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21.11.2024OPTIMA pharma GmbHSchwäbisch HallTechniker für Inbetriebnahme und Koordination (m/w/d)Aufgaben:In dieser Funktion leiten Sie mehrere Inbetriebnahme-Phasen von komplexen standortübergreifenden Projekten zum Bau von unseren pharmazeutischen Maschinen und Anlagen.
Sie planen und monitoren eigenständig Ihre Projektphase und leiten entsprechende Folgemaßnahmen bei Anzeichen von Abweichungen in Abstimmung mit den relevanten Fachbereichen ein.
Im Rahmen der Inbetriebnahme sind Sie fachlicher und organisatorischer Ansprechpartner für die entsprechenden Fachbereiche.
Sie verantworten eine reibungslose Inbetriebnahme im Haus sowie bei unseren Kunden weltweit vor Ort. Zudem unterstützen Sie bei den Maschinenabnahmen.
An unseren komplexen Maschinen und Linien führen Sie Testläufe durch und erstellen Prüfberichte sowie dazugehörige Dokumentationsunterlagen.Qualifikationen:Sie haben eine Technikerausbildung in den Bereichen Maschinenbau, Mechatronik, Automatisierungstechnik erfolgreich abgeschlossen oder ein technisches Studium absolviert.
Neben Ihrer Berufserfahrung in der Inbetriebnahme kennen Sie sich im Bereich Programmierung und Qualifizierung gut aus oder sind langjährig als Monteur (m/w/d) im Sondermaschinenbau tätig.
Mit Ihren Kommunikations- und Netzwerkfähigkeiten können Sie viele interne Schnittstellen gut koordinieren und haben einen positiven Einfluss den gesamten Projektablauf.
Sie arbeiten strukturiert, sind organisiert und überzeugen mit Ihrer Hands-On-Mentalität sowie Ihrer vorausschauenden und lösungsorientierten Denkweise.
Ihre guten Deutsch- und Englischkenntnisse setzen Sie gerne und sicher in Wort und Schrift ein und sehen internationale Dienstreisen als willkommene Abwechslung.
Pharmakant/Chemikant (w/m/d) - Herstellung feste Formen
2024-11-21
Aescuven Pharma Deutschland GmbH & Co. KG
Baden-Baden
21.11.2024Aescuven Pharma Deutschland GmbH & Co. KGBaden-BadenPharmakant/Chemikant (w/m/d) - Herstellung feste FormenAufgaben:Bedienung von Produktionsanlagen für Arzneimittel
Einrichten und Rüsten der Produktionsanlagen
Verwiegung von Rohstoffen
Granulieren, Sieben und Tablettieren von Materialien
Reinigung von Produktionsanlagen und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung der Maschinen
Ordnungsgemäße Dokumentation der Herstellungsprozesse
Durchführung von InprozesskontrollenQualifikationen:Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten oder Chemikanten
Erste Berufserfahrungen im Bereich der Herstellung von Arzneimitteln oder Lebensmitteln
Gute Sprachkenntnisse der deutschen Sprache
Gutes Hygieneverständnis
Bereitschaft zur Schichtarbeit
Affinität zu Dokumentationsaufgaben
Teamfähigkeit und gute Selbstorganisation
Qualitätsverständnis
Gewissenhaftigkeit und Zuverlässigkeit
21.11.2024KWS SAAT SE & Co. KGaAWanzleben-BördeTechnischer Assistent (m/w/d) ZuchtgartenAufgaben:Technische Koordination und Durchführung: Übernehmen Sie die spannende Aufgabe, alle Arbeiten in den Zuchtgärten der Station Klein Wanzleben zu koordinieren und zu überwachen.
Selbstständige Umsetzung: Setzen Sie die von den Züchtern vorgeplanten Programme eigenständig und präzise um.
Vielfältige Aufgaben: Von der Aussaatvorbereitung über die Aussaat selbst, bis hin zur Unterstützung bei der Bestandsführung, Bonituren, Bestäuben, Blattproben, Ernte und Aufarbeitung des Erntegutes - hier ist Abwechslung garantiert!
Datenmanagement: Verwalten Sie Zuchtdaten und Lagerbestände effizient und zuverlässig.
Teamarbeit: Unterstützen Sie das Team bei allgemeinen Aufgaben auf der Zuchtstation Klein Wanzleben.Qualifikationen:Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als LTA, ATA, PT oder eine vergleichbare Qualifikation
Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in der Biologie von Mais
Grundkenntnisse im Ackerbau sind von Vorteil
Führerscheinklasse B und der Sachkundenachweis in Pflanzenschutz sind erforderlich
Sie sind versiert in der Auswertung von Qualitätsparametern
Sicherer Umgang mit digitalen Tools wie bspw. Office365
Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sie zeichnen sich durch hohe Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit aus
Sie verfügen über gutes Selbstmanagement und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
Sie sind bereit Mehrarbeit zu leisten und auch an Wochenenden und Feiertagen zu arbeiten
Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) oder Operationstechnischer Assistent (m/w/d) mit teilweiser Freistellung als Praxisanleitung
2024-11-21
Rems-Murr-Kliniken gGmbH
Schorndorf
21.11.2024Rems-Murr-Kliniken gGmbHSchorndorfGesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) oder Operationstechnischer Assistent (m/w/d) mit teilweiser Freistellung als PraxisanleitungAufgaben:Fachgerechte und strukturiere Anleitung von Auszubildenden, Mitarbeitern und Wiedereinsteigern
Erfassung des aktuellen Ausbildungsstandes, die Festlegung von Lernzielen sowie die Überprüfung der Kompetenzentwicklung der Auszubildenden einschließlich der Erstellung und Umsetzung von Lernangeboten und Praxisaufgaben
Dokumentation der Praxisanleitung auf Basis der gesetzlichen Vorgaben
Planung und Durchführung praxisbezogener Ausbildungsprojekte (z.B. »Klinischer Unterricht«)
Regelmäßige Teilnahme an Praxisanleiterkonferenzen
Vorbereitung der Auszubildenden auf die praktische Prüfung und die Teilnahme an den Examensprüfungen
Instrumentieren und assistieren bei operativen Eingriffen
Vorbereitung der Instrumententische für die operativen Eingriffe
Springertätigkeiten innerhalb des OP-Bereiches
Durchführung spezieller OP-Lagerungen
Sicherstellung der patientenbezogenen Administration und Dokumentation
Qualitätsentwicklung und -sicherung im OP-BereichQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Operationstechnischen Assistent*in oder Gesundheits- und Krankenpfleger*in mit OP-Fachweiterbildung
Weiterbildung als Praxisanleiter*in von Vorteil, kann aber auch berufsbegleitend erworben werden
Organisationsfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein gehören zu Ihren Stärken
Sie sind aufgeschlossen gegenüber Veränderungen und Weiterentwicklungen
Bereitschaft zur Teilnahme an Bereitschaftsdiensten
21.11.2024Seleon GmbHHeilbronnConsultant Clinical/Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w/d)Aufgaben:Konzeption und Realisierung von Projekten in den Themenfeldern
Klinische Bewertung von Medizinprodukten und Drug Device Combinations
Klinische Studien für Medizinprodukte und Drug Device Combinations
Post Market Clinical Follow-up für Medizinprodukte und Drug Device Combinations
Post Market Surveillance von Medizinprodukte und Drug Device Combinations
Unterstützung bei der Akquisition von Beratungsprojekten
Mitarbeit beim Aufbau der Business-Unit und Erarbeitung von neuen Beratungsprodukten, die auf die aktuellen, sich ständig weiter entwickelnden Markterfordernissen reagierenQualifikationen:Hochschulausbildung, möglichst in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, gerne auch qualifizierte Quereinsteiger
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Branche Medizintechnik
Projekterfahrung in den Bereichen Clinical Affairs und/oder Regulatory Affairs
Erfahrungen aus dem Bereich Dienstleistung oder Consulting sind von Vorteil
Mehrtägige Reisebereitschaft für Projekteinsätze bei den Kunden vor Ort
Selbständigkeit, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und soziale Kompetenz, sowie Belastbarkeit bei Termindruck
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Seleon in Zahlen
21.11.2024ACTEGA Terra GmbHLehrteMitarbeiter (m/w/d) Instrumentelle AnalytikAufgaben:Sie entwickeln, validieren und etablieren Methoden für die spurenanalytische Untersuchung mit modernen Kopplungsmethoden (GC-MS, HPLC-MS/MS). Die Ergebnisse prüfen Sie auf Plausibilität und vertreten Ihren Bericht gegenüber Auftraggebern. Neben der Mitarbeit bei der Organisation des Tagesgeschäfts sowie bei der Entwicklung von Strategien zur Analyse und technischen Weiterentwicklung verfolgen Sie die wissenschaftliche Literatur und führen interne Vorträge und Schulungen durch. Auch die Optimierung der Probenvorbereitung und die Betreuung von analytischen Großgeräten, inklusive kleiner Reparaturen, gehören zu Ihrem Aufgabenspektrum.Qualifikationen:Ausgezeichnet qualifiziert sind Sie als Absolvent / Absolventin im Bereich (Analytische) Chemie, Lebensmittelchemie oder Chemieingenieurwesen mit erster Berufserfahrung. Sie haben fundierte praktische Kenntnisse in organischer Spurenanalytik mit GC-MS und LC-MS/MS in komplexer Matrix und verfügen idealerweise über Erfahrungen in der Strukturermittlung sowie der Analytik von Wasser- und UV-Lacken. Persönlich zeichnen Sie sich durch eine analytische und strukturierte Denkweise sowie eine sorgfältige, selbstständige und organisierte Arbeitsweise aus. Technisches Verständnis und sichere Kommunikation auf Deutsch und Englisch sind für Sie selbstverständlich. Sie behalten Ihre Ziele stets im Blick, ergreifen selbst die Initiative und können sich situationsgerecht durchsetzen, sind motiviert und haben eine flexible Arbeitsweise. Die Arbeit im Team macht Ihnen Spaß, und Sie sehen sie als Chance, von Experten zu lernen und Ihre Fähigkeiten weiterzuentwickeln.
Elektrotechniker / Servicetechniker / (m/w/d) Medizintechnik
2024-11-21
Fresenius Kabi MedTech Services GmbH
Alzenau/Bayern
21.11.2024Fresenius Kabi MedTech Services GmbHAlzenau/BayernElektrotechniker / Servicetechniker / (m/w/d) MedizintechnikAufgaben:Instandsetzung, Reparatur und Wartung sowie sicherheitstechnische Kontrollen an medizinischen Geräten und Anlagen unter Berücksichtigung der gesetzlichen Vorschriften und Bestimmungen (MPG, MPBetriebV)
Prüfungen nach DGUV Vorschrift 3
Unterstützung von Endkunden bei gerätespezifischen Fragestellungen sowie die Reparatur und Wartung der Geräte vor Ort
Technische Ferndiagnostik, Troubleshooting; Beratung und Betreuung von Kunden, Händlern und Partnern
Sicherstellung der Einhaltung interner QualitätsvorgabenQualifikationen:Abgeschlossene Berufsausbildung als Elektrotechniker, Medizintechniker, Mechatroniker, Radio- und Fernsehtechniker o. ä.
Idealerweise bereits Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik
Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, sorgfältig, teamfähig und motiviert
Kenntnisse aller gesetzlicher Vorgaben wünschenswert (MDR, MPBetreibV usw.)
Gute EDV- und MS-Office-Kenntnisse
Kommunikations- und Dienstleistungsorientierung
Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse, um technische Dokumente auf Englisch zu verstehen und fehlerfrei anwenden zu können, sind zwingend notwendig
Führerscheinklasse 3/B
Deutschlandweite Reisebereitschaft (max. 20 %) (ca. 6-8 Einsätze im Jahr nach vorheriger Absprache)
Pharmareferent / Fachreferent als Außendienstmitarbeiter*in Dupixent Respiratory & GI
2024-11-21
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
München, Rosenheim, Bad Reichenhall, Deggendorf, Passau
21.11.2024Sanofi-Aventis Deutschland GmbHMünchen, Rosenheim, Bad Reichenhall, Deggendorf, PassauPharmareferent / Fachreferent als Außendienstmitarbeiter*in Dupixent Respiratory & GIAufgaben:Betreuung von Kund*innen im niedergelassenen Bereich / in der Klinik, insbesondere Anwender*innen, Meinungsbildner*innen, Entscheider*innen, Stakeholder und Spezialist*innen für den Einsatz des Produktes in der zugeordneten Region in enger Zusammenarbeit mit den BRM- und MSL-Kolleg*innen und dem/der Regionalleiter*in
Ziel ist es, in den Regionen kontinuierlich den Einsatz des Produktes Dupilumab aufzubauen und die Bedeutung im Markt zu stärken
Etablierung vertrauenswürdiger, tragfähiger Beziehungen zu Anwender*innen, Meinungsbildner*innen, Entscheider*innen und Prozessverantwortlichen in den niedergelassenen Praxen, klinischen Zentren; intensive KontaktpflegeQualifikationen:Ausbildung und Berufserfahrung
Naturwissenschaftliches Studium oder Anerkennung nach AMG § 75 (Gepr.-Pharmareferent*in)
Erfahrung im Vertrieb anspruchsvoller pharmazeutischer Präparate in Spezialmärkten, idealerweise in der Vermarktung von Biologika im Bereich Respiratory und/oder GI bzw. Immunologie
Gute Kenntnisse des deutschen Gesundheitssystems
Soziale Kompetenzen
Ausgeprägte soziale Kompetenz & Teamfähigkeit
Fähigkeit zur transversalen Zusammenarbeit
Unternehmerische, frische, innovative Denkweise
Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, die sich auch in sehr guten rhetorischen Fertigkeiten und Erfahrungen widerspiegeln
Selbstsicheres und gewinnendes Auftreten
Hohes Maß an Selbstständigkeit und intrinsischer Motivation
Neugier und Lernbereitschaft
Bereitschaft zu intensiver Reisetätigkeit
Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten
Erfahrung in der Verwendung von digitalen Tools bzw. Kommunikationskanälen wie bspw. ZOOM
Sprachen
Sehr gute Deutschkenntnisse
Gute Englischkenntnisse erwünscht
21.11.2024Continental AGEislingen/FilsMitarbeiter Zentrallabor Eislingen (m/w/d)Aufgaben:Im Labor erwarten Sie folgende Aufgaben:
Anlage, Terminierung und Abschluss von Untersuchungsaufträgen
Erstellung und Pflege von Prüfplänen in LIMS / SAP für Wareneingang, Warenausgang und Auftragsprüfung sowie Stammprüfmerkmalen und Prüfmethoden in SAP
Durchführung von diversen Prüfungen und Sicherstellung der Validität der Prüfergebnisse
Mithilfe bei der Koordination von Prüfaufträgen im Zentrallabor Eislingen, mit anderen SSL Zentrallaboren und externen Prüflaboren und Prüfinstituten
Durcharbeitung der Prüfnormen und Erkennung der Änderungen
Mitarbeit bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen, Prüfmethoden und Prüfberichten für das Labor
Lesen und Verstehen von zugrundeliegenden Normen
Präsentation von Ergebnissen und Erkenntnissen / Zusammenhängen
Mitarbeit in unterschiedlichen Projekten (wie z.B. Prozessoptimierungen)Qualifikationen:Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, Werkstoffprüfer (m/w/d), Studium oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Umgang mit Prüfungsmesssystemen und Laborerfahrung wünschenswert
Sicherer Umgang mit den MS-Office-Programmen
Gute Kenntnisse in SAP und LIMS
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Teamgeist und selbständige Arbeitsweise
Deputy Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics
2024-11-20
Celonic Deutschland GmbH & Co. KG
Heidelberg
20.11.2024Celonic Deutschland GmbH & Co. KGHeidelbergDeputy Team Manager (w/m/d) QC Biological AnalyticsAufgaben:Als Deputy Team Manager (w/m/d) unterstützen Sie den Team Manager bei der Planung und Koordination des Laborbetriebs, sind verantwortlich für die fachliche Anleitung des Teams und berichten an den Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics. Daneben sind Sie für die termingerechte Durchführung der Analysen sowie für die Etablierung und Validierung der eingesetzten Methoden mitverantwortlich. Außerdem stellen Sie die GMP-Compliance der Prozesse im Team sicher.
Unterstützung des Team Managers (w/m/d) bzgl. Planung und Koordination des Laborbetriebs, um die termingerechte Durchführung der Prüfungen und Freigaben gemäß arzneimittelrechtlicher Vorgaben sicherzustellen
Fachliche Anleitung des Teams QC Biological Analytics sowie Organisation von Material und Geräten zur termingerechten Durchführung der angebotenen Analysen
Unterstützung bei der Etablierung und Validierung der eingesetzten Methoden
Compliance-Owner-Tätigkeit, inklusive SOP-Erstellung und -Review, Erstellung von Trainingsplänen, Festlegung und Nachverfolgung von CAPAs und Changes sowie Untersuchung von Abweichungen und OOS-Ergebnissen
Systemadministration von Laborgeräten
Prüfung und Freigabe von Dokumenten zur Chargenprüfung und -freigabe sowie zur Validierung und Revision
Prüfung von Stammdaten in LIMS
Mitarbeit bei der Qualifizierung und Wartung von Geräten
Weiterentwicklung, Optimierung und Sicherstellung der GMP-Compliance der Prozesse im Verantwortungsbereich
Vertretung des Fachbereichs und der QC in Inspektionen und AuditsQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes Master-Studium im Bereich Life Science oder eine vergleichbare Qualifikation
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Prüflabor
Sehr gute Kenntnisse in der pharmazeutischen Auftragsanalytik
Fundierte Kenntnisse in bioanalytischen Methoden innerhalb der QC (ELISA, Cell based Assays, qPCR etc.)
Sehr gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und GMP-Regularien
Sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen, Kenntnisse im Umgang mit LIMS von Vorteil
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sowie Durchsetzungskraft
Ausgezeichnetes Organisations- und Kommunikationstalent
Hands-on-Mentalität und Teamgeist
20.11.2024Universität BayreuthBayreuthTechnischer Assistent (m/w/d)Aufgaben:Mikrobiologische, molekularbiologische und biochemische Laborarbeiten
Betreuung von wissenschaftlichen Geräten
Vorbereitung und Betreuung von mikrobiologischen Lehrveranstaltungen
Allgemeine Labortätigkeiten und LabororganisationQualifikationen:Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch/Chemisch-Technische/-r Assistent/-in oder eine vergleichbare Qualifikation.
Sie zeichnen sich durch Erfahrung, Fachkompetenz und eine engagierte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise aus.
Sie sind teamfähig, flexibel und belastbar, engagieren sich gerne in der Ausbildung junger Menschen und haben Freude bei der Arbeit in einem internationalen Team.
Vorkenntnisse in mikrobiologischen und molekularbiologischen Methoden sind erwünscht.
Teamleitung (m/w/d) für den Bereich Bienenprüfungen in der Terrestrischen Ökotoxikologie
2024-11-20
ibacon GmbH
Roßdorf
20.11.2024ibacon GmbHRoßdorfTeamleitung (m/w/d) für den Bereich Bienenprüfungen in der Terrestrischen ÖkotoxikologieAufgaben:Führen des eigenen Teams (11 Mitarbeitende) im Bereich Bienenprüfungen
Gewährleisten des wirtschaftlichen Erfolges des eigenen Verantwortungsbereiches
Sicherstellen der fachlich-inhaltlich korrekten Durchführung von GLP-konformen Studien nach OECD-Richtlinien im eigenen Verantwortungsbereich
Finden hochwertiger Lösungen für unsere internationalen Kunden
Budget- und Projektplanung im eigenen Verantwortungsbereich, Planung von Umsatz und Ressourcen
Mitwirken bei der Optimierung von Prozessen und Weiterentwicklung des Verantwortungsbereichs
Durchführung von GLP-konformen Studien als Studienleiter/-InQualifikationen:Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Bienenprüfungen
Mehrjährige Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden
Zielstrebiges, exaktes und selbstständiges Arbeiten
Gute Kommunikationsfähigkeiten
Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus
20.11.2024Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität MainzMainzDoktorand* in (m/w/d)Aufgaben:* Untersuchung der Auswirkungen einer Inaktivierung von NBS1 auf die
normale Entwicklung, Alterung und Tumorgenese des Pankreas anhand von
Mausmodellen und pluripotenten Stammzellen
* Nutzung von Modellen zur Entwicklung spezifischer therapeutischer
Ansätze gegen NBS1-defiziente PDACQualifikationen:* Abgeschlossenes Masterstudium in Molekularbiologie oder Zellbiologie.
* Vorerfahrung in der Arbeit mit Mäusen und/oder Tumor-organoiden
20.11.2024INEOS Manufacturing Deutschland GmbHKölnChemikant/in auf Tagschicht (m/w/d)Aufgaben:Ausführung von Gefahrstoffverladungen in TKW oder Container (einschl. Dokumentation, Kontrolle etc.)
Unterstützung der im Bereich anfallenden Arbeiten (z.B. zeitgerechte Bereitstellung von Roh- und Betriebsstoffen, Entsorgung)
Warenannahme und - abgabe
Unterstützung beim Arbeitserlaubnisscheinverfahren (Einweisung der Partnerfirmenmitarbeiter in die Anlage, Kontrolle der Arbeiten)
Unterstützung der Produktion
Wiederkehrende Arbeiten im Außenbereich der AnlagenQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant/in oder gleichwertig gewerblich-technische Ausbildung
Berufserfahrung als Chemikant/in in chemischen Produktionsanlagen
Teamorientierung, hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Eigenmotivation
Regelkonformes und akkurates Arbeiten
Hohe körperliche Belastbarkeit
Laborant / Chemietechniker (m/w/d) Galvanik
2024-11-20
Galvano Weis GmbH & Co. KG Galvanische Werkstatt
Emmering
20.11.2024Galvano Weis GmbH & Co. KG Galvanische WerkstattEmmeringLaborant / Chemietechniker (m/w/d) GalvanikAufgaben:Analyse, Kontrolle, Steuerung und Auswertung der galvanischen Bäder und Maßnahmeneinleitung bei Abweichungen
Mitwirkung beim Neuansatz der galvanischen Bäder
Weiterentwicklung der Badelektrolyten (Verfahrenstechnik)
Verantwortlich für verwertbare Aussagen gegenüber den Kunden
Verantwortlich für Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit
Mitarbeit an der ständigen Verbesserung der Qualität
Bestellung und Verwaltung von Chemikalien
Enge Zusammenarbeit mit Chemielieferanten
Durchführung bzw. Verantwortung von Analysen und Tests (Badparameteranalysen, Temperaturwechseltest, Temperaturbeständigkeitstest, Thermoschocktest, Nickelstep-Test, Fuhrmanntest, Schichtdickenprüfung, Abwasseranalytik, Kesternichtest, Corrodkotetest, Cass-bzw. SS-Test)
Strukturierte Dokumentation und Archivierung von Analyseergebnissen und Berichten
Erstellung von Werksprüfzeugnissen
Führung der LabormitarbeiterQualifikationen:Ausbildung zum Chemielaboranten
Weiterbildung im chemischen Bereich (Meister, Techniker, Ingenieur)
PC-Kenntnisse
Qualitätskenntnisse
Kenntnisse Laborequipment
Kenntnisse im Umgang mit Chemikalien und Gefahrstoffen
Bereitschaft zur Weiterbildung
MTL (m/w/d) oder MTLA (m/w/d) oder Master of Science im Bereich Zell- und Molekularbiologie
2024-11-20
MVZ Labor Ravensburg GbR
Biberach an der Riß
20.11.2024MVZ Labor Ravensburg GbRBiberach an der RißMTL (m/w/d) oder MTLA (m/w/d) oder Master of Science im Bereich Zell- und MolekularbiologieAufgaben:Mit Ihrem Einstieg in unser Biberacher Notfalllabor werden Sie ein Teil der akuten Patientenversorgung eines Krankenhauses mit Maximalversorgung. Als direkt zuständige Abteilung betreut unser Notfalllabor das angebundene Sana Klinikum Biberach rund um die Uhr mit dem gesamten Spektrum der Laboratoriumsdiagnostik.
Untersuchungen in den Fachbereichen Klinische Chemie, Immunologie, Infektionsserologie, Hämatologie, Hämostaseologie und Immunhämatologie, EDV-gesteuert mit modernsten Analysesystemen
Durchführung von Wartung, Validierung und Kalibrierung gemäß SOPs
Qualitätskontrolle und Plausibilitätsüberprüfung der vorliegenden DatenQualifikationen:Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als medizinisch-technischer Laboratoriumsassistent (m/w/d) oder stehen kurz vor Ihrer Abschlussprüfung
Oder Sie verfügen über einen Abschluss (Master of Science) im Bereich Zell- und Molekularbiologie
Sie zeichnen sich durch eine zuverlässige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Einsatzbereitschaft aus
Sie sind teamfähig und flexibel und verfügen darüber hinaus über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Bereitschaft zur Übernahme von Nacht- und Wochenenddiensten ist gegeben
20.11.2024Neovii Biotech GmbHGräfelfing(Senior) GMP Compliance Specialist (m/w/d)Aufgaben:Ihre Aufgaben
Sie führen die fachliche Prüfung (Batch-Record-Review) der Herstelldokumente durch und pflegen die produktionsrelevanten Werte in die Datenbank ein.
Sie optimieren und pflegen bestehende SOPs und Herstelldokumente und erstellen neue Dokumente unter Berücksichtigung aktueller GMP-Anforderungen.
Neben der Sicherstellung der zeitgerechten Schulung und Einführung neuer bzw. angepasster Herstelldokumente sind Sie für die Verwaltung der Schulungsdokumente und das Zusammenstellen der Daten für die PQRs verantwortlich.
Zudem liegt die Verantwortung der Erstellung und Bearbeitung von CC-Anträgen der Abteilung Produktion, die damit einhergehende abteilungsinterne Koordination und Nachverfolgung der CC-Maßnahmen in Ihrem Aufgabengebiet.
Zusätzlich bearbeiten und koordinieren Sie selbständig Projekte innerhalb der Abteilung.Qualifikationen:Anforderungsprofil
Sie haben ein Studium der Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder ein vergleichbares Studium erfolgreich abgeschlossen und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und der GMP-konformen Dokumentation gesammelt.
Zudem verfügen Sie über umfassende Kenntnisse im Umgang mit Qualitätssystemen (CAPA-Bearbeitung, Change-Control-Management).
Sie zeichnen sich durch eine strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Persönlichkeit aus, die eigenständig arbeitet und aufgeschlossen und offen kommuniziert.
Gute Englischkenntnisse (CEF B1) sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse runden Ihr Profil ab.
Koordinator (w/m/d) Technische Dokumentation Produktmanagement
2024-11-20
medi GmbH & Co. KG
Bayreuth
20.11.2024medi GmbH & Co. KGBayreuthKoordinator (w/m/d) Technische Dokumentation ProduktmanagementAufgaben:Sie unterstützen und koordinieren das Produktmanagement bei der Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation für unsere Medizinprodukte und damit auch bei dem Einholen, Klären und Kommunizieren der zur Dokumentation notwendigen Informationen.
Sie übernehmen verschiedene administrative Aufgaben, wie z. B. Unterstützung bei der Pflege von Masterinformationsdateien, Koordination der Zusammenarbeit im Team und mit verschiedenen Schnittstellen.
Sie sind für die Organisation sowie Vor- und Nachbereitung von Terminen verantwortlich.
Sie sind verantwortlich für die ganzheitliche Betreuung und Beratung von Prozessen rund um die Technische Dokumentation und stehen bei Bedarf auch im Rahmen von Audits zur Verfügung.
Dazu bearbeiten Sie erforderliche prozessuale Dokumente.
Sie prüfen und stellen sicher, dass die Dokumente aufeinander aufbauen, Verweise korrekt hinterlegt sind, auf aktuellem Stand und vollständig sind.
Sie prüfen, ob medi interne Prozesse korrekt umgesetzt, eingehalten und damit regulatorische Anforderungen erfüllt werden.
Sie arbeiten mit den Experten im Team und der jeweiligen Fachbereiche eng zusammen, sind Ansprechpartner:in für unser Produkt- und Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs.
Sie unterstützen ferner bei projektbezogenen Tätigkeiten.
Sie unterstützen dabei, fachgebietsbezogene Arbeitsanweisungen zu erstellen und zu aktualisieren.Qualifikationen:Sie punkten idealerweise mit guten Kenntnissen im Medizinprodukterecht und wenn möglich auch im Qualitätsmanagement, der anwendbaren regulatorischen Anforderungen, Normen und Standards bei Medizinprodukten (beispielsweise MDR, MPDG oder MDCG).
Ihre organisatorischen Fähigkeiten sind ausgezeichnet und Sie überzeugen uns mit Ihrer selbstständigen, strukturierten und zuverlässigen Arbeitsweise.
Sie sind verantwortungsbewusst, lösungsorientiert und verfügen dabei über Durchsetzungsvermögen und Kommunikationsfähigkeit.
Mit Ihrem Leistungs- und Erfolgswillen möchten Sie einen entscheidenden Beitrag zum Unternehmenswachstum leisten.
Sie bleiben neugierig, sind technischen Neuerungen gegenüber aufgeschlossen und arbeiten sich gerne in neue Aufgabengebiete ein.
Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse und Ihre Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind gut.
Sie beherrschen die gängigen MS-Office-Programme (Outlook, Excel, Word, PowerPoint) sehr gut.
Eine hohe Motivation, Einsatzbereitschaft verbunden mit einer schnellen Auffassungsgabe und Teamfähigkeit zeichnet Sie aus.
Basics: Sie haben eine kaufmännische Ausbildung erfolgreich abgeschlossen, verfügen über Dokumentationspraxis bzw. Berufserfahrung im einschlägigen Bereich und waren mindestens in assistierender, koordinierender Funktion tätig.
20.11.2024BioNTech SEMainzOperator* new iNeSTAufgaben:Vor-, Nachbereitung und Durchführung von komplexen Herstellprozessen für klinische und kommerzielle Produkte mit Probenzug sowie -übergabe gemäß elektronischer Chargendokumentation inklusive Reinigung von Produktionsanlagen und der unmittelbaren Produktionsumgebung
Fachgerechter Umgang mit hochwertigen und sensiblen Rohstoffen
Bedienung von komplexen Produktionsanlagen (z.B. voll automatische Etikettier Anlage, Abfüllisolator usw.) und Automatisierungssystemen (PCS & MES)
Regelmäßige Übernahme von leichten bis komplexen Delegationsaufgaben im Zuge der Projektphase
Mitwirkung bei Gerätequalifizierung und Requalifizierung, Prozessvalidierung inklusive Media FillsQualifikationen:Abgeschlossene technische Berufsausbildung (wie z.B. Maschinen- & Anlagenführer, MTA, BTA, CTA)
Erste Berufspraxis allgemeiner Art, Erfahrung als Operator in der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
Hohe Disziplin beim Einhalten von Vorschriften (z.B. SOPs, Hygiene- oder Arbeitssicherheitsvorschriften)
GMP-Kenntnisse von Vorteil
Gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil.
Grundkenntnisse in EDV-gestützten Anlagen (Office 365 Anwendungen)
Bereitschaft in Schichtbetrieb zu arbeiten
Lifecycle Manager Supply Chain (m/w/d)
2024-11-20
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
20.11.2024medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHTornesch bei HamburgLifecycle Manager Supply Chain (m/w/d)Aufgaben:Schnittstelle zwischen dem Planungsprozess und der Projektleitung bzw. dem Projektteam
Stellvertretung für den Planungsprozess als Teil der Projektteams zur Umsetzung der gestarteten Projekte bzw. LC-Themen und Launches
Ableitung der Projektmaßnahmen aus dem Planungsprozess als Einzelaufgaben zur Umsetzung durch Mitarbeitende des Supply-Chain-Managements vor Ort
Nachhalten der Aufgaben- und Maßnahmenumsetzung mit geeigneten Tools
Sicherstellung der Notwendigkeit bzw. des Bedarfs aller Projektbestände
Inventory Management von Projektbeständen (z. B. Validierungschargen, Studienware, Testmaterial) für Lifecycle, Launches und brandübergreifende NPP
Überprüfung der etablierten Planungsprozesse auf Anwendbarkeit und ggf. Anpassung der Routineprozesse (z. B. Stammdaten, Planung, Beschaffung, Vernichtung) in Abstimmung mit Key Usern sowie Prozessbeschreibung in Arbeitsanweisungen und SOPs
Gewährleistung eines geeigneten Reportings an die 4x4-Brand-Supply-Manager zum Fortschritt der Änderungen / Projekte / LaunchesQualifikationen:Abgeschlossenes fachbezogenes Hochschulstudium und erste Berufserfahrung oder eine idealerweise dreijährige fachbezogene Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung und einer Zusatzausbildung (z. B. Fachwirt, Techniker, Meister) oder eine vergleichbare Qualifikation
Umfassendes Hintergrundwissen innerhalb des Fachgebiets und fachübergreifende Kenntnisse
Strukturierte und ganzheitliche Denk- und Handlungsweise
Durchsetzungsvermögen
Kommunikationsstärke und Teamgeist
20.11.2024BioNTech SEMainzOperator* Genomics Core FacilityAufgaben:Molekularbiologisches Arbeiten im operativen Schichtbetrieb nach geltenden GCP for Labs Standards und GMP-Richtlinien. Dies beinhaltet u.A.: Isolation von Nukleinsäuren, Herstellung von DNA/RNA Libraries und Durchführung von NextGen Sequenzierungen.
Exakte Dokumentation der Prozesse mit einem elektronischen Datenmanagementsystem (MES, LIMS) und papierbasierten Herstellanweisungen sowie Arbeiten nach SOPs.
Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten sowie Übernahme einer Kühlgeräterufbereitschaft.Qualifikationen:Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung als Biologielaborant*, MTLA*, BTA*, Bachelorabschluss in Biologie oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im Durchführen molekularbiologischer Arbeiten (z.B. PCR, Aufreinigung mittels Magnetic Beads)
Erfahrungen im GCP for Labs / GMP-Bereich oder mit anderen Regularien sind wünschenswert
Geschick im Umgang mit automatisierten Großgeräten sowie Affinität zu computerbasierten Systemen
Bereitschaft zur Schichtarbeit (auch an Feiertagen)
Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse sind wünschenswert.
Chemisch-Technischer Assistent (CTA) (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder technischer Assistent (m/w/d) mit vergleichbarer Ausbildung
2024-11-20
Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
Bad Kissingen
20.11.2024Bayerisches Landesamt für Gesundheit und LebensmittelsicherheitBad KissingenChemisch-Technischer Assistent (CTA) (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder technischer Assistent (m/w/d) mit vergleichbarer AusbildungAufgaben:Sie führen chemische Untersuchungen an biologischen Proben, vor allem Blutproben, durch.
Sie wenden hierfür chromatographische und enzymatisch-photometrische Verfahren an.
Sie arbeiten an GC-Geräten mit klassischen (FID) und massenspektrometrischen Detektoren sowie an automatischen Systemen für die klinische Chemie.
Sie werten die ermittelten Daten aus.
Sie übernehmen labororganisatorische Tätigkeiten, z. B. die Eingabe von Probendaten und Ergebnissen sowie die Annahme von telefonischen Anfragen.
Sie führen die erforderlichen QS-Maßnahmen durch, z. B. bearbeiten Sie Ringversuchsproben und führen Regelkarten sowie Standarddatenblätter.
Sie übernehmen die Probenlogistik, inklusive Asservierung von Proben und deren Weiterleitung an externe Stellen sowie Vernichtung der Asservate mittels Dampfsterilisation, in Ihrem Aufgabenbereich.Qualifikationen:Sie zeichnen sich durch Organisationstalent, Flexibilität und Eigeninitiative aus. Zudem sind Sie motiviert, leistungsbereit, zuverlässig sowie teamfähig und verfügen über folgendes Profil:
Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-Technischer Assistent (m/w/d) oder Chemielaborant (m/w/d) bzw. eine vergleichbare Ausbildung
Erfahrung in der chemischen Aufarbeitung von Proben für instrumentelle Messungen
Kenntnisse in instrumenteller Analytik sowie klinischer Chemie
Erfahrung in den oben genannten Messverfahren und der Auswertung von Messergebnissen sowie der Methodenvalidierung
Grundkenntnisse in Office-Anwendungen und Chromatographiesoftware sowie idealerweise in LIMS-Systemen
Erfahrung im Umgang mit Qualitätssicherungsmaßnahmen in chemischen Laboratorien
Ein hohes Verantwortungsbewusstsein, insbesondere hinsichtlich der Bearbeitung forensischer Fragestellungen
Die Bereitschaft, mit biologischen Proben in einem S2-Labor zu arbeiten und entsprechende Hygienevorschriften mitzutragen
Umfassende Deutschkenntnisse (mindestens Sprachniveau B2 nach GER)
Territory Manager, Peripheral, Nord-Bayern (m/w/d)
2024-11-20
Penumbra Europe GmbH
Nord-Bayern, Remote
20.11.2024Penumbra Europe GmbHNord-Bayern, RemoteTerritory Manager, Peripheral, Nord-Bayern (m/w/d)Aufgaben:Akquise, Aufbau und Entwicklung von Neukunden im Klinikumfeld
Betreuung, Beratung und Ausbau von Bestandskunden
Anwendungsberatung für Penumbra-Produkte bei interventionell arbeitenden Ärzten (Radiologie, Gefäßchirurgie und Kardiologie)
Durchführung aller verkaufsrelevanten Maßnahmen bei Produktneueinführungen und Präsentationen bei Anwendern und Einkauf
Kontaktpflege zu Entscheidungsträgern auf Kundenseite und Meinungsbildnern im Markt
Gebietsanalyse sowie strategische Accountplanung
Umsetzung von Verkaufs- und Marketingstrategien
Bereitschaft zur Begleitung von Prozeduren
Teilnahme an regionalen Messen und Kongressen
Enge Zusammenarbeit mit dem Innendienst und Marketing
Austausch und länderübergreifende Zusammenarbeit mit unserem europäischen TeamQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung oder Studium in den Bereichen Medizin, Naturwissenschaften oder Betriebswirtschaft
Mehrjährige Vertriebserfahrung mit hoher Abschlussorientierung
Gutes Verständnis für das Klinikumfeld
Begeisterungsfähigkeit, Überzeugungskraft und Verhandlungsbereitschaft
Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten sowie Präsentationsstärke
Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft, Flexibilität sowie Engagement
Eigenständige Arbeitsweise und Zuverlässigkeit
Fließende Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hohe Reisebereitschaft
As we require very good English speaking and writing skills and the process will involve English-speaking colleagues, we are looking forward to receiving your CV in English .
20.11.2024Seleon GmbHHeilbronnEntwickler System Engineering (m/w/d)Aufgaben:Erarbeiten von Konzepten inkl. Umsetzung und Evaluierung
Erstellen der Systemarchitektur
Erstellen von Pflichtenheften/Systemspezifikationen
Erstellen von Prüfkonzepten
Planung von Verifizierungen und Validierungen
Erstellen technischer Dokumentation
Durchführung von Risikoanalysen nach ISO 14971
Schreiben von Testspezifikationen
Review der Anforderungen bzgl. Testbarkeit
Durchführung für Verifizierung und Validierung
Durchführung & Dokumentation entwicklungsbegleitender Tests
Entwicklung von Testständen/-automatisierungQualifikationen:Hochschulausbildung (naturwissenschaftlich)
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung von aktiven Produkten/Systemen
Schwerpunkte: Systemkonzept, Architektur, Requirements Engineering
Erfahrung im Bereich Risikomanagement
Sicherer Umgang mit MS-Office
Wünschenswert: Erfahrungen in MS Project, MS Visio, Enterprise Architect, SysML / UM, Polarion, Subversion, Jira und LabView
Selbständigkeit, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und soziale Kompetenz sowie Belastbarkeit bei Termindruck
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Head of Technical & Research Services - Forschung & Entwicklung Perlglanzpigmente und Füllstoffe (m/w/d)
2024-11-20
ECKART GmbH
Hartenstein
20.11.2024ECKART GmbHHartensteinHead of Technical & Research Services - Forschung & Entwicklung Perlglanzpigmente und Füllstoffe (m/w/d)Aufgaben:Führung, Anleitung und Weiterentwicklung einer Forschungsgruppe
Leitung, Durchführung, Analyse und Dokumentation diverser Projekte im Labormaßstab
Entwicklung und Herstellung neuartiger Perlglanzeffektpigmente und funktionaler Füllstoffe auf Basis von synthetischen Trägermaterialien
Unterstützung in Pilotmaßstab und Produktion
Identifikation geeigneter neuer Entwicklungsprojekte, Aufbau projektbezogener Entwicklungskooperationen sowie Networking mit Instituten und Unternehmen
Unterstützung der Patentabteilung bei der Erstellung von Patenten sowie bei Einsprüchen und Schutzrechtsverletzungen von Dritten
Allgemeine Wettbewerbsbeobachtung und Recherche relevanter Themengebiete, insbesondere im Bereich Patente
Interpretation physikalischer und chemischer Analysen sowie anwendungstechnischer Ergebnisse
Einführung neuer und Pflege diverser Projekt- und WissensdatenbankenQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie, Material- oder Werkstoffwissenschaften, bevorzugt mit Promotion
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich F&E sowie Führungserfahrung
Versiertheit in der Anwendung moderner Projektarbeitsmethoden und Entwicklungstools, inklusive Wissenschafts- und Patentdatenbanken
Patentrechtliche Kenntnisse
Entscheidungsfreude, selbstständige Arbeits- sowie analytische Denkweise, Kreativität und Innovationsgeist
Empathische und motivierende Führungspersönlichkeit mit ausgeprägter Teamfähigkeit
Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Laborassistent (BTA / MTA / CTA) in einem Forschungslabor (m/w/d)
2024-11-20
Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) München
Planegg-Martinsried
20.11.2024Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) MünchenPlanegg-MartinsriedLaborassistent (BTA / MTA / CTA) in einem Forschungslabor (m/w/d)Aufgaben:Sie haben Freude an der abwechslungsreichen Arbeit in einem internationalen Team.
Sie haben Motivation, unser Labor mit zu organisieren, ein eigenständiges Projekt zu entwickeln und neue Techniken zu erlernen.
Während der rund 3-monatigen Praktikumszeit unterstützen Sie uns als Teammitglied bei der praktischen Ausbildung der Studierenden der Human- und Zahnmedizin.
Die Durchführung von molekular-, zellbiologischer sowie biochemischer Arbeiten.Qualifikationen:Sie haben eine Ausbildung zum Laborassistenten (BTA, MTA, CTA, o. Ä.), ein Bachelor- oder einen Masterabschluss.
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind hilfreich, aber nicht erforderlich.
19.11.2024INSTRUCLEAN GmbHKölnQuereinsteiger (m/w/d) Technische SterilisationsassistentenAufgaben:Fachgerechte Aufbereitung von Medizinprodukten in einem modernen, gemäß DIN EN ISO 13485 und unter Berücksichtigung der KRINKO- / BfArM-Empfehlung zertifizierten Sterilgutversorgungsbetrieb
Annahme und Zuordnung der Medizinprodukte zu den entsprechenden Aufbereitungsarten
Manuelle und maschinelle Reinigung und Desinfektion von Medizinprodukten
Inspektion und Kontrolle der gereinigten und desinfizierten Güter
Austausch defekter Instrumente
Packen der Siebe nach Packlisten und Verpacken von Einzelmaterialien laut ArbeitsanweisungenQualifikationen:Technische:r Sterilisationsassistent:in (FK I), gern auch Technische:r Sterilisationsassistent:in mit erweiterter Aufgabenstellung (FK II) / Quereinstieg möglich
Grundkenntnisse im Umgang mit EDV-Systemen
Technisches Verständnis (für Anlagen, Geräte und Prozesse)
Strukturierte, sorgfältige, zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
Teamfähigkeit, zeitliche Flexibilität und Motivation
Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-Betrieb und Wochenenddienst (Einschränkungen bitte ggf. mitteilen)
19.11.2024Mercer Stendal GmbHArneburgChemielaborant (m/w/d)Aufgaben:Durchführen von physikalischen und chemischen Laboranalysen
Dokumentieren der Analyseergebnisse und Kontrolle auf Plausibilität
Durchführen von Sonderanalysen
Einhalten und Dokumentieren der QualitätssicherungsmaßnahmenQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/-in bzw. als Chemikant/-in für Laboruntersuchungen
Erfahrungen in Laboranalytik und Umgang mit moderner Analysetechnik
Erfahrungen in der Zellstoff- / Papierprüfung sowie Grundkenntnisse der Technologie der Zellstoffherstellung sind wünschenswert
Anwenderkenntnisse in Google Workspace bzw. MS Office
Bereitschaft zur Schichtarbeit
Scientist (m/w/d) Bioprocess Development RDI-Projects
2024-11-19
Evonik Operations GmbH
Halle-Künsebeck
19.11.2024Evonik Operations GmbHHalle-KünsebeckScientist (m/w/d) Bioprocess Development RDI-ProjectsAufgaben:Entwicklung und Anwendung von Technologien zur Untersuchung und Implementierung geeigneter Mikroorganismen für industrielle Bioprozesse
Kontinuierlicher Ausbau von Kompetenzen im Bereich der Kultivierungs- und Fermentationstechnologien und der Überwachung nach dem neuesten Stand der Technik
Erstellung und Anwendung von Modellen zur strukturierten und effizienten Erreichung der Projektziele (z. B. kinetische Modelle, Black-Box-Modelle, Hybridmodelle usw.)
Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams als technischer Experte / Projektleiter
Effektive Dokumentation, Kommunikation und Präsentation von Konzepten und Ergebnissen gegenüber den StakeholdernQualifikationen:Abschluss in Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder Bioverfahrenstechnik, Promotion bevorzugt
Nachgewiesene Fähigkeiten in der Kultivierung von Mikroorganismen durch Steuerung technologischer KPIs
Erfahrung in der Bioprozessmodellierung (kinetische Modelle, Black-Box-Modelle, Hybridmodelle ...)
Gute Beherrschung von IT-Tools zur Datenintegration und -analyse
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind von Vorteil
Fähigkeit, effektiv in funktionsübergreifenden Teams zu arbeiten und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten im Rahmen des Projekt- und Stakeholder-Managements
Hohes Maß an Eigenverantwortung und Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisen
Demand Planner Supply Chain (m/w/d)
2024-11-19
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
19.11.2024medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbHTornesch bei HamburgDemand Planner Supply Chain (m/w/d)Aufgaben:Eigenverantwortliche Validierung von Absatzplänen unter Berücksichtigung von Absatztrends
Optimierung der Forecast-Güter anhand von KPIs
Eigenständige Kontrolle und Dokumentation der verschiedenen KPIs wie Forecast Bias, Accuracy (Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Prozesse)
Identifikation von Risiken im Bedarfsplan sowie Sicherstellung der Einleitung erforderlicher Maßnahmen durch die betroffenen Interessengruppen
Verantwortung für den Demand Review in S&OP-Prozess
Erstellung und Überwachung des monatlichen Supply Chain Dashboards für die beiden KPIs Forecast Bias und Forecast Accuracy
EngpassmanagementQualifikationen:Abgeschlossenes fachbezogenes Hochschulstudium oder, idealerweise dreijährige, fachbezogene Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. eine vergleichbare Qualifikation
Detailliertes Hintergrundwissen innerhalb des Fachgebiets und fachübergreifendes Know-how
Berufspraxis im S&OP-Prozess, speziell im Demand Review und in der Etablierung und Verbesserung von Demand Planning Tools
Versierter Umgang mit BI Tools, ERP-Systemen, Demand Planning Software und MS Office
Sehr gutes analytisches Verständnis sowie Routine in der Aufbereitung von Reportings
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Supply Chain Operations und Customer Service Specialist (m/w/d)
2024-11-19
Advanced Accelerator Applications Germany GmbH
München
19.11.2024Advanced Accelerator Applications Germany GmbHMünchenSupply Chain Operations und Customer Service Specialist (m/w/d)Aufgaben:Ordermanagement:
Auftragspflege bzw. -kontrolle- »Order to Cash«
Stammdatenpflege im D365
Einhaltung von GDP- und GMP-Richtlinien
Rechnungs- und Gutschriftserstellung
Production planning & logistic:
Produktionsplanung für die Standorte Bonn & München - »Just in Sequence - Planning« gemäß GMP- und GDP-Richtlinien
Supplier Relationship Management
Transportauftragszuordnung und -kontrolle sowie Erstellung der Versanddokumente
Rufbereitschaft / Nightcalls
Stammdatenpflege im Planungstool 3Agest
Customer Service:
Kommunikation mit Kunden zu diversen Anfragen wie bspw. Liefertermine
Kundenqualifizierung
Angebotserstellung
Allgemein:
Intensiver Austausch als Schnittstellenfunktion mit anderen Abteilungen zwischen TechOps, Quality, Sales sowie AccountingQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung oder abgeschlossenes Studium im Bereich Logistik / Supply Chain Management / BWL
Mindestens zweijährige Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Betrieb mit Herstellungserlaubnis
Erfahrung im Produktionsbetrieb wünschenswert
IT-Kenntnisse in ERP-Systemen sowie Microsoft Office Programmen von Vorteil
Strukturierte, selbstständige sowie service- und lösungsorientierte Arbeitsweise
Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Grundlegende Englischkenntnisse
(Veterinär-)Medizinisch-Technischer Assistent (MTA / VMTA) (m/w/d)
2024-11-19
Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
Oberschleißheim bei München
19.11.2024Bayerisches Landesamt für Gesundheit und LebensmittelsicherheitOberschleißheim bei München(Veterinär-)Medizinisch-Technischer Assistent (MTA / VMTA) (m/w/d)Aufgaben:Durchführung mikrobiologischer Untersuchungen im Laborbereich Humanvirologie (mit Schwerpunkt auf infektionsserologischen und molekulardiagnostischen Verfahren), Mykobakteriologie und molekulare Infektionsdiagnostik
Mitarbeit in der Präanalytik
Annahme und Dokumentation des Probenmaterials
Aufbereitung der unterschiedlichen Probenmaterialien
Technische Validierung und Protokollierung von Untersuchungsergebnissen in den IT-Systemen
Arbeit mit verschiedenen Nukleinsäure-Extraktions-, PCR-, NGS- und infektionsserologischen Verfahren und Geräten
Bedienung von Laborrobotern, Analysenstraßen und komplexen Laborautomaten
Mitwirkung bei der Bayern-Influenza- und Corona-Sentinel-Studie
Mitarbeit an der Qualitätssicherung im Laborbereich
Mitwirkung an der Befunderstellung
Telefonische Kommunikation und Rücksprachen mit den Einsenderinnen und EinsendernQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTA / VMTA (m/w/d)
Aktuelle Kenntnisse in infektionsserologischen und molekularbiologischen Methoden
Erfahrung mit automatisierten Laborverfahren
Besonnenheit und Umsicht, auch bei hohem Probenaufkommen
Ein hohes Maß an Eigeninitiative und Flexibilität
Teamfähigkeit, selbstständiges Arbeiten und hohe Zuverlässigkeit
Interesse an wissenschaftlichen und methodischen Fragestellungen
Freude an der Einführung neuer Labormethoden
Gutes Organisationsvermögen
EDV-Erfahrung sowie gute Kenntnisse im Umgang mit Microsoft Excel und Word
Umfassende Deutschkenntnisse (mindestens Sprachniveau B2 nach GER)
19.11.2024RAMPF Advanced Polymers GmbH & Co. KGPirmasensProduktionsmitarbeiter (m/w/d)Aufgaben:Überwachung und Bedienung der chemischen Prozessanlagen
Abfüllung der Produkte
Vorbereitung unterschiedlichster Rohstoffe für die FertigungQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im chemischen Bereich oder eine andere qualifizierte Ausbildung - Quereinsteiger (m/w/d) sind ebenfalls willkommen
Bereitschaft zur Schichtarbeit
Engagement, Motivation sowie exakte und zuverlässige Arbeitsweise
Freude an Teamarbeit
19.11.2024Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbHWiesbadenSenior Produktmanager (m/w/d)Aufgaben:Entwicklung produkt- und zielgruppenspezifischer Vermarktungsstrategien und -kampagnen für Arzneimittel, Medizinprodukte und Kosmetika im OTC- und Dentalbereich
Überwachung und Management aller Schritte des Produktlebenszyklus des Produktportfolios
Entwicklung von Preisstrategien zur Erreichung von Absatz- und Umsatzzielen
Definition von kurz- und langfristigen Verkaufsprognosen und -zielen
Kontinuierliche Marktbeobachtungen und Wettbewerbsanalysen
Evaluierung von Markt- und Kundenbedürfnissen durch Marktanalysen und Recherchen
Verantwortung und Koordination bei Produktentwicklungen und Markteinführungen
Enge Zusammenarbeit mit dem operativen Marketing zur Entwicklung und Realisierung von produktspezifischen Marketingkampagnen
Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit internen Bereichen sowie externen PartnernQualifikationen:Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftswissenschaften, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation
Langjährige Berufserfahrung im Marketing/Produktmanagement wünschenswert, vorzugsweise im Pharmabereich
Ausgeprägte analytische und strategische Denkweise
Schnelle Auffassungsgabe von komplexen Zusammenhängen
Hohes Maß an Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
19.11.2024SCHWIND eye-tech-solutions GmbHKleinostheimRegulatory Affairs Manager (m/w/d)Aufgaben:Verantwortung für internationale Registrierungs- und Re-Registrierungsprojekte für aktive und sterile Medizinprodukte
Planung und Durchführung komplexer internationaler Registrierungsprojekte mit unseren lokalen Partnern / Distributoren
Zusammenstellung von Einreichungsunterlagen für Registrierungsaktivitäten
Mitwirkung bei der Entwicklung internationaler Zulassungsstrategien für aktive Medizinprodukte und Abstimmung mit unserem F&E-Team
Sicherstellung der kontinuierlichen Compliance für derzeit vermarktete Produkte
Mitwirkung bei Änderungsanträgen zu genehmigungsrelevanten Themen und Prüfung der normativen und regulatorischen Anforderungen (auch international)
Prüfung interner Dokumente (z.B. Kennzeichnungen, Werbematerialien, Schulungsmaterialien)
Kontinuierliche Unterstützung der Projektteams bei regulatorischen Fragen, insbesondere während der Entwicklungsphase
Prüfen von Änderungen im regulatorischen Umfeld und Kommunikation relevanter Änderungen ins Unternehmen zur Sicherstellung der kontinuierlichen Compliance
Etablieren von Verfahren und internen Standards nach Bedarf (z.B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Formulare und Checklisten)
Organisation von internen und externen AuditsQualifikationen:Studium der Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik, Medizininformatik oder einer verwandten Fachrichtung
Mindestens 3-5 Jahre einschlägige Berufserfahrung
Erfahrung in der Zertifizierung und internationalen Registrierung aktiver oder steriler Medizinprodukte und in der Zusammenstellung von regulatorischen Dossiers
Erfahrung in der Entwicklung aktiver Medizinprodukte oder Softwareentwicklung
Kenntnis der EU-, US- und globalen Vorschriften für Medizinprodukte (insbesondere aktive und sterile Medizinprodukte)
Kenntnisse in einschlägigen Normen und zugehörigen Prüfverfahren wie IEC 60601-1, IEC 60601-2-22, IEC 60601-1-2, IEC 60601-1-6, IEC 60825, IEC 62304, sowie die entsprechenden Vorgaben für sterile Medizinprodukte
Hohe Eigenmotivation
Erfahrung in multidisziplinären und internationalen Projektteams zu arbeiten
Ausgezeichnete Organisations-, Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten
19.11.2024PHOENIX Pharma-Einkauf GmbHHanauSachbearbeiter für Einzelimporte (m/w/d)Aufgaben:Recherche von internationalen Arzneimitteln in unterschiedlichen Datenbanken
Prüfung von Arzneimitteln auf Verkehrsfähigkeit
Internationale Vergleichsprodukte bei Versorgungslücken finden
Wirkstoffe und Hilfsstoffe in Arzneimitteln auf Importmöglichkeit prüfen
Überprüfung der AMK Meldungen
Neuanlage von Artikelstammdaten in eigenen Warenwirtschaftssystem
Bearbeitung von Rote Hand Briefen
Erstellen von Angeboten an Apothekenkunden
Erfassung von Kundenaufträgen im WarenwirtschaftssystemQualifikationen:Abgeschlossene pharmazeutische Berufsausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrungen in der Apotheke oder im pharmazeutischen Großhandel
Sehr gute Kenntnisse der MS-Office-Anwendungen (insbesondere Kenntnisse in Excel)
Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie sicheres Auftreten
19.11.2024Eckert & Ziegler BEBIG GmbHBerlinLabortechniker (m/w/d)Aufgaben:Bedienung von Fertigungsanlagen für die Herstellung von radioaktiven Medizinprodukten für die Krebstherapie
Ausführung von mechanischen Arbeiten am Medizinprodukt
Vorbereitung und Verarbeitung der benötigten Chemikalien
Durchführung der Qualitätskontrolle am Endprodukt
Allgemeine Dokumentation und Pflege von anlagenbezogenen Dokumenten sowie Wartungsplänen
Unterstützung bei der Optimierung bestehender Fertigungsprozesse sowie Unterstützung des Strahlenschutzbeauftragten in der Produktion
Unterstützung bei der Störungsbeseitigung an den FertigungsanlagenQualifikationen:Berufserfahrung (Junior Level)
Berufserfahrung
Abgeschlossene Berufsausbildung als Feinmechaniker, Mechatroniker, CTA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation
Geduld sowie genaues und präzises Arbeiten
Bereitschaft zur Einarbeitung in neue, spezielle und vielfältige Tätigkeiten in der Medizintechnik
Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise
Bereitschaft zur Arbeit in Schicht
Zuverlässigkeit, Geschicklichkeit und Einsatzbereitschaft
Produktionsfacharbeiter (Schwerpunkt Ansatz) (m/w/d)
2024-11-19
Fresenius Medical Care
Bad Homburg / Obererlenbach
19.11.2024Fresenius Medical CareBad Homburg / ObererlenbachProduktionsfacharbeiter (Schwerpunkt Ansatz) (m/w/d)Aufgaben:Wiegen und Zusammenstellen der Lösungsbestandteile (Einwaage) gemäß Herstellungsanweisungen
Produktion von Lösungen unter Einhaltung der Herstellungsvorschriften, Arbeitsanweisungen, Spezifikationen und Hygienevorgaben
Sicherstellen der konformen Produktfertigung unter der Einhaltung aller Arbeitsanweisungen zur Qualitätskontrolle und Durchführen des Probenzugs
Durchführen der In-Prozess-Kontrollen der hergestellten Lösung
Bedienen / Reinigen / Warten und Überprüfung der Funktionalität der Abfüllanlagen nach Vorgaben der SOPs
Eigenständiges arbeiten mit PCS7 / MES
Überwachen der RO-Anlagen sowie der Verbrauchsmaterialien
Einhalten der Meldekette bei Systemstörungen / -fehlern / -alarmen
Einhalten aller IMS- und GMP-VorgabenQualifikationen:Abgeschlossene Berufsausbildung in der Lebensmittel- / Pharmabranche, idealerweise als Pharmakant/-in
Erfahrung in Produktionsumfeld, idealerweise im Pharma- / Gesundheitsbereich oder der Lebensmittelindustrie
Kenntnisse im Bereich des Ansatzes von Vorteil
Kenntnisse im Bereich Labor (In-Prozess-Kontrolle) von Vorteil
Erfahrung in PLS von Vorteil
Grundkenntnisse der chemischen Analytik (In-Prozess-Kontrolle)
Teamfähigkeit, Flexibilität, Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Eigenständigkeit
Gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse der englischen Sprache
Bereitschaft zur Wechselschicht (Früh-, Spät- und Nachtschicht)
Produktmanager / Key Account Manager (m/w/d)
2024-11-19
PMCI Executive Consulting GmbH
Großraum Düsseldorf
19.11.2024PMCI Executive Consulting GmbHGroßraum DüsseldorfProduktmanager / Key Account Manager (m/w/d)Aufgaben:Schnittstelle zum Lieferanten bezüglich Kundenfeedback, Produktneuerungen/-verbesserungen/-anpassungen
Besuche bei Lieferanten und Preisverhandlungen gemeinsam mit der Geschäftsführung
Planung, Organisation und Durchführung von Marketingmaßnahmen in Zusammenarbeit mit dem Marketing
Ausbau des Produktportfolio mit Schwerpunkt Perinatal Zentren, (Kinder-) Krankenhäuser sowie Fachkliniken
Eigenverantwortliche Realisierung der Vertriebsziele durch das etablierte Vertriebskonzept mit Marketingaktivitäten
Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung und dem Vertriebsleiter zur Entwicklung der Umsätze
Beobachtung des Markt- und Wettbewerbsumfeldes
Betreuung der Gruppe im Bereich KAM + KOL in Zusammenarbeit mit der Vertriebsleitung
Sicherstellung der Lagerverfügbarkeit und Anpassung der LagerbeständeQualifikationen:Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium
Berufserfahrung im medizinischen / klinischen Umfeld
Vertriebserfahrung im Außendienst ist vorteilhaft
Sicherer Umgang mit MS Office und mobilen Kommunikationsmedien
Zielorientierung und unbedingter Wille zum Erfolg mit einer markanten Begeisterungsfähigkeit
Unternehmerische Persönlichkeit, Einsatzbereitschaft und ausgeprägtes Umsetzungstalent
Hohes Maß an Durchsetzungsfähigkeit und gutes Konfliktmanagement
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sterilisationsassistent*in (m/w/d)
2024-11-19
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Mainz
19.11.2024Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität MainzMainzSterilisationsassistent*in (m/w/d)Aufgaben:* Durchführung der sachgerechten Aufbereitung von Materialien
* Chargenzusammenstellung und Zuführung zur Sterilisation
* Annahme zur maschinellen Reinigung und Desinfektion
* Umsetzung der Einhaltung von Rechtsvorschriften, technischen Regeln
und Richtlinien
* Mitarbeit am Aufbau und Weiterentwicklung des
Qualitätsmanagementsystems
* Mithilfe und Mitgestaltung bei der Entwicklung und Umsetzung der
Unternehmensphilosophie
* Berücksichtigung des WirtschaftlichkeitsprinzipsQualifikationen:* Erfolgreiche Fachkunde I-Ausbildung, gerne auch Quereinsteiger mit
Mut zum Erlernen und Ausführen einer neuen Aufgabe
* Bereitschaft zur Teilnahme am Schicht- und Rufdienst
* Gute EDV-Kenntnisse
* Fundierte Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Offenheit, Eigeninitiative und Lernbereitschaft
* Freude an der Arbeit in einem aufgeschlossenen und innovativen Team
* Teamfähigkeit
Medizinische Fachangestellte (m/w/d) - Praxis Am Lindenplatz
2024-11-19
KIRINUS Health GmbH
Bad Wiessee
19.11.2024KIRINUS Health GmbHBad WiesseeMedizinische Fachangestellte (m/w/d) - Praxis Am LindenplatzAufgaben:Organisation: Aufnahme und Betreuung der Patientinnen und Patienten sowie Terminvergabe (Tätigkeit am Empfang)
Labor: Durchführung von allgemeinen Labortätigkeiten (Injektionen, Infusionen, EKG, Lungenfunktionsprüfung, Belastungs-EKG, Assistenz bei kleineren chirurgischen Eingriffen, Wundversorgungen)
Projekte: Mitmachen, mitdenken, mitgestalten: Es gibt immer wieder spannende Projekte, an denen du dich als MFA beteiligen kannstQualifikationen:Du verfügst über eine abgeschlossene Berufsausbildung zur Medizinischen Fachangestellten (m/w/d)
Berufseinsteiger und Wiedereinsteiger sind herzlich willkommen
Du bist fit im Umgang mit einer gängigen Praxissoftware oder hast eine schnelle Auffassungsgabe im Bereich Software / EDV
Freundlichkeit im Umgang mit Patientinnen und Patienten ist für dich das A und O
Du bist ein wahres Organisationstalent, verantwortungsbewusst und ein echter Teamplayer
Servicetechniker (m/w/d) Medizintechnik im Außendienst
2024-11-19
Berlin-Chemie AG
München, Ulm, Nürnberg, Stuttgart, Mannheim
19.11.2024Berlin-Chemie AGMünchen, Ulm, Nürnberg, Stuttgart, MannheimServicetechniker (m/w/d) Medizintechnik im AußendienstAufgaben:Organisation und Durchführung der Kundendienstanfragen aller Diagnostik-Geräte in Süddeutschland
Gerätevorbereitung und -installation für Demonstrationszwecke
Vernetzung unserer Laborgeräte untereinander und Einbindung in bestehende KIS/LIS Kundensysteme
Beantwortung technischer Anfragen von Kunden und Bearbeitung von Reklamationen
Information des Verkaufsteams über technische Veränderungen und Neuerungen
Anbahnung, Abschluss und Erneuerung von Kundendienst- und Wartungsverträgen
Durchführung von Trainingsmaßnahmen für die technischen Abteilungen und Verkaufsteams zu neuen und verbesserten Produkten
Prüfung aller eingehenden und ausgehenden Analysegeräte und Reparatur der defekten AnalysegeräteQualifikationen:Abgeschlossenes Studium an einer Fach- / Hochschule in der Fachrichtung Medizintechnik
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik und in der Kundenbetreuung
Erfahrung im Umgang mit technischen Laboreinrichtungen
Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
Hohes Maß an Selbstorganisation und Zuverlässigkeit
Sicheres und kundenorientiertes Auftreten
Führerschein
19.11.2024SCHAEFER KALK GmbH & Co. KGDiezFachkraft für unsere Gärtnerei (m/w/d)Aufgaben:Sie erstellen individuelle Pflanzpläne und nehmen eine Wechselbepflanzung vor
Sie ziehen Pflanzen an und kümmern sich um die Beet-, Rasen- und Teichpflege
Sie binden Kränze zu besonderen Anlässen
Sie sind zuständig für den Kehr- und Winterdienst auf allen GehwegenQualifikationen:SIE PASSEN ZU UNS, WENN SIE ...
Eine abgeschlossene Ausbildung als Gärtner oder eine vergleichbare Qualifikation haben
Erfahrung in der Konzeption, Herrichtung und Pflege von Park- und Gartenanlagen haben
Gute Pflanzkenntnisse zu den Themen Gehölze, Stauden, Beet- und Balkonpflanzen haben
Sich idealerweise auskennen im Bereich der Floristik und des Obst- und Gemüseanbaus
Kreativ und handwerklich geschickt sind
Sowohl selbstständig als auch im Team arbeiten können
Chemielaborant Fertigproduktanalytik (m/w/d)
2024-11-19
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
19.11.2024Dr. Franz Köhler Chemie GmbHAlsbach-HähnleinChemielaborant Fertigproduktanalytik (m/w/d)Aufgaben:Freigabeanalytik von Fertigprodukten (z.B. AAS, Kjeldahl, DC, Titration)
Durchführung und Bewertung von Systemeignungstests
Wartungen und Requalifizierungen der Analysengeräte
Analytik im Rahmen von Stabilitätsprüfungen (z.B. ICH, On-Going, Forschung)
Entwicklung und Validierung von analytischen MethodenQualifikationen:Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, Chemisch-Technischer-Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
Kenntnisse und Erfahrung in der Arzneimittelanalytik entsprechend Ph. Eur./USP
Versierter Umgang im chemischen Rechnen
Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort/Schrift)
Eigeninitiative, selbständige und strukturierte Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität
Anwendungsberater / Patientenberater (m/w/d)
2024-11-19
IfM Ingenieurbüro für Medizintechnik GmbH
Hamm
19.11.2024IfM Ingenieurbüro für Medizintechnik GmbHHammAnwendungsberater / Patientenberater (m/w/d)Aufgaben:Ausgabe von Hilfsmitteln an Patienten
Patienteneinweisung und Schulung in den Gebrauch der Hilfsmittel
Anpassung von Beatmungsmasken bei Patienten
Belieferung von Patienten mit medizintechnischen Hilfsmitteln für die Schlafapnoe-, Beatmungs- und Sauerstofftherapie
Erledigung aller im Zusammenhang mit der Einweisung und Anpassung anfallenden administrativer Aufgaben (insb.: Dokumentation der Versorgung und Beratung)Qualifikationen:Ausbildung als Krankenpfleger/in, Medizinische Fachangestellte/r, gerne auch berufliche Quereinsteiger mit medizinischen Kenntnissen
Idealerweise haben Sie Berufserfahrung im Bereich Atem- oder Schlaftherapie
Sicheres und sympathisches Auftreten im Umgang mit Patienten und Klinikpersonal
Verbindliches Auftreten und Dienstleistungsorientierung
Fachkraft für Arbeitssicherheit mit Spezialgebiet Gefahrstoffe (m/w/d)
2024-11-19
Ludwig-Maximilians-Universität München
München
19.11.2024Ludwig-Maximilians-Universität MünchenMünchenFachkraft für Arbeitssicherheit mit Spezialgebiet Gefahrstoffe (m/w/d)Aufgaben:Sie beraten naturwissenschaftliche und medizinische Einrichtungen in allen Fragen des Arbeitsschutzes. Als Gefahrstoffspezialist klären Sie zum sicheren Umgang mit Gefahrstoffen auf und administrieren das zentrale Gefahrstoffkataster der LMU (DaMaRIS). Darüber hinaus fungieren Sie als zentraler Gefahrgutbeauftragter der LMU, instruieren die universitären Einrichtungen beim sicheren Transport von Gefahrgütern auf der Straße, führen Schulungen durch und organisieren Gefahrguttransporte innerhalb der LMU.Qualifikationen:Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie (Master, idealerweise mit Promotion) oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
Idealerweise sind Sie bereits eine ausgebildete Fachkraft für Arbeitssicherheit bzw. Sicherheitsingenieur mit einschlägiger Berufserfahrung. Die Ausbildung kann auch berufsbegleitend nachgeholt werden.
Wir freuen uns über Expertise im Bereich Gefahrguttransport.
Sie besitzen eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, die es Ihnen ermöglicht, mit unterschiedlichen Personengruppen erfolgreich zusammenzuarbeiten.
Sie verfügen über fundierte Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift.
Physician Assistant - Schwerpunkt Pneumologie
2024-11-19
Universitätsklinikum Frankfurt
Frankfurt am Main
19.11.2024Universitätsklinikum FrankfurtFrankfurt am MainPhysician Assistant - Schwerpunkt PneumologieAufgaben:Unterstützung ärztlicher Tätigkeiten in der Behandlung von Patientinnen und Patienten (außer von solchen mit Arztvorbehalt)
Enge Zusammenarbeit mit den Stationsärztinnen und -ärzten der Pflegestationen, z.B. Blutentnahmen, Legen peripher-venöser Katheter, gemeinsame Visiten mit Erstellung von Behandlungsplänen, Parazentesen,
Pleurapunktionen, Anfertigen von EKG, Bedside-Sonographie
Verschiedene Tätigkeiten in den Funktionseinheiten, z.B. Assistenz bei endoskopischen und sonographischen Eingriffen und SedierungQualifikationen:Abgeschlossenes Studium als Physician Assistant (Bachelor of Science)
Sie sind verantwortungsbewusst, aufgeschlossen, flexibel und engagiert
Sie handeln patientenorientiert und haben Freude an einer konstruktiven Zusammenarbeit innerhalb eines multiprofessionellen Teams
Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung notwendig
Produktentwickler Desinfektion und Reinigung (w/m/d)
2024-11-18
Nölken Hygiene Products GmbH
Windhagen
18.11.2024Nölken Hygiene Products GmbHWindhagenProduktentwickler Desinfektion und Reinigung (w/m/d)Aufgaben:Rezepturentwicklung und -optimierung von Desinfektions- und Reinigungsprodukten nach Kundenvorgaben, gesetzlichen Vorgaben, nachhaltigen und wirtschaftlichen Aspekten
Erstellung, Beschaffung und Pflege der Produkt-, Rezeptur- und Rohstoffdaten
Erstellung von Bulkspezifikationen und Herstelldokumentationen
Unterstützung der Produktion in Rezeptur-, Fertigungs- und Qualitätsfragen
Planung, Durchführung und Dokumentation von Entwicklungsprojekten
Enge Zusammenarbeit mit unserer internen Fachabteilung sowie externen Laboren, Lieferanten und Industrieverbänden
Gestaltungsspielraum und Umsetzung eigener Ideen für Medizinprodukte und BiozideQualifikationen:Technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare abgeschlossene Ausbildung (z.B. Chemielaborant)
Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Produktentwicklung
Kenntnisse in der Biozid- und Detergenzien-Verordnung, im Wasch- und Reinigungsmittelgesetz (WMRG) sowie der Medical Device Regulation (MDR)
Teamplayer mit analytischer, methodischer und gewissenhafter Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit MS Office
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
18.11.2024Greiner Bio-One GmbHFrickenhausenGlobaler Produktmanager (m/w/d)Aufgaben:Lebenszyklusmanagement für Laborartikel im Bereich Zellkultur, von klassischer Zellkultur über 3D-Modelle bis zu organotypischen Kulturen
Zentraler Ansprechpartner für alle produktbezogenen Aspekte des verantworteten Produktbereichs
Planung, Umsetzung und Erfolgskontrolle internationaler Vermarktungskampagnen und zielgruppenspezifischer Marketingkonzepte und -medien
Aktive Begleitung der Entwicklung neuer Produkte für verschiedene Zellkulturtechnologien
Internationale Markteinführung innovativer Zellkulturprodukte und -systeme
Absatzprognosen, Zielüberwachung und Umsatz-Monitoring
Konzeption und Durchführung von Produktpräsentationen und -schulungen
Pflege und strategischer Ausbau von Kunden- und Partnernetzwerken
Repräsentation des Unternehmens auf Messen, Kongressen und in InnovationskreisenQualifikationen:Abgeschlossenes Studium der Lebenswissenschaften (z.B. Biologie, Biochemie, technische Biologie) bzw. verwandter Fachrichtungen oder langjährige positionsrelevante Berufserfahrung, Promotion von Vorteil
Ausgeprägtes wirtschaftliches Verständnis und Business Acumen
Strategisch-analytisches Denken, Verantwortungsbewusstsein und Kundenorientierung
Hohe Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft und Flexibilität
Sehr gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten
Interkulturelle Kompetenz und ausgeprägte Teamfähigkeit
Reisebereitschaft
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
18.11.2024SARSTEDT AG & Co. KGNümbrechtProduktmanagement Assistent im Bereich Zellkultur (m/w/d)Aufgaben:Sie beraten die Anwender bei produktspezifizschen Fragestellungen
Sie unterstützen bei der Markteinführung von Neuprodukten
Das Erstellen und Verwalten von Broschüren, Produktspezifikationen und Datenblättern gehört ebenso zu Ihren Aufgaben
Der Onlineaufttritt für Ihre Produktgruppe wird durch Sie jederzeit aktuell gehalten
Sie unterstützen unsere internationalen VertriebsorganisationenQualifikationen:Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit dem Schwerpunkt "Zellkultur" oder über eine abgeschlossene Ausbildung zum biologisch-technischen Assistenten (m/w/d) mit erster Berufserfahrung
Sie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Engagement sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit aus
Umfassende Kenntnisse im Umgang mit MS Office (Outlook, Excel, Word) sind für Sie selbstverständlich
SAP Kenntnisse sind von Vorteil
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab