch am Wochenende und an Feiertagen
Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift zwingend erforderlich
Vollständiger Impfschutz nach IfSG gegen Masern (Nachweis vor Arbeitsbeginn über 2 Impfungen)
Führerschein Klasse B für Fahrten zum Standort Schondorf
20.01.2026MED-EL Medical ElectronicsInnsbruck (Österreich)R&D Engineer, Surgical Tools (m/f/d)Aufgaben:Support the technical development of innovative surgical tools and systems for otology, taking projects from initial concept to ready-to-ship products
Manage projects within the MED-EL quality system and actively support regulatory submissions to ensure compliance and excellence
Contribute to the development of cutting-edge technologies with a strong focus on surgical systems
Take ownership of the creation and maintenance of Design History File documentation, including specifications, design input requirements, and design verification reports
Collaborate and coordinate closely with external suppliers to deliver high-quality solutions and drive successful project outcomesQualifikationen:Bachelor's degree or higher degree (University, FH) in Electrical Engineering, Medical Engineering or equivalent qualification with a strong focus on the design, development, and verification of electrical and electronic systems for medical devices
Professional experience in the medical device industry is highly desirable, particularly experience with electrical safety, EMC, applicable IEC standards, and system integration
Excellent technical writing skills
Good English skills, both written and spoken; German is a plus
Self-driven with the ability to excel in a multi-disciplinary and focused team environment
Projektmanager Zertifizierung und Produktkonformität von Materialien im Trinkwasserkontakt (m/w/d)
2026-01-20
Hygiene-Institut des Ruhrgebiets
Gelsenkirchen
20.01.2026Hygiene-Institut des RuhrgebietsGelsenkirchenProjektmanager Zertifizierung und Produktkonformität von Materialien im Trinkwasserkontakt (m/w/d)Aufgaben:Bewertung der Konformität und Zertifizierung von Materialien im Trinkwasserkontakt
Evaluierung von Materialrezepturen und Analyseergebnissen nach Vorgaben von aktuellen Rechtsgrundlagen
Schnittstellenfunktion (Kunden, Prüfinstitute, Lieferanten, Behörden)
Eigenverantwortliche Abwicklung von Zertifizierungsverfahren von Produkte und Materialien
Ausarbeitung und Aktualisierung von Zertifizierungsvorhaben von Kunden von der Planung über Laborprüfungen
Umsetzung von Audits und Betriebsprüfungen
Koordination und Beantwortung von Kundenanfragen unter Gesichtspunkten der RechtsgrundlagenQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes Fach- oder Hochschulstudium (B.Sc oder M.Sc) mit naturwissenschaftlichem Schwerpunkt in der Chemie, Lebensmittelchemie oder des Chemieingenieurwesens (für Berufseinsteiger geeignet)
Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich KTW-BWGL, EU-DWD und ISO 17065 von Vorteil aber nicht zwingend erforderlich
Kenntnisse und Erfahrungen in der Polymerchemie von Vorteil
Erste Berufserfahrung im Bereich nationaler und europäischer regulatorischer Anforderungen im Lebensmittel- und
Bedarfsgegenständerecht sind von Vorteil
Bereitschaft zum eigenverantwortlichen, strukturierten und detailorientiertem Arbeiten
Kommunikationsstärke mit guter Teamfähigkeit
Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS-Office und gängigen Datenbank-/Laborsoftwaren
Bereitschaft zu vereinzelten Dienstreisen
20.01.2026Hygiene-Institut des RuhrgebietsGelsenkirchenChemielaboranten / CTA (m/w/d)Aufgaben:Analyse von Umweltproben v.a. Trinkwasser und Rohwasser
Bestimmung organischer Spurenstoffe mittels
GC-MS, GC-ECD, Headspace
Probenvorbereitung sowie Messung und Auswertung
Dokumentation der Ergebnisse im LIMS
Organisation, Planung und Dokumentation der Laborarbeiten
Mitwirkung an QualitätssicherungsmaßnahmenQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder vergleichbarer Abschluss
Erfahrungen auf dem Gebiet der Gaschromatographie gewünscht
Flexible und stresserprobte Arbeitsweise
Selbstständiges Arbeiten und Teamfähigkeit
Gute EDV-Grundkenntnisse
Technische Assistenz (Technische Assistentin / Technischer Assistent bzw. Laborantin / Laborant) (w/m/d)
2026-01-20
Max Rubner-Institut
Dobersdorf
20.01.2026Max Rubner-InstitutDobersdorfTechnische Assistenz (Technische Assistentin / Technischer Assistent bzw. Laborantin / Laborant) (w/m/d)Aufgaben:Auf der Versuchsstation Schädtbek des MRI nahe des Standortes Kiel werden praxisorientierte Versuche mit Milchkühen zu Einflüssen auf Milchhygiene und -qualität durchgeführt. Das Aufgabengebiet umfasst Untersuchungen im Rahmen der Labordiagnostik der Mastitis, der Identifizierung und Charakterisierung von Krankheitserregern sowie die Beurteilung der hygienischen Beschaffenheit von Sammelmilchproben.
Das sind Ihre Aufgaben:
Isolierung und Identifizierung von Mastitiserregern aus Viertelgemelksproben mittels kultureller, biochemischer und serologischer Verfahren
Durchführung von Antibiotika-Resistenztests im Agardiffusionsverfahren (CLSI)
Bestimmung des Zellgehaltes in Milch mittels Durchflusszytometrie
Bestimmung von Differentialkeimgehalten in verschiedenen Probenmaterialien
Allgemeine Laborarbeiten wie Probenvorbereitung, Ansetzen von Lösungen, Desinfektion und Reinigung von Labormaterial
EDV-gestützte Protokollierung und DatenerfassungQualifikationen:Berufserfahrung
Das bringen Sie mit:
Eine abgeschlossene Berufsausbildung als milchwirtschaftliche Laborantin/milchwirtschaftlicher Laborant (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Umgang mit Mikroorganismen
Wir freuen uns auf eine engagierte Person, die sich durch eine hohe Motivation, Team- und Kooperationsfähigkeit, eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie eine gute Ausdrucksfähigkeit in deutscher Sprache in Wort und Schrift auszeichnet.
Hygienekontrolleur/in (m/w/d)
2026-01-20
Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
Memmingen
20.01.2026Bayerisches Landesamt für Gesundheit und LebensmittelsicherheitMemmingenHygienekontrolleur/in (m/w/d)Aufgaben:Stärkung der Reaktionsfähigkeit des Öffentlichen Gesundheitsdienstes für den Fall einer biologischen Sonderlage
Netzwerkarbeit mit verschiedensten Organisationen, Behörden und Akteuren zur Vorbereitung auf solche Einsatzlagen
Mitgestaltung der konzeptionellen Weiterentwicklung der TFI
Einsatzführung, Ermittlungen und Kontaktpersonennachverfolgung gemäß den gültigen Rechtsvorschriften
Fachliche Unterstützung der bayerischen Gesundheitsbehörden in Fragen der einschlägigen Rechtsvorschriften (u. a. IfSG / IGV)
Fachliche Beratung von Entscheidungsträgern
Unterstützung der Gesundheitsbehörden durch fachliche Beratungen und Begehungen vor Ort (u. a. Senioren- und Pflegeheime, Ausbruchsgeschehen)
Ermittlung, Konzeption und Unterstützung von Maßnahmen nach dem Infektionsschutzgesetz (Absonderung, Isolierung von Erkrankten, Quarantäne von Ansteckungsverdächtigen) in verschiedenen Einrichtungen
Eigenständiges Ermitteln und Treffen von Maßnahmen nach dem Infektionsschutzgesetz
Aufbau und Betrieb von Teststationen im Rahmen infektiologischer Ereignisse
Erstellung von Gutachten und Stellungnahmen
Erarbeitung von Leitlinien und Internetbeiträgen
Fortlaufende Berichterstattung
Mitwirkung an Gremien-, Lehr- und Trainingsaufgaben
Regelmäßige Teilnahme an der Rufbereitschaft der TFI
Dauerhafte Teilnahme an der Rufbereitschaft der FachstelleQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossener Lehrgang zum / zur Hygienekontrolleur/in (m/w/d)
Mehrjährige praktische Erfahrung in einer Gesundheitsbehörde im Bereich Infektionsschutz (Erfahrung im Vollzug von IfSG-Ermittlungen, Patienten- / Kundenkontakt etc.)
Fortgeschrittene Kenntnisse in der Handhabung von Desinfektionsverfahren und -mitteln
Praktische Erfahrung und sichere Anwendung des gesundheitsbehördlichen Einsatzmanagements
Einschlägige Erfahrung und Anwendung des Infektionsschutzgesetzes
Sichere Handhabung von und Erfahrung mit Persönlicher Schutzausrüstung (PSA) bei biologischen Gefahrensituationen
Sicherer Umgang mit Microsoft Office
Kenntnisse in der IfSG-Meldesoftware
Körperliche und geistige Eignung, um persönliche Schutzausrüstung (Bestehen mindestens der arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchung G 26) anzuwenden
Teamfähigkeit
Gute Kommunikationsfähigkeit, sowohl schriftlich als auch mündlich (umfassende Deutschkenntnisse [mindestens Sprachniveau C2])
Organisationstalent und Eigeninitiative
Selbstständiges und sorgfältiges Arbeiten
Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität
Durchsetzungsvermögen und überdurchschnittlich hohe Motivation
Besonnenheit und Umsicht, auch in kritischen Situationen
Führerschein der Klasse B und generelle Fahrtauglichkeit
Bereitschaft zu Dienstreisen und Fortbildungen
Bereitschaft zur Teilnahme an einer 24/7-Rufbereitschaft
Absolut einwandfreier Leumund
Nachweis einer aktuellen Sicherheitsüberprüfung (mindestens Ü2) oder Bereitschaft, sich dieser zu unterziehen
Bereitschaft zur Wohnsitznahme in näherer Umgebung des Dienstortes
Erfahrung in Einsatztätigkeit (Feuerwehr / Hilfsorganisationen o. Ä.) von Vorteil
Medizinischer Technologe (m/w/d) für Laboratoriumsanalytik im hämatologischen Speziallabor
2026-01-20
Rems-Murr-Kliniken gGmbH
Winnenden
20.01.2026Rems-Murr-Kliniken gGmbHWinnendenMedizinischer Technologe (m/w/d) für Laboratoriumsanalytik im hämatologischen SpeziallaborAufgaben:Durchführung aller anfallenden Labor-EDV-Aufgaben zur Befunderstellung
Arbeiten am Blutbildmessgerät sowie Durchführung von Zytologie- und Zytochemie-Analysen im peripheren Blut und Knochenmark
Herstellung und Beurteilung von Präparaten aus Körperflüssigkeiten
Immunphänotypisierung mittels Durchflusszytometrie
Sorgfältige Dokumentation, insbesondere im Bereich Wartung und Qualitätssicherung
Bestellung von Bürobedarf, Medikamenten, medizinischem Sachbedarf und Reagenzien
Vorbereitung und Mitwirkung bei ZertifizierungsauditsQualifikationen:Dreijährige Ausbildung zur Medizinischen Technologin (m/w/d)
Weiterbildung in speziellen Mikroskopierkursen für periphere Differentialblutbilder, Knochenmark und Körperflüssigkeiten
Weiterbildung und Trainingskurse in der Immunphänotypisierung
Ggf. berufsbegleitende Ausbildung zur Fachassistentin im Bereich Hämatologie
Sorgfältige, verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise
Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) für die Administrative Notaufnahme
2026-01-20
Klinikum Bayreuth GmbH
Bayreuth
20.01.2026Klinikum Bayreuth GmbHBayreuthMedizinischer Fachangestellter (m/w/d) für die Administrative NotaufnahmeAufgaben:Sie helfen gerne und behalten dabei immer einen kühlen Kopf?
Nichts kann Sie aus der Ruhe bringen?
Sie sind immer gut drauf, können im Ernstfall aber auch einfühlsam sein?
Als Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) in unserer Zentralen Notaufnahme
unterstützen Sie die Notfallversorgung unserer Patienten durch
* den freundlichen Empfang der Patienten in der Notaufnahme,
* die Aufnahme von Kontaktdaten und des Versicherungsstatus,
* das Vorbereiten, Kontrollieren, Nachbereiten und Archivieren von
diversen Unterlagen,
* die Übernahme der Erstdokumentation hinsichtlich des
Erscheinungsgrundes,
* die Weiterleitung der Patienten in die entsprechenden Fachbereiche,
* die Übernahme der Dokumentationen ins Krankenhaus-Informationssystem
ORBIS und
* das Filtern und Weiterleiten eingehender Anrufe.Qualifikationen:* Sie verfügen über einen erfolgreichen Abschluss einer Ausbildung als
Medizinischer Fachangestellter (m/w/d) oder Arzthelfer (m/w/d).
* Der Patient steht bei Ihnen im Mittelpunkt! Aus diesem Grund ist
Ihnen eine respektvolle, schnelle und qualitativ hochwertige
Versorgung von Notfällen wichtig.
* Sie arbeiten genau und strukturiert und besitzen eine schnelle
Auffassungsgabe.
* Sie sind verantwortungsbewusst, zuverlässig, teamfähig und belastbar.
* Sie haben die Bereitschaft, im Früh-, Zwischen- oder Spätdienst sowie
an Wochenenden und Feiertagen zu arbeiten.
Produktionsmitarbeiter Chemie / Chemikant (m/w/d)
2026-01-19
Indorama Ventures Polymers Germany GmbH
Gersthofen
19.01.2026Indorama Ventures Polymers Germany GmbHGersthofenProduktionsmitarbeiter Chemie / Chemikant (m/w/d)Aufgaben:In der Produktion entsteht die Vielfalt unserer Produkte - aber nicht von allein. Dass die Produktion läuft und unsere Produkte in der richtigen Qualität und zur richtigen Zeit für unsere Kunden entstehen, dafür sorgt jeder einzelne unserer Mitarbeiter in der Produktion. Daher ist das Aufgabenfeld des Produktionsmitarbeiters genauso vielfältig wie die Einsatzmöglichkeiten unseres PET-Granulats. Wir suchen Verstärkung im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb, sowie auf Tagschicht.
Überwachen und Steuern der verschiedenen Produktionsanlagen mithilfe unseres modernen Prozessleitsystems
Entladetätigkeiten im Bereich der Rohstoffversorgung (Entladen von Lkw, Bahnkesselwagen und Containern)
Zusetzen von Additivlösungen in den Produktionsprozess zur Herstellung unterschiedlicher Polymertypen
Durchführen von Probennahmen und Analysen anhand unserer Qualitätsvorgaben
Eigenständiges Durchführen von Fehleranalysen bei Anlagenstörungen und Mitwirken beim Beheben der Störungen
Durchführen von Reparatur- und Wartungsarbeiten, ggf. in Zusammenarbeit mit unserem Instandhaltungsteam
Mitwirken bei der Durchführung routinemäßiger Anlagenabstellungen und RevisionenQualifikationen:Abgeschlossene handwerkliche Ausbildung (IHK), Ausbildung zum Chemikanten oder Mechaniker wünschenswert
Technisches Grundverständnis oder bereits Erfahrung mit Produktionsanlagen
Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise
Teamfähigkeit
Gute Deutschkenntnisse
Ggf. Bereitschaft zu vollkontinuierlicher Wechselschicht (Schichtwechsel in der Regel alle 2 Tage)
Medizintechniker (m/w/d)
2026-01-19
Fresenius Health Services Deutschland-Medizintechnik Nord-Ost GmbH
Nienburg/Weser
19.01.2026Fresenius Health Services Deutschland-Medizintechnik Nord-Ost GmbHNienburg/WeserMedizintechniker (m/w/d)Aufgaben:Organisation und Durchführung von Reparaturen und Wartungsarbeiten an medizintechnischen Geräten
Erfassung neuer Geräte und die Pflege des bestehenden Bestandsverzeichnisses
Prüfungen an medizinischen Geräten gemäß MPBetreibV und DGUV-Richtlinien
Dokumentation der durchgeführten Leistungen gemäß Vorgaben der MPBetreibV
Unterstützung der Medizinprodukteanwender in allen technischen Fragen
Kommunikation mit Geräteherstellern und DienstleisternQualifikationen:Abgeschlossene technische Ausbildung z.B. Medizintechniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung
Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik sowie Kenntnisse gesetzlicher Vorgaben (MDR, MPBetreibV, etc.) wünschenswert
Handwerkliches Geschick und Zuverlässigkeit
Sicherer Umgang mit dem PC und den allgemeinen Anwendungsprogrammen (MS Office)
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie eine gültige Arbeitserlaubnis
Validierer (m/w/d) für Medizintechnik im Außendienst
2026-01-19
TEMAMED Medizintechnische Dienstleistungs GmbH
bundesweit
19.01.2026TEMAMED Medizintechnische Dienstleistungs GmbHbundesweitValidierer (m/w/d) für Medizintechnik im AußendienstAufgaben:Validierung von Sterilisatoren, RDG, RDGE und Siegelnahtgeräten in unseren Vertragskrankenhäusern
Prüfung der prozessrelevanten Randbedingungen
Vor- und Nachbearbeitung der Validierungsaufträge
Erstellung von PrüfberichtenQualifikationen:Eine abgeschlossene Ausbildung zum Elektrotechniker/in, Mechatroniker/in oder vergleichbar
Handwerkliches Geschick und Zuverlässigkeit in der Reparatur medizintechnischer Geräte
Sicherer Umgang mit dem PC und allgemeinen Anwendungsprogrammen (MS Office)
Führerschein Klasse B
Reisebereitschaft
19.01.2026MED TRUST GmbHOttendorf-OkrillaMitarbeiter/in (m/w/d) RezeptmanagementAufgaben:Erledigung von administrativen Aufgaben
Bearbeitung von Kundenbestellungen
Kommunikation mit Kunden zu Bestellungen
Stammdatenpflege
Telefonische KundenbetreuungQualifikationen:Abgeschlossene Berufsausbildung
Ausgezeichnete Kenntnisse des MS-Office-Pakets
hohe Lern- und Einsatzbereitschaft
kunden- und teamorientiertes Arbeiten
Zuverlässige, strukturierte Arbeitsweise
Kommunikativ und Qualitätsbewusst
Bereitschaft zur Weiterbildung
Projektmanager »Access to Transplantation« für Koordination von Förderprogrammen mit gutem medizinischen Allgemeinwissen (m/w/d)
2026-01-19
DKMS Group gGmbH
Köln
19.01.2026DKMS Group gGmbHKölnProjektmanager »Access to Transplantation« für Koordination von Förderprogrammen mit gutem medizinischen Allgemeinwissen (m/w/d)Aufgaben:Planung, Koordination und Durchführung von Projekten und Programmen im Rahmen des Schwerpunktthemas »Access to Transplantation«, das zum Ziel hat, sozioökonomische und infrastrukturelle Barrieren beim Zugang zur Stammzelltransplantation zu beseitigen und Patienten auf diese Weise eine lebensrettende Therapie zu ermöglichen
Unterstützung der Teamleitung im Rahmen der Weiterentwicklung des DKMS-Schwerpunktthemas
Zusammenarbeit mit externen Partnern im In- und Ausland unter Sicherstellung rechtlicher und ethischer Erfordernisse
Mitgestaltung bei der operativen Weiterentwicklung der Prozesse und Abläufe abteilungsintern sowie -übergreifend
Unterstützung bei der Budgetplanung
Beratung der internationalen Fachabteilungen in der Umsetzung und Adaption der fachspezifischen Prozesse
Sicherstellung der Einhaltung von Compliance Anforderungen im Rahmen der ProjekteQualifikationen:Abgeschlossenes Masterstudium, z.B. mit kaufmännischem oder naturwissenschaftlichem Hintergrund
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Projektmanager:in im internationalen Kontext, idealerweise im medizinischen Bereich
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit interkulturellen Teams
Gutes medizinisches Allgemeinwissen
Verhandlungssichere Englischkenntnisse; weitere Fremdsprachen sind von Vorteil
Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit im interkulturellen Kontext
Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte konzeptionelle Fähigkeiten
Hohes Maß an Flexibilität, Belastbarkeit und erhöhte Reisebereitschaft
19.01.2026Aptar Radolfzell GmbHRadolfzellQuality Control Operator Assembly (m/w/d)Aufgaben:Ihre neue Herausforderung an unserem Standort in Radolfzell:
Optische, maßliche und funktionelle Beurteilung von Montageteilen
In-Prozess-Kontrolle und Produktionsfreigabe
Erstellen von Prüfberichten/Zertifikaten
Erfassung, Bewertung und Koordinierung eventueller Abweichungen
Erstellen von internen Fehlermeldungen
Abklären und Organisieren von Maßnahmen
Treffen von Verwendungsentscheiden
Prüfung und Auswertung von Aufzeichnungen
Dokumentation der Testergebnisse und Datenerfassung im CAQ sowie auf FSKQualifikationen:Ihr Profil:
Abgeschlossene technische oder mechanische Berufsausbildung und/oder entsprechende Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich Qualitäts- und Messtechnik von Vorteil
Computerkenntnisse (z.B. SAP, CAQ, Windows, MS Office) Grundlagen
Gute Deutschkenntnisse mündlich, schriftlich; Englischkenntnisse von Vorteil
Erfahrung mit GMP vorteilhaft
Ausgeprägte Teamfähigkeit und eine systematische Arbeitsweise sowie ausgeprägte Affinität zur Dokumentation
Bereitschaft zur Schicht- und Wochenendarbeit
Freundliche, eloquente Persönlichkeit mit guten Umgangsformen
Fachverantwortlicher Produktkonformität Umweltschutz und Chemikaliensicherheit (w/m/d)
2026-01-19
Hensoldt
Fürstenfeldbruck
19.01.2026HensoldtFürstenfeldbruckFachverantwortlicher Produktkonformität Umweltschutz und Chemikaliensicherheit (w/m/d)Aufgaben:Als Fachverantwortlicher Produktkonformität Umweltschutz und Chemikaliensicherheit (w/m/d) unterstützen Sie in der Rolle als Arbeitspaketverantwortliche/r interne und externe Kunden hinsichtlich der Umsetzung umwelt- und chemikalienrechtlicher Vorgaben bei der Gestaltung von (wehrtechnischen) Produkten. Sie unterstützen die Teamleitung bei der Erstellung von kundenspezifischen Angeboten und steuern bzw. führen die Ihnen zugewiesenen Arbeitspakete in allen Arbeitspaketphasen eigenverantwortlich aus.
Selbständige Bearbeitung von Integrated Lifecycle Support-Aufgaben:
Übernahme von Verantwortung für komplette Arbeitspakete (Durchführung, Steuerung, Qualitätssicherung, Berichtserstellung, Kundenbetreuung)
Koordination der relevanten Leistungen in Projekten
Eigenverantwortliche Durchführung von rechtlichen Konformitätsprüfungen im Bereich Umweltschutz und Chemikaliensicherheit für wehrtechnische Systeme inkl. Aufbereitung von Systemstrukturen
Zuarbeit beim Ausbau von Leistungen
Mitarbeit bei der Weiterentwicklung der projektbezogenen Arbeitsprozesse
Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen
Zuarbeit in der Angebotserstellung technischer Anteile (Aufwandsabschätzung) für Konformitätsprüfungen
Erstellung von Entsorgungs- und Verwertungskonzepten
Die Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen wird vorausgesetzt.Qualifikationen:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches bzw. wirtschaftswissenschaftliches Studium (z.B. Umweltingenieurswesen / Chemie)
Erste, möglichst einschlägige Berufserfahrung im Bereich Umweltschutz, Material Compliance und/oder Chemikaliensicherheit
Erste Erfahrung in der Durchführung von Konformitätsprüfungen in einer verantwortlichen Position
Erfahrung in der Bearbeitung von Projekten mit mehreren Mitarbeitern
Umfangreiche Kenntnisse der relevanten gesetzlichen Bestimmungen, Normen und Richtlinien
Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Access, Powerpoint)
Fähigkeit zur Selbstorganisation und strukturiertem Arbeiten
Hohes Maß an Eigenverantwortung und Eigeninitiative
Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Kontakt- und Kommunikationsstärke, sicherer Umgang mit Kunden und souveränes Auftreten
Hohe Dienstleistungs- und Kundenorientierung
Freude an der Zusammenarbeit im Team
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Pflegefachkräfte (m/w/d) für den OP oder Operationstechnische Assistenten (m/w/d) aus Nicht-EU Staaten zur Anerkennung in Deutschland
2026-01-19
Klinikum Bayreuth GmbH
Bayreuth
19.01.2026Klinikum Bayreuth GmbHBayreuthPflegefachkräfte (m/w/d) für den OP oder Operationstechnische Assistenten (m/w/d) aus Nicht-EU Staaten zur Anerkennung in DeutschlandAufgaben:AnsprechpartnerQualifikationen:* Sie besitzen einen staatlich anerkannten Abschluss zum
Operationstechnischen Assistenten (m/w/d) oder zur Pflegefachkraft
(m/w/d) Ihres Herkunftslandes.
* Sie sind bereit, mindestens 29 Stunden pro Woche Schichtdienst im OP
zu arbeiten.
* Idealerweise verfügen Sie bereits über mehrere Jahre Berufserfahrung
in Ihrem Heimatland.
* Ihre Fähigkeiten der deutschen Sprache können Sie durch ein
entsprechendes B1 Zertifikat (TELC) nachweisen.
* Außerdem besitzen Sie bereits einen entsprechenden Defizitbescheid.
Nähere Informationen zur Anerkennung finden Sie unter:
https://www.anerkennung-in-deutschland.de/de/interest/finder/profession/1890
* Idealerweise haben Sie ersten Wohnsitz bereits in Deutschland.
19.01.2026MED-EL Medical ElectronicsInnsbruckR&D Engineer (m/f/d)Aufgaben:Responsible for the development of medical device accessories and components
Creating and maintaining development documentation, as well as planning and executing verification and validation activities
Close collaboration with external partners and suppliers to ensure product quality and on-time delivery
Coordination of packaging and labeling, in compliance with internal specifications and external requirements
Designing packaging in accordance with applicable regulatory guidelinesQualifikationen:Bachelor's degree or higher (University, FH) in medical engineering or a comparable technical qualification
Relevant professional experience is an advantage
Solid computer skills (e.g. SolidWorks, document management systems, MS Office)
Excellent command of German and English, both written and spoken
Strong interpersonal skills and a high level of commitment
19.01.2026Dr. Schär Deutschland GmbHApoldaQualitätssicherer Lebensmittel (m/w/d)Aufgaben:Du kontrollierst und überwachst Fertigprodukte, Rohstoffe und Verpackungsmaterialien und bist verantwortlich für das Spezifikationsmanagement.
Du führst physikalische, mikrobiologische, chemische und sensorische Analysen durch, bereitest Proben für den Versand vor und sorgst für eine einwandfreie Dokumentation der Ergebnisse.
Du betreust externe Firmen und bist für die Planung und Durchführung von Schulungen verantwortlich.
Du bist mitverantwortlich für die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Audits.Qualifikationen:Abgeschlossenes ernährungs- bzw. lebensmittelwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
Berufserfahrung im Bereich der Lebensmittelproduktion, Erfahrungen mit den gängigen Lebensmittelstandards wie z. B. BRC, ISO 9001, ISO 14001 und Auditerfahrung von Vorteil
Sichere Anwendung des MS-Office-Pakets und Offenheit gegenüber digitalen Tools
Ausgeprägtes Qualitäts-, Hygiene- und Verantwortungsbewusstsein
Selbstständige Arbeitsweise und ausgeprägte Hands-on-Mentalität
Deutschkenntnisse auf C1-Level zur reibungslosen Durchführung von Schulungen und Kommunikation mit Mitarbeitenden
Durchsetzungsfähigkeit, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
19.01.2026St. Vincenz-Kliniken GmbHPaderbornPhysician Assistant (m/w/d) für die GynäkologieAufgaben:Unterstützung im OP : In enger Zusammenarbeit mit unseren operierenden Ärztinnen und Ärzten sind Sie ein wichtiger Teil des OP-Teams. Sie unterstützen bei verschiedenen Eingriffen und übernehmen verantwortungsvolle Tätigkeiten, die den reibungslosen Ablauf der Operationen sicherstellen.
Enger Kontakt zu unseren Patientinnen und Patienten: Von der Aufnahme bis zur Nachsorge begleiten Sie unsere Patientinnen und Patienten und stehen ihnen unterstützend zur Seite. Sie führen Anamnesen durch und wirken aktiv an der medizinischen Versorgung mit.
Qualitätssicherung mit Weitsicht: Gemeinsam mit uns arbeiten Sie daran, Arbeitsabläufe und Dokumentationsprozesse zu analysieren und zu verbessern. Durch Ihre Unterstützung steigern wir die Patientensicherheit und setzen kontinuierlich Optimierungen im Klinikalltag um.
Kompetenz in der medizinischen Dokumentation: Mit Ihrer Expertise stellen Sie sicher, dass die Dokumentation präzise und effizient erfolgt. Die Begleitung der interdisziplinären Tumorkonferenzen und die Erstellung von Arztbriefen sind dabei ein wichtiger Bestandteil, um die kontinuierliche Betreuung unserer Patientinnen und Patienten zu unterstützen.Qualifikationen:Eine hohen Leidenschaft für die direkte Patientinnenversorgung mitbringen.
Ihr Studium als Physician Assistant (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen haben.
Bereits Erfahrungen im OP und in der Arztbriefschreibung sammeln konnten.
Eine Affinität zur Qualitätssicherung und Prozessoptimierung haben und dabei innovative Ansätze nicht scheuen.
Strukturiert, selbstständig und gleichzeitig gerne im Team arbeiten.
Eine hohe Kommunikationsfähigkeit besitzen und Ihre Ideen proaktiv einbringen.
19.01.2026LEONI Bordnetz-Systeme GmbHKitzingenExpert Intellectual Property (m/w/d)Aufgaben:* Durchführung von Patentrecherchen und Unterstützung bei
Patentanalysen zur Bewertung von Erfindungen und zur Vermeidung von
Patentverletzungen
* Übernahme administrativer Vorgänge des IP-Teams, auch mit dem Ziel,
diese verstärkt zu automatisieren
* Beratung verschiedener Geschäftsbereiche zu Fragen des gewerblichen
Rechtsschutzes
* Aktive Begleitung von Entwicklungsprojekten als Ansprechpartner für
IP-bezogene Themen
* Identifikation patentierbarer Entwicklungen
* Überwachung der Patentaktivitäten von Wettbewerbern in enger
Kooperation mit allen relevanten internen Stakeholdern
* Mitwirkung bei der Vorbereitung regelmäßiger IP-Entscheidungen
* Konzeptionierung und Durchführung interner IP-Schulungen
* Maßgebliche Unterstützung bei der Vorbereitung von Präsentationen und
Berichten zu IP-AktivitätenQualifikationen:* Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder
naturwissenschaftliches Studium oder vergleichsweise Erfahrungen mit
anschließender mehrjähriger Berufserfahrung in einer
Industriepatentabteilung oder einer Patentanwaltskanzlei, alternativ
abgeschlossenes Studium Patentingenieurwesen oder vergleichbar
* Quereinsteiger mit technischer Ausbildung oder ausgeprägter Affinität
zu Ingenieurs- oder Naturwissenschaften und Erfahrung in der
IP-Branche
* Erfahrung im Umfeld der Automobilindustrie vorteilhaft, aber keine
zwingende Voraussetzung
* Rechercheerfahrung und -kompetenzen wünschenswert
* Hohe Eigeninitiative sowie kollaborative und kommunikative
Fähigkeiten
* Motivation, Neugier und Einsatzbereitschaft sind die perfekten
Voraussetzungen
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Entwicklungsingenieur / Engineer R&D Disposables Development (m/w/d)
2026-01-19
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Bad Hersfeld, Mobiles Arbeiten
19.01.2026Fresenius Kabi Deutschland GmbHBad Hersfeld, Mobiles ArbeitenEntwicklungsingenieur / Engineer R&D Disposables Development (m/w/d)Aufgaben:Entwicklung und Auslegung von medizinischen Einmalprodukten und deren Komponenten
Projektmitarbeit in interdisziplinären Teams (Produktmanagement, QM, RA) Zusammenarbeit mit externen Produktionsstätten und externen Fertigungspartnern bezüglich Anforderungsaufnahme, Angebotseinholung, technische Abstimmung
Erarbeitung von Produktanforderungen mit dem Produktmanagement & Umsetzung in standardkonforme Lösungen
Unterstützung bei der Planung, Durchführung & Dokumentation von experimentellen Versuchen und der Design-Verifikation (Funktionalität, Zuverlässigkeit, regulatorische Anforderungen)
Erstellung technischer Dokumentation gemäß MDR / ISO 13485. Unterstützung Regulatory Affairs und QM: Technisches File, Kundenspezifikationen, Produktregistrierung, Produktänderungen, Risikoanalysen (FMEA)Qualifikationen:Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Kunststofftechnik oder vergleichbare ingenieurwissenschaftliche Fachrichtung
Berufserfahrung im Umgang mit medizintechnischen Produkten, Produktentwicklung und deren regulatorischen Anforderungen
Kenntnisse im Bereich Kunststoffe (Materialauswahl, Fertigungsverfahren z.B. Spritzguss/Extrusion)
Kenntnisse im Bereich Projektmanagement
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
Kommunikationsfähigkeit und Reisebereitschaft
Quality Assurance Manager / Qualitätssicherer Lebensmittel HACCP (m/w/d)
2026-01-19
Dr. Schär Deutschland GmbH
Apolda
19.01.2026Dr. Schär Deutschland GmbHApoldaQuality Assurance Manager / Qualitätssicherer Lebensmittel HACCP (m/w/d)Aufgaben:Du leitest das HACCP-Team am Standort und führst Fehleranalysen und Risikobewertungen durch.
Du bist für die Verpackungsmittel verantwortlich, begleitest und dokumentierst Tests , kümmerst dich um die Abwicklung von Reklamationen und führst Deklarationsprüfungen durch.
Du bist für unsere Prüfmittel zuständig und sorgst dafür, dass die entsprechenden Prüfungen zeitgerecht durchgeführt werden.
Du bist mitverantwortlich für die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Audits.Qualifikationen:Abgeschlossenes ernährungs- bzw. lebensmittelwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich der Lebensmittelproduktion und in einem HACCP-Team, Erfahrungen mit den gängigen Lebensmittelstandards wie z. B. BRC, ISO 9001, ISO 14001 und Auditerfahrung und Erfahrung mit Deklarationsprüfungen von Vorteil
Sichere Anwendung des MS-Office-Pakets und Offenheit gegenüber digitalen Tools
Ausgeprägtes Qualitäts-, Hygiene- und Verantwortungsbewusstsein
Selbstständige Arbeitsweise und ausgeprägte Hands-on-Mentalität
Deutschkenntnisse auf C1-Level zur reibungslosen Durchführung von Schulungen und Kommunikation mit Mitarbeitenden
Durchsetzungsfähigkeit, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
19.01.2026eleva GmbHFreiburg im BreisgauHead of Lab Operations (m/w/d)Aufgaben:Du übernimmst die Verantwortung für einen sicheren, effizienten und gut organisierten Laborbetrieb und sorgst dafür, dass unser Bereich Research & Technology unter optimalen Bedingungen arbeiten kann.
Du führst das LabOps-Team, das aktuell aus vier Teammitgliedern besteht, setzt klare Prioritäten und stellst den Betrieb durch vorausschauende Kapazitätsplanung sicher.
Du verantwortest zwei sehr gut etablierte Kernbereiche: Spülküche und Medienküche - beide laufen bereits stabil, effizient und zuverlässig. Du führst diese starken Strukturen weiter, entwickelst sie behutsam und sorgst für gleichbleibend hohe Qualität.
Du stellst die reibungslose Laborlogistik sicher - von Chemikalien über Medien bis zu Verbrauchsmaterialien - und beachtest dabei alle relevanten Sicherheits- und Qualitätsstandards, insbesondere unsere ISO 9001:2015-Zertifizierung.
Du koordinierst die Beschaffung und Nutzung von Laborgeräten und arbeitest hierzu eng mit unseren Supply & Facility Services zusammen.
Du harmonisierst Laborprozesse, etablierst Standards und treibst die Digitalisierung von Abläufen und Dokumentation aktiv voran.
Du führst und koordinierst bereichsübergreifende Abstimmungen mit den Abteilungsleitern unseres Labors und sorgst für Klarheit, Struktur und gute Kommunikation. Bei Krankheitsengpässen oder kurzfristigen Ausfällen springst Du auch mal selbst hands-on im Labor ein und unterstützt Dein Team aktiv.Qualifikationen:Einen naturwissenschaftlich-technischen Hintergrund (z. B. BTA, MTA, CTA, Labortechniker, Studium der Biologie o. ä.)
Mehrjährige Erfahrung in Labororganisation / Laborleitung / Laborbetrieb und idealerweise Operational Excellence - ergänzt durch Geräte- oder Prozessmanagement und erste Führungserfahrung.
Stärke im Strukturieren, Priorisieren und im Zusammenspiel verschiedener Fachabteilungen.
Technikaffinität und Freude an zunehmender Digitalisierung von Prozessen.
Kommunikations- und Moderationskompetenz sowie ein serviceorientiertes, lösungsorientiertes Mindset.
Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und den Anspruch, sichere und effiziente Laborstandards auf hohem Niveau zu halten.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Freude daran, sehr gut funktionierende Abläufe zu übernehmen, professionell fortzuführen und punktuell weiterzuentwickeln.
Eine pragmatische, hands-on geprägte Arbeitsweise.
Laborant/ Technischer Assistent/ Techniker (m/w/d)
2026-01-18
Hygiene-Institut des Ruhrgebiets
Gelsenkirchen
18.01.2026Hygiene-Institut des RuhrgebietsGelsenkirchenLaborant/ Technischer Assistent/ Techniker (m/w/d)Aufgaben:Faseranalytik am Rasterelektronenmikroskop (REM) mit dem Schwerpunkt Asbestdiagnostik in Luft- und Materialproben
Präparation und Auswertung nach qualitätsgesicherten Normverfahren
Organisation der Probenannahme, Probenverwaltung und ProbenbefundungQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in, Technischer Assistent/in, Techniker
Fachrichtung Chemie, Physik, Werkstoffprüfung oder vergleichbarer Qualifikation
Flexible und »stresserprobte« Arbeitsbereitschaft
Selbstständige Arbeitsweise wie auch Kooperation in einem Team mit Kundenkontakt
Affinität zu modernen EDV-Systemen
Führerschein für sporadische Außendiensttätigkeiten
Stellv. Leiter/in für unsere Abteilung Umweltmikrobiologie & Wasserhygiene (m/w/d)
2026-01-18
Hygiene-Institut des Ruhrgebiets
Gelsenkirchen
18.01.2026Hygiene-Institut des RuhrgebietsGelsenkirchenStellv. Leiter/in für unsere Abteilung Umweltmikrobiologie & Wasserhygiene (m/w/d)Aufgaben:Fachliche und personelle Vertretung der Abteilungsleitung
Fachliche Betreuung und Beratung von Kunden im Bereich hygienisch-mikrobiologische Untersuchungen von Wasser aus Trinkwasserinstallationen nach TrinkwV und anderen Wasserversorgungsanlagen
Fachliche Betreuung des Zentrallabors Umweltmikrobiologie
Schnittstelle für internen Zusammenarbeit mit Labor und Außendienst sowie mit anderen Sachgebieten
Mitarbeit bei der Etablierung neuer molekularbiologischer Verfahren am InstitutQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium vorzugsweise im Bereich der Umweltmikrobiologie und Trinkwasserhygiene oder gleichwertige Kenntnisse und Erfahrungen
Berufserfahrung im mikrobiologischen Laboren der Sicherheitsstufe 2, Tätigkeiten mit Krankheitserregern nach §§ 44 IfSG und/oder Tätigkeiten mit Tierseuchenerregern nach TierSeuchErV sind von Vorteil
Erfreulich wären Kenntnisse relevanter Normen und gesetzlicher Vorgaben der mikrobiologischen Analyse von Wasser
Technische Grundkenntnisse von hygienerelevanten, wasserführenden technischen Anlagen oder Zusatzqualifikationen wie z.B. nach VDI 6023
Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
Freundliches, professionelles Auftreten mit hoher Flexibilität, Belastbarkeit und Verantwortungsbewusstsein
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie solide EDV-Grundkenntnisse
Chemische Fachkraft (m/w/d) für die Abfallannahmekontrolle
2026-01-18
GVE Gesellschaft für Verwertung und Entsorgung GmbH & Co. KG
Gütersloh
18.01.2026GVE Gesellschaft für Verwertung und Entsorgung GmbH & Co. KGGüterslohChemische Fachkraft (m/w/d) für die AbfallannahmekontrolleAufgaben:Identifizieren, Deklarieren und Klassifizieren von Sonder- und Laborchemikalienabfällen nach Abfall- und Gefahrstoffrecht sowie von Reststoffen unter Berücksichtigung geeigneter Entsorgungs- und Verwertungswege
Eigenständige Durchführung von Laboruntersuchungen sowie Festlegung von chemisch-physikalischen Parametern für quantitative Laboruntersuchungen
Verantwortliche Überwachung der regelgerechten Ordnung im Gefahrstoffzwischenlager
Fachgerechte Vorbereitung, Verpackung und Verladung der identifizierten Sonderabfälle für den Transport zur Entsorgungs- bzw. Verwertungsanlage inkl. Durchführung von AbfahrtskontrollenQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung mit chemischen Background, wie z.B. Chemielaborant (m/w/d) oder chemisch-technischer Assistent (m/w/d) von Vorteil, alternativ eine vergleichbare Qualifikation
Idealerweise Erfahrung im Bereich der Abfallwirtschaft oder Entsorgung
Atemschutztauglichkeit sowie die Bereitschaft zur körperlichen Arbeit im Freien erforderlich
Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit digitalen PC-Systemen (z.B. MS-Office)
Staplerführerschein wünschenswert
Selbständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und eine gute Kommunikationskompetenz
18.01.2026August Storck KGOhrdrufMitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung Warenein- und -ausgangAufgaben:Begleitung der Halbfabrikateherstellung mittels Laboranalysen und Inprozesskontrollen in Früh- und Spätschicht
Annahme von Rohstoffen
Abwicklung der Wareneingangskontrolle
Inprozessrundgänge im Bereich der Halbfabrikate
Probenahme und Probenorganisation sowie Musterverwaltung
Bearbeitung von Prüfaufträgen
Sensorische und chemische Analyse von Rohstoffen, Halbfabrikaten und FertigwarenQualifikationen:Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant (m/w/d), Süßwarentechnologe (m/w/d), Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) oder eine artverwandte Ausbildung
Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position von Vorteil
Sensorische Fähigkeiten
Sicherer Umgang mit MS-Office-Produkten, SAP Kenntnisse sind von Vorteil
Zuverlässigkeit und Engagement sowie eine eigenständige, systematische und gewissenhafte Arbeitsweise
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Bereitschaft zur Arbeit im Mehrschichtsystem
Gute kommunikative Fähigkeiten und Teamfähigkeit
Projektassistent (m/w/d)
2026-01-18
Institut für Kommunikations- und Prüfungsforschung gGmbH
Heidelberg
18.01.2026Institut für Kommunikations- und Prüfungsforschung gGmbHHeidelbergProjektassistent (m/w/d)Aufgaben:Organisatorische Unterstützung der Projektleitung in allen Aufgaben der Vorbereitung, Durchführung und Auswertung/Nachbereitung des Projekts
Administration von Fördermitteln (Verträge, Abrechnungen, Dokumentation)
Koordination von Terminen, Meetings und Veranstaltungen
Zusammenstellung der Evaluationsergebnisse und Aufbereitung in Zusammenarbeit mit lokalen Modulverantwortlichen bzw. mit lokalen Koordinationsstellen
Unterstützung bei der Erfüllung von Berichtspflichten
Administration und Pflege von Netzwerken/Kontakt-DatenbankenQualifikationen:Kenntnisse in der Administration von Forschungsprojekten
Aufsetzen von Honorarverträgen/Forschungskooperationsverträgen etc.
Verwaltung und Pflege von Netzwerken/Kontakt-Datenbanken
Verwaltung, Dokumentation und Abrechnung von Fördergeldern
Kenntnisse in der Veranstaltungsorganisation (Präsenz und Online)
Kenntnisse über gängige PC-Programme (Word, Excel, PowerPoint etc.)
Erfahrungen in der Zusammenstellung von Berichten
Gute Kommunikationsfähigkeiten
Medizintechniker (m/w/d)
2026-01-18
Fresenius Health Services Deutschland-Medizintechnik Süd-West GmbH
Attendorn
18.01.2026Fresenius Health Services Deutschland-Medizintechnik Süd-West GmbHAttendornMedizintechniker (m/w/d)Aufgaben:Prüfungen, Inspektionen, Wartungs- und Instandsetzung medizinischer Geräte
Durchführung Sicherheits- und messtechnische Kontrollen sowie DGUV V3 Prüfungen
Durchführung von Wartungen, Reparaturen und Firstlineservice für das gesamte Geräteportfolio
Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach gesetzlichen Anforderungen
Planung, Überwachung und Dokumentation der Instandhaltungsleistungen
Kontrolle und Einhaltung der gesetzlichen Regelungen wie (z. B. MPDG, MPBetreibV und StrlSchG)Qualifikationen:Abgeschlossene technische Ausbildung z.B. Medizintechniker (m/w/d), Technischer Assistent (m/w/d) für medizintechnische Geräte (TAM), Mechatroniker (m/w/d), Elektrotechniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung
Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik sowie Kenntnisse gesetzlicher Vorgaben (MDR, MPBetreibV, etc.) wünschenswert
Handwerkliches Geschick und Zuverlässigkeit
Sicherer Umgang mit dem PC und den allgemeinen Anwendungsprogrammen (MS Office)
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie eine gültige Arbeitserlaubnis
18.01.2026BEGO Implant Systems GmbH & Co. KGBremenLeitung Qualitätssicherung (m/w/d)Aufgaben:Fachliche und disziplinarische Führung des Teams der Bereiche Qualitätssicherung, Werkstofflabor und Gerätereparatur und -service
Weiterentwicklung der unternehmensweiten Qualitätsstrategie und einheitlicher Standards zur Qualitätssicherung
Verantwortung für die Bearbeitung von qualitätsrelevanten Kundenreklamationen und Begleitung des Problemlösungsprozesses und Ursachenanalyse
Verantwortung für die Durchführung von Erstbemusterungen und das PrüfmittelmanagementQualifikationen:Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine technische Ausbildung
Mehrjährige Erfahrung im Medizinproduktebereich / Qualitätssicherung von Vorteil
Erste Führungserfahrung sowie Freude daran, ein Team weiterzuentwickeln
Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (u.a. ISO 9001, EN ISO 13485, Verordnung (EU) 2017/745 (MDR))
Versierter Umgang mit MS-Office sowie QM-Systemen, idealerweise CAQ-Software
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Teamplayer mit überzeugender, umsetzungsstarker und strukturierter Arbeitsweise
Pharmazeutisch-Technische*r Assistent*in (m/w/d)
2026-01-18
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Mainz
18.01.2026Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität MainzMainzPharmazeutisch-Technische*r Assistent*in (m/w/d)Aufgaben:Aseptische Zubereitung patientenindividueller
Injektions- und Infusionslösungen, inkl. Zytostatika und
totalparenteraler Ernährung, inkl. Vor- und
Nachbereitung
* Aseptische Herstellung applikationsfertiger Injektions- und
Infusionslösungen mit vollautomatischen
Robotersystemen
* Herstellung sonstiger Arzneimittel im
Rezepturmaßstab (Kapseln, 3D-gedruckte Tabletten,
Suppositorien, Liquida, Salben u.a.)
* Unterstützung der Abteilungsleitung bei der
Umsetzung von QM-Maßnahmen
* Sicherstellung und Umsetzung des mikrobiologischen
Umgebungsmonitorings
* Sonstige PTA-TätigkeitenQualifikationen:* Abgeschlossene Ausbildung als
Pharmazeutisch-Technische*r Assistent*in (m/w/d)
* Organisationsgeschick, Zuverlässigkeit und sorgfältige,
eigenverantwortliche Arbeitsweise
* Hohes Maß an Motivation, Belastbarkeit und
Bereitschaft, sich in verschiedene Aufgabenbereiche
einzuarbeiten
* Gute Kommunikationsfähigkeit
* Freude am Arbeiten im Team
17.01.2026Dr. Pfleger Arzneimittel GmbHBambergProject Manager Regulatory Affairs (m/w/d)Aufgaben:Durchführung und Betreuung von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren für Arzneimittel
Zertifizierung von Medizinprodukten gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen
Beschaffung und Aufbereitung externer und interner Produktdaten
Kommunikation mit Behörden und Partnerunternehmen
Fristgerechte Einreichung von Zulassungsanträgen bei den zuständigen Behörden sowie kontinuierliche Überwachung bestehender Zulassungen, einschließlich der Bearbeitung von Änderungsanträgen (Variations)
Kontinuierliche Information zu Veränderungen bei nationalen und internationalen Bestimmungen
Zusammenstellung von Zulassungsdossiers im eCTD-Format sowie Betreuung des Life-Cycle-ManagementsQualifikationen:Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin, Pharmazie, Humanbiologie oder vergleichbare Qualifikation
Du bringst idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und der Zertifizierung von Medizinprodukten mit
Du verfügst über sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Du besitzt gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office und idealerweise auch Erfahrungen mit Datenbanken
Du hast eine zuverlässige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Kommunikationsgeschick und bist ein guter Teamplayer
17.01.2026Westfalen Medical GmbHEssenMedizintechniker/ Elektroniker (m/w/d)Aufgaben:Technischer Service: Sie sind zuständig für die Organisation und die eigenständige Durchführung von Prüfungen, Wartungsarbeiten, Instandsetzungen und Reparaturen der medizinischen Geräte
Gesetzeskonforme Umsetzung: Die Einhaltung und Umsetzung aller relevanten gesetzlichen Vorschriften und Normen hat für Sie oberste Priorität
Professionelle Beratung: Sie unterstützen unsere Anwender durch Ihre fachliche Beratung bei allen Fragen oder Problemen im Umgang mit medizintechnischen Geräten
Projektmanagement: Im Rahmen Ihrer Tätigkeit tragen Sie Verantwortung für die Betreuung und Koordination von Projekten im Bereich der MedizintechnikQualifikationen:Optimale Voraussetzungen: Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Medizintechniker/-in, ein medizinisches Studium oder eine vergleichbare handwerkliche Ausbildung (etwa Elektroniker)
Praktische Erfahrung: Idealerweise bringen Sie bereits erste Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik mit
Technisches Verständnis: Sie sind interessiert an technischen Themen und besitzen eine gute Auffassungsgabe - das nötige Fachwissen für Ihren Job bringen wir Ihnen bei
Organisationsgeschick: Sie sind ein wahres Organisationstalent und haben Ihre Termine stets im Blick
Zielorientierung: Als Teamplayer:in, mit einer strukturierten und lösungsorientieren Denk- und Arbeitsweise sind Sie bei uns genau richtig
Bereit, gemeinsam Kund:innen Lebensqualität zurückzugeben?
Clinical Data Manager, Medizinischer Dokumentar (m/w/d)
2026-01-17
Winicker Norimed GmbH Medizinische Forschung
Nürnberg
17.01.2026Winicker Norimed GmbH Medizinische ForschungNürnbergClinical Data Manager, Medizinischer Dokumentar (m/w/d)Aufgaben:Unterstützende Tätigkeiten oder Unterstützung bei der Implementierung und Validierung von computerbasierten Systemen wie eCRFs oder SAS-Modulen
Umfassendes Mitwirken bei der Erstellung von Projektdokumenten
Arbeit mit Datenbanken inklusive Durchführung von Plausibilitätsprüfungen und Query-Erstellung
Bearbeitung von unerwünschten EreignissenQualifikationen:Abgeschlossenes Studium / Ausbildung im Bereich Medizinische Dokumentation, Medizinisches Informationsmanagement, Biologie, oder eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im klinischen Datenmanagement von Vorteil
Dienstleistungsorientierung, Eigenverantwortung, Flexibilität, Teamgeist
Drive forInnovation!
Quality Engineer Operations (m/w/d) Validierung von Prozessen und Software
2026-01-17
Stockert GmbH
Freiburg im Breisgau
17.01.2026Stockert GmbHFreiburg im BreisgauQuality Engineer Operations (m/w/d) Validierung von Prozessen und SoftwareAufgaben:Als Quality Engineer Operations übernehmen Sie Verantwortung für die Qualität und Compliance unserer Produktion von aktiven elektrischen Medizinprodukten. Sie stellen sicher, dass Prozesse, Produktionsmittel und Messsysteme höchsten Standards entsprechen - und leisten so einen direkten Beitrag zur Sicherheit von Patienten weltweit.
Validierung von Prozessen und Software
Verantwortung für den Bereich Validierung von Produktionsprozessen und Sicherstellung von Qualität & Compliance im Produktentstehungsprozess
Planung und Durchführung von Prozess- und Softwarevalidierungen (EU MDR 2017/745, 21 CFR 820.75, ISO 13485:2016, GHTF/IMDR, CSV/GAMP5)
Durchführung von Messsystemanalysen (z. B. Cg, CgK, GR&R) an Endprüfplätzen
Qualifizierung und Pflege von Produktionsmitteln und Messgeräten inkl. Kalibrier- und Stammdatenpflege
Kontinuierliche Verbesserung der Validierungsprozesse sowie Pflege und Weiterentwicklung des Master-Validierungsplans (MVP)
Aufrechterhaltung des validierten Zustandes ausgegliederter Herstellprozesse und Unterstützung bei der Auditierung kritischer LieferantenQualifikationen:Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik , Wirtschaftsingenieurwesen oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung
Freude an interdisziplinärer Arbeit und die Bereitschaft, sich auch in technische Details einzuarbeiten
Strukturierte Arbeitsweise, klare Kommunikation und präzise Dokumentation
Motivation, Verantwortung zu übernehmen und Prozesse aktiv weiterzuentwickeln
Idealerweise erste Erfahrungen in folgenden Bereichen:
Qualitätsmanagement in regulierten Umfeldern (z. B. ISO 13485, MDR, ISO 14971, 21 CFR 820)
Prozess- und Softwarevalidierung (CSV/GAMP5)
Statistik- und Qualitätswerkzeuge (z. B. MSA, Excel) sowie gängigen Systemen (ERP, DMS, eQMS)
Methoden und Praktiken der Produktentstehung (z. B. Requirements, Design Controls, FMEA)
Elektronische Messtechnik
Quality Systems, Lieferantenaudits oder QM-Auditierungen
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Wir freuen uns auch über Bewerbungen von Kandidatinnen und Kandidaten aus der Automotive-Industrie - viele Ihrer Kompetenzen im Qualitäts- und Prozessumfeld sind direkt übertragbar!
Dokumentationssprache: Deutsch und Englisch
Normenumfeld: u. a. ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601-Serie (für aktive elektrische Medizinprodukte), 21 CFR 820, GHTF/IMDRF-Leitfäden, GAMP-Leitfäden.
Dispatcher / Einsatzleitung (m/w/d) für den technischen Service
2026-01-17
Henry Schein Dental Deutschland GmbH
Frankfurt am Main, Kassel, Düsseldorf
17.01.2026Henry Schein Dental Deutschland GmbHFrankfurt am Main, Kassel, DüsseldorfDispatcher / Einsatzleitung (m/w/d) für den technischen ServiceAufgaben:Zuverlässige Organisation der Techniker-Einsätze bei Zahnärzten und Kieferorthopäden sowie die Bereitstellung von Ersatzteilen.
Erstellen von Angeboten, Planung von Service-Aufträgen bei Montagen, Wartungen, Praxis-Neueinrichtungen sowie Bestellungen von Ersatzteilen für diese Aufträge.
Enge Zusammenarbeit mit den Service-Technikern, mit den Vertriebsaußen- und Innendienst-Kollegen/innen sowie mit den Kunden bezüglich der Einsatzplanung.
Nachverfolgung der Aufträge, Bearbeitung von eventuellen Reklamationen
Prüfung der Techniker-Wochenberichte
Koordination der Techniker-SchulungenQualifikationen:Abgeschlossene kaufmännische oder technische Berufsausbildung
Praxiserfahrung aus einer vergleichbaren Tätigkeit heraus
IT-Kenntnisse mit versiertem Umgang in MS Office und idealerweise mit SAP
Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise, ausgeprägtes Organisationsgeschick
Selbständiges, organisiertes und zuverlässiges Arbeiten und eine schnelle Auffassungsgabe; Teamarbeit ist dabei für Sie selbstverständlich
17.01.2026Krankenhaus Barmherzige Brüder MünchenMünchenMTL / MTV für unser Zentrallabor (w/m/d)Aufgaben:* Sie führen im Rahmen der Patientenversorgung klinisch-chemische,
hämostaseologische sowie hämatologische Laboruntersuchungen durch.
* Sie bearbeiten das immunhämatologische Labor (Blutbank).
* Sie führen Harnuntersuchungen, Punktat- und Liquoranalytik durch.
* Sie können bei der Gewinnung von Knochenmarkspräparaten mitwirken.
* Sie pflegen unser EDV-gestütztes Qualitätsmanagement.
* Sie übernehmen und führen alle Tätigkeiten mit automatisierten
Analysesystemen und einer hochmodernen Labor-EDV durch.Qualifikationen:* Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als MTLA / VMTA.
* Schön, wenn Sie erste Berufserfahrung mitbringen. Aber auch als
Berufseinsteiger:in sind Sie bei uns herzlich willkommen.
* Sie bringen versierte Kenntnisse im Umgang mit den gängigen MS-Office
Programmen mit.
* Gute Deutschkenntnisse (mind. Sprachlevel B2) runden Ihr Profil ab,
* Es macht Ihnen Freude, aktiv bei Labor-Projekten (z. B.
Digitalisierung) mitzuwirken.
* Eine ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie hohes
Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität zeichnen Sie aus.
17.01.2026Winicker Norimed GmbH Medizinische ForschungNürnbergProject Manager (m/w/d)Aufgaben:Leitung von klinischen Studien mit Medizinprodukten inklusive der Verantwortung für fachbereichsübergreifende Timelines und Budgets
Beratung von Kunden und internen Fachabteilungen in Bezug auf Projektspezifika und regulatorischen Anforderungen
Sicherung der Studiendurchführung gemäß spezifischer Kunden- und Qualitätsanforderungen
Teilnahme an FachkongressenQualifikationen:Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien mit Medizinprodukten
Kenntnisse der einschlägigen Gesetzgebungen sowie geltender regulatorischer Anforderungen
Souveräner Kommunikationsstil, Dienstleistungsorientierung, Eigenverantwortung, Flexibilität
Interesse an kontinuierlicher Weiterbildung
Innovationsfreude
Wir suchen Persönlichkeiten mit erster Berufserfahrung. Für Kandidat:innen mit weniger Erfahrung bieten wir ein intensives Einarbeitungs- und Entwicklungsprogramm.
17.01.2026CheMin GmbHAugsburgIngenieur/ Naturwissenschaftler (m/w/d) im KraftwerksbereichAufgaben:Vor-Ort Einsatz bei Begehung von Kraftwerken und Industrieanlagen.
Messung und Erhebung von Daten in den Anlagen.
Vorbereitung, Verarbeitung und Aufbereitung von Daten und Protokollen.
Fotodokumentation und Bildbearbeitung
Erstellen von Berichten.
Probenahme und Präparation und Analyse in Labor und Technikum.
Hohe Reisebereitschaft in Deutschland und Europa.Qualifikationen:Abgeschlossene technische Berufsausbildung oder technisches/naturwissenschaftliches Studium.
Interesse an Groß- und Kraftwerkstechnik
Interesse an stofflich komplexen thermischen Prozessen.
Interesse an Entwicklung technischer Systeme.
Hohe Motivation zur Einarbeitung in neue Arbeitsbereiche und -abläufe.
Denken außerhalb ausgetretener Pfade
17.01.2026BRUSS Sealing Systems GmbHHoisdorfWerkstoffentwickler (m/w/d)Aufgaben:Sie arbeiten in einem 5-6-köpfigen Expertenteam, das internationale Werke (u. a. USA und China) unterstützt und kundenspezifische Elastomerlösungen zur Serienreife bringt.
Rezepturentwicklung von Gummimischungen auf Basis von FKM, ACM und HNBR
Bearbeitung von Entwicklungsaufgaben und Projekten im Bereich der chemischen und werkstofflichen Entwicklung
Technische Betreuung interner und externer Kunden bei werkstoffbezogenen Fragestellungen und Unterstützung der BRUSS-Fertigungswerke weltweit, inkl. gelegentlicher Reisen (selten, aber notwendig)
Auswertung und Begleitung von Betriebsversuchen, Analyse von Prozess- und Materialparametern
Beurteilung neuer Rohstoffe, Additive und Vernetzungssysteme - inklusive enger Abstimmung mit Lieferanten
Mitarbeit an Spezifikationen, Prüfergebnissen und Freigaben für Automotive-Anwendungen
Die Projekte werden zugewiesen - es gibt keine Akquise. Fokus ist die technische Umsetzung von Kundenanforderungen und die Weiterentwicklung unserer Elastomerwerkstoffe.Qualifikationen:Abgeschlossenes Studium der Chemie, Werkstoffwissenschaften, Polymerchemie, Verfahrenstechnik oder vergleichbar
Mind. 5 Jahre Erfahrung in der Elastomerentwicklung (idealerweise im Automotive-Umfeld)
Fundierte Kenntnisse in:
Elastomer-Rezepturen (bes. FKM/ACM/HNBR)
Prüfmethoden & Spezifikationen für elastomere Werkstoffe
Mischungsherstellung, Metallteilvorbehandlung & Spritzgussfertigung
Sehr gute Marktkenntnisse zu Rohstoffen und Vernetzungen mit Herstellern / Lieferanten
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift und s ichere Kommunikation - intern wie extern
Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit, Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen (vor allem standortbezogen, z. B. USA/China)