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Jobbörse für die Pharmaproduktion, Management & Technik Stellenmarkt für Fach- und Führungskräfte

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07.08.2026MVZ Ganzimmun GmbHMainzLaborhilfskraft, Quereinsteiger im Bereich Probeneingang (m/w/d)Aufgaben:Auspacken, Identifizieren und Verteilen eingegangener Laborproben Zentrifugieren der Proben Archivierung abgearbeiteter Probenröhrchen Recherche im Probenarchiv bei Nachforderungen Bedienung vollautomatischer ProbenverteilerQualifikationen:Genaue und sorgfältige Arbeitsweise Schnelles Auffassungsvermögen Zuverlässigkeit Teamfähigkeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. C1 Niveau) Erfahrung im Labor ist nicht erforderlich, Sie erhalten eine umfassende Einarbeitung
07.08.2026DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbHKasselMedizinischer Technologe Laboratoriumsanalytik / MTL (m/w/d)Aufgaben:Sie organisieren den Probeneingang und die Patientenverwaltung mittels Laborinformationssystem und verteilen Proben, erfassen Aufträge und rechnen diese ab Sie führen immunhämatologische Untersuchungen wie Blutgruppen- und Rh D-Bestimmungen, Kreuzproben, Antikörpersuchteste und Antigenbestimmungen eigenständig durch (inklusive Auswertung, technischer Freigabe und Befundung) Sie übernehmen komplexe Antikörperdifferenzierungen mit verschiedenen Techniken und Medien sowie weiterführende Spezialdiagnostik im Bereich der Immunhämatologie Sie bearbeiten Transfusionsreaktionen und begleiten Ringversuche Sie dokumentieren und bewerten Abweichungen im Rahmen des Risikomanagements und stellen die Einhaltung der Qualitätsstandards sicher Sie koordinieren Materialbestellungen, überwachen Bestände, bereiten Reagenzien vor und sorgen für eine fachgerechte Probenentsorgung Sie unterstützen administrative Abläufe und arbeiten sowohl mit internen als auch mit externen Partnern zusammenQualifikationen:Sie möchten Verantwortung übernehmen, indem Sie mit Ihrer Arbeit tagtäglich einen sinnvollen Beitrag im Labor leisten? Abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik / MTLA / MTL (m/w/d) Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit Verantwortungsbewusste sowie selbständige Arbeitsweise Bereitschaft zur Teilnahme an Spät-, Wochenend- und Nachtdiensten
07.08.2026Rems-Murr-Kliniken gGmbHSchorndorfMedizinischer Technologe (m/w/d) für LaboratoriumsanalytikAufgaben:Arbeiten im Routinelabor mit den Fachbereichen Klinische Chemie, Hämatologie, Gerinnung, Immunologie, Blutgruppenserologie und PCRs Regelmäßige Teilnahme an Wochenend-, Spät- und NachtdienstenQualifikationen:Abgeschlossene Berufsausbildung zum Medizinisch-technischen Laboratoriumsassistenten (m/w/d) Kenntnisse in den MS-Office-Anwendungen wünschenswert Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit medizinischem und pflegerischem Personal Einsatzbereitschaft und Flexibilität Sicherer Umgang mit der deutschen Sprache
07.08.2026ALBA Süd GmbH & Co. KGDunningenFachkraft für Lagerlogistik (m/w/d)Aufgaben:Dein Beitrag: Du übernimmst die Annahme, Kontrolle, Einlagerung und Bereitstellung von Sonderabfällen und Gefahrstoffen in unserem Zwischenlager und sorgst für einen sicheren und reibungslosen Betriebsablauf Deine Logistikkompetenz: Du bewegst Behälter, Gebinde und Materialien sicher mit dem Gabelstapler und unterstützt bei Bedarf mit Radlader, Bagger oder weiteren Umschlaggeräten Deine Verantwortung: Du kontrollierst Gebinde auf Zustand, Kennzeichnung und sichere Verpackung, bringst Gefahrgutkennzeichnungen an und stellst die Einhaltung der Lager- und Sicherheitsvorgaben sicher Dein Sicherheitsbewusstsein: Du erkennst mögliche Gefahren beim Umgang mit Gefahrstoffen und Sonderabfällen, hältst Schutzmaßnahmen ein und arbeitest nach geltenden Vorschriften (z. B. Gefahrstoffrecht, Gefahrgutrecht und TRGS 510) Dein Blick fürs Detail: Du unterstützt bei Bestandskontrollen, der Lagerorganisation sowie der Vorbereitung von Transporten und sorgst für Ordnung und Sicherheit im Lagerbereich Dein Teamgeist: Gemeinsam mit deinen Kolleg*innen stellst du sicher, dass unsere Kundenaufträge zuverlässig, sicher und fachgerecht abgewickelt werdenQualifikationen:Dein Background: Du hast eine gewerblich-technische Ausbildung erfolgreich abgeschlossen und konntest idealerweise bereits erste Berufserfahrung sammeln Deine Erfahrung: Du bringst Erfahrung im Umgang mit Gefahrgut und Gefahrstoffen mit. Idealerweise besitzt du einen Staplerschein und hast praktische Erfahrung im sicheren Umgang mit Gabelstaplern, insbesondere beim Transport größerer Gebinde (z. B. IBC und ASP) Deine Weiterentwicklung: Du hast Lust, dich fachlich weiterzuentwickeln und dein Wissen durch Schulungen kontinuierlich auszubauen Deine Arbeitsweise: Du arbeitest zuverlässig, sorgfältig und eigenverantwortlich Dein Einsatz: Du hast Freude daran, in einem dynamischen Umfeld mit anzupacken, und Teamarbeit ist für dich selbstverständlich
06.08.2026AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGHamburgRegionalleiter (all genders) Eye Care - Retina für das Gebiet NordAufgaben:Leiten, motivieren und inspirieren deines High-Performing-Teams in deiner Region zählt zu deinen Hauptaufgaben Umsetzung unserer lokalen Vertriebs- und Marketingstrategie mit dem Fokus, unsere erfolgreichen Geschäftsbeziehungen zu bestehenden und neuen Kund*innen weiter auf- und auszubauen Regelmäßige Coachings vor Ort und gemeinsame KPI-Bewertungen gemeinsam mit deinem Team stehen für dich an erster Stelle, um die persönlichen und business-relevanten Fähigkeiten deines Teams weiter zu schärfen Erreichen oder Übertreffen deiner Vertriebsziele Du hast die Fähigkeiten und das Know-how, um Potenziale zu erkennen & zu realisieren und die Region weiter zu stärken und unsere Marktanteile stetig auszubauen Enger Austausch und Abstimmung mit anderen Commercial Teams und Mitwirkung an der Entwicklung & Umsetzung der lokalen Strategie gemeinsam mit dem lokalen Brand-Team Persönliche Teilnahme an Veranstaltungen und Kongressen in der Region und überregional als Repräsentant von AbbVie Du hast deine Sales-Zahlen im Blick und arbeitest an kontinuierlicher Optimierung: Du hast die Verantwortung und Kontrolle für dein regionales Kostenbudget Erstellung eines monatlichen Marktberichtes für die Bereiche Sales und Marketing zur Analyse des Marktes und die Zusammenführung von Markt-/Wettbewerber-/Produktinformationen sowie Feedback für die interne Strategie Verkaufsanalyse und Monitoring in der zugewiesenen Region, um auf Marktbewegung adäquat zu reagierenQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Pharmareferentenausbildung bzw. erforderliche Sachkenntnis gemäß §75 Arzneimittelgesetz Du verfügst über mehrere Jahre Führungserfahrung im medizinischen Außendienst und idealerweise im Bereich der Ophthalmologie Das Thema Omnichannel-Management ist kein Fremdwort für dich und du hast auch schon erste Erfahrungen mit dem Thema Transformation und Change gemacht Sicherer Umgang mit den MS-Office-Produkten, insbesondere Excel und mit CRM-Systemen (SAP, Veeva etc.) Du bist kommunikationsstark und verfügst über eine sachliche und klare Argumentationsweise Deine Arbeitsweise ist stark prozess-, lösungs- und zielorientiert und durch ein hohes Maß an Networking-Kompetenz geprägt Du hast Erfahrung in der Führung von Teams und die Fähigkeit, dein Umfeld zu überzeugen und zu begeistern Du kannst auf Deutsch und Englisch sicher kommunizieren, sowohl mündlich als auch schriftlich Wir suchen eine Führungskraft, die mit Leidenschaft coacht, mentort und Talente gezielt weiterentwickelt. Du erkennst Potenziale früh, gewinnst Top-Talente für unser Team und begleitest sie mit einem starken Blick für Performance und Entwicklung. Als hands-on Leader überzeugst du mit situational leadership, Ownership und der Fähigkeit, dich und dein Team flexibel an veränderte Marktbedingungen anzupassen. Du denkst vernetzt, arbeitest cross-functional und behältst dabei immer den business impact im Blick. Mit deinem Change-Mindset hinterfragst du den Status quo, treibst Veränderungen aktiv voran und bringst neue Impulse mit klarer Kommunikation, Energie und Umsetzungsstärke ein. Dabei triffst du Entscheidungen data-driven , analytisch und lösungsorientiert - auch in dynamischen, wettbewerbsintensiven Umfeldern. Du bist resilient, überzeugst durch starke Kundenorientierung und schaffst es, Teams und Stakeholder*innen nachhaltig mitzunehmen und zu begeistern.
06.08.2026Porsche Consulting GmbHStuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma - Life ScienceAufgaben:Sie werden als Mitglied unseres globalen Life-Sciences-Teams in einer unserer deutschen Niederlassungen tätig sein. In dieser Funktion übernehmen Sie die Verantwortung für die durchgängige Projektabwicklung und sorgen für eine starke Teamleistung bei allen Projekten. Mit minimaler Anleitung bauen Sie starke Beziehungen innerhalb und außerhalb des Unternehmens auf und tragen durch hochwertige Ergebnisse und wirkungsvolle Kundenarbeit zum Geschäftswachstum bei. * Entwickle moderne QC-Strategien und Zielbilder in regulierten Umfeldern (GxP), von der Probenahme bis zur Chargenfreigabe * Optimiere Laborprozesse und Analytik (Routine, Stabilität, Mikrobiologie) durch Lean, Digitalisierung und End-to-End-Ansätze unter Berücksichtigung der GxP Anforderungen * Optimiere QC-Organisationen, Labornetzwerke und Betriebsmodelle zur Steigerung von Effizienz, Flexibilität und Skalierbarkeit * Etabliere KPI-basierte Steuerungssysteme zur Verbesserung von Performance, Ressourceneinsatz und Transparenz im Laborbetrieb * Gestalte Labore der Zukunft (z. B. LIMS, Automation, paperless Lab, AI solutions, planning) * Optimiere Deviation, OOS/OOT und CAPA-Prozesse und verbessere Qualitätssysteme nachhaltigQualifikationen:* Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium, idealerweise mit Schwerpunk in Pharmazie, Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbares * 3-5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GxP-Umfeld (Pharma/Biotech) * Fundierte Praxis in Analytik, Methodenvalidierung und Laborprozessen * Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT) * Erfahrung mit digitalen Laborsystemen (z. B. LIMS) von Vorteil * Eine offene, kommunikative, teamorientierte und empathische Persönlichkeit * Sehr gute Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch, weitere Fremdsprachenkenntnisse von Vorteil  * Hohe Reisebereitschaft im In- und Ausland
06.08.2026Robert-Bosch-Krankenhaus GmbHStuttgartPost Doctoral Research Scientist - Bioinformatics (m/f/d)Aufgaben:For a research project investigating cancer therapy and tumor cell biology of renal cell carcinoma. The project will focus on the bioinformatic analysis of transcriptomics data, particularly spatial transcriptomics combined with single cell datasets, as well as spatial multiplex immunofluorescence data. It offers the opportunity to develop novel bioinformatics solutions. Functional studies using 3D tumour cell models complement the data sets in order to enhance our understanding of tumour biology in renal cell carcinoma. The project will be closely linked to clinical aspects of cancer research. Bioinformatic analysis of multi-omics data with focus on single-cell and spatial transcriptomics RNA sequencing data to elucidate the tumor microenvironment and its influence on cancer progression and metastasis in renal cell carcinoma Integrating multi-omics data sets (e.g. genomics, metabolomics) of primary tumors and metastasis through innovative bioinformatics analysis applicable to high-dimensional data Integrated analysis of clinical phenotypes and -omics data using biostatistics and bioinformatics Application of a broad spectrum of established tools and development of new computational solutions with focus on single-cell and spatial transcriptomics RNA seq and data integration Enthusiasm to present scientific results at international conferences and writing papers for high-quality publications to ensure greatest possible success in your career trackQualifikationen:Doctoral degree (PhD) in bioinformatics, applied bioinformatics or a related discipline Experience and strong background in the analysis of spatial transcriptomics and single-cell RNA sequencing data, as well as multi-omics datasets (e.g. proteomics, transcriptomics, genomics), including data interpretation. Strong interest in life science applications with focus on oncology and personalized medicine Strong programming skills in R and in Python Solid background in cancer biology Knowledge in biostatistics would be beneficial Excellent English written and oral communication skills, as well as expertise in preparation of scientific manuscripts.
06.08.2026MED-EL Medical ElectronicsInnsbruck (Österreich)Research Engineer (m/f/d)Aufgaben:Develop the fitting strategies in the hybrid prostheses Design and develop studies for new products and test CI patients Develop documentation according to our quality management system and cooperate in the worldwide product approval processes Cooperate and exchange closely with other internal departments National and international traveling required occasionallyQualifikationen:Bachelor´s degree or higher (University/FH) in acoustic engineering, medical engineering, biomedical engineering or equivalent Profound know-how in acoustic signal processing and hearing aid processing; additional knowledge of biomedical engineering and proficiency in C Sharp and Python is beneficial Experience in project management desired Excellent English skills, both written and spoken; German skills are a plus Ability to quickly grasp new technologies, good communication skills, self-motivated and team-oriented personality with an independent, structured and systematic approach and willingness to travel occasionally
06.08.2026Fresenius Health Services Deutschland-Medizintechnik Nord-Ost GmbHAue-Bad SchlemaMedizintechniker (m/w/d)Aufgaben:Prüfungen, Inspektionen, Wartungs- und Instandsetzung medizinischer Geräte Durchführung Sicherheits- und messtechnische Kontrollen sowie DGUV V3 Prüfungen Durchführung von Wartungen, Reparaturen und Firstlineservice für das gesamte Geräteportfolio Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach gesetzlichen Anforderungen Planung, Überwachung und Dokumentation der Instandhaltungsleistungen Kontrolle und Einhaltung der gesetzlichen Regelungen wie (z. B. MPDG, MPBetreibV und StrlSchG)Qualifikationen:Abgeschlossene technische Ausbildung z. B. Medizintechniker (m/w/d), Technischer Assistent (m/w/d) für medizintechnische Geräte (TAM), Mechatroniker (m/w/d), Elektrotechniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik sowie Kenntnisse gesetzlicher Vorgaben (MDR, MPBetreibV, etc.) wünschenswert Handwerkliches Geschick und Zuverlässigkeit Sicherer Umgang mit dem PC und den allgemeinen Anwendungsprogrammen (MS Office) Sehr gute Deutschkenntnisse sowie eine gültige Arbeitserlaubnis
06.08.2026Robert-Bosch-Krankenhaus GmbHStuttgartArbeitssicherheitsfachkraft mit Qualifikation Gefahrgut- und/oder stoffbeauftragter (m/w/d)Aufgaben:Beratung von Geschäftsführung, Führungskräften und Mitarbeitenden zu allen Fragen des Arbeits- und Gesundheits-, sowie des Brandschutzes Durchführung von Arbeitsplatzbegehungen und Risikoanalysen Unterstützung bei der Beurteilung der Arbeitsbedingungen und Erstellung von nachfolgenden Gefährdungsbeurteilungen Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Sicherheitskonzepten, Betriebsanweisungen und Notfallplänen Organisation und Durchführung von Schulungen sowie Unterweisungen zum Arbeitsschutz Analyse von Arbeitsunfällen und Entwicklung geeigneter Präventionsmaßnahmen Dokumentation sowie Erstellung von Berichten und Auswertungen im Rahmen des Arbeitsschutzmanagements Betreuung unserer Sonderisoliereinheit (Biostoffe Risikogruppe 3 und 4) Organisation, Überwachung und Dokumentation aller Prozesse im Umgang mit Gefahrstoffen und Gefahrgut im gesamten Krankenhaus, einschließlich Transport und Sicherheit Beratung und Unterstützung von Führungskräften, Mitarbeitenden und Abteilungen zu Vorschriften des Gefahrgutrechts (ADR, RID, GGBefG usw.) und zu allen Fragen der Gefahrstoffsicherheit gemäß GefStoffV und TRGS Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Gefährdungsbeurteilungen und Gefahrstoffverzeichnissen Durchführung von regelmäßigen Kontrollen, Audits und Begehungen Schulung und Unterweisung von Mitarbeitenden im sicheren Umgang mit Gefahrgut und Gefahrstoffen Analyse von Zwischenfällen bzw. Abweichungen und Einleitung geeigneter Präventionsmaßnahmen Erstellung des jährlichen GefahrgutberichtsQualifikationen:Abgeschlossene technische, naturwissenschaftliche oder vergleichbare Ausbildung Anerkannte Ausbildung zum Gefahrgutbeauftragten für relevante Verkehrsträger (mind. ADR) Erfahrung im Umgang mit Gefahrstoffen (idealerweise Erfahrung im Gesundheits- oder Laborbereich) Gute Kenntnisse einschlägiger Vorschriften, wie z. B. Gefahrgutrecht, Gefahrstoffverordnung, Gefahrstoffrecht, TRGS Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und hohe Verantwortungsbereitschaft Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Kommunikationsstärke sowie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
06.08.2026acCELLerate GmbHHamburgBiologielaborant / BTA (w/m/d) QC/QA mit Schwerpunkt SäugerzellkulturAufgaben:Du führst Qualitätskontrollen an Kryokonserven verschiedener Säugerzelllinien durch und stellst die Einhaltung unserer Qualitätsstandards sicher. Du übernimmst Verantwortung für die Bewertung und kontinuierliche Verbesserung unserer Qualitätsstandards. Du prüfst Rohstoffe und Kitbestandteile (z. B. Medien, Puffer und Substrate) und stellst deren Qualität für die Produktion sicher. Du wertest Testergebnisse aus, dokumentierst diese sorgfältig und leitest daraus qualitätsrelevante Bewertungen ab.Du bearbeitest Reklamationen unter Verwendung von Rückstellmustern. Du führst Hygienekontrollen in den Laborbereichen durch und trägst so zur Sicherstellung einer optimalen Arbeitsumgebung bei.Qualifikationen:Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant (w/m/d), BTA (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation. Praktische Erfahrung im sterilen Arbeiten sowie in der Kultivierung von Säugerzellen, idealerweise im regulierten Umfeld. Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise. Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und hohe Zuverlässigkeit. Motivation, Eigeninitiative und Bereitschaft zur persönlichen Weiterentwicklung. Freude an Teamarbeit und Begeisterung für biotechnologische Fragestellungen. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
06.08.2026SI Group Germany (DEAB) GmbHWaldkraiburgChemikanten/ Produktionsmitarbeiter (d/w/m)Aufgaben:Verantwortung für die Rohstoffbereitstellung, Steuerung und Überwachung von Produktionsanlagen, Abfüllung und Verpackung der Produkte nach Herstellungsvorschrift unter Einhaltung der Arbeitssicherheits- und Qualitätsstandards Verantwortung für eine korrekte Dokumentation, Kontrolle und Aktualisierung von Betriebsdaten Übernahme weiterer fachlicher Verantwortlichkeiten als Kesselwärter, Atemschutzgeräteträger, Sicherheitsbeauftragter bis Ersthelfer möglichQualifikationen:Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant oder gleichwertige gewerblich-technische Ausbildung Bereitschaft zur Tätigkeit im vollkontinuierlichen Schicht-System Berufserfuahrung in chemischen Produktionsanlagen wünschenswert Selbständige, qualitätsorientierte und sicherheitsbewusste Arbeitsweise Leistungsbereitschaft und Teamfähigkeit sind Voraussetzung
05.08.2026Aenova GroupMünsterMitarbeiter (w/m/d) pharmazeutische ProduktionAufgaben:Rüsten, Bestücken und Umstellen von Produktionsanlagen zur Herstellung von Tabletten und Kapseln Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen unter Einhaltung aller geltenden Qualitäts-, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften Durchführung von Reinigungs- und Pflegearbeiten an Anlagen und Geräten gemäß vorgegebenen Standards Durchführung und Dokumentation von Qualitätskontrollen im laufenden Produktionsprozess Sorgfältige Dokumentation aller Herstellungs- und Produktionsschritte Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs im TeamQualifikationen:Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise in einem produzierenden oder lebensmittelnahen Bereich, z. B. als Pharmakant (m/w/d), Bäcker (m/w/d), Konditor (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im Produktionsumfeld ist von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich Verständnis für Qualitäts-, Hygiene- und Sicherheitsstandards Sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Freude an der Arbeit im Team sowie ein hohes Maß an Zuverlässigkeit Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem
05.08.2026SAVANNA Ingredients GmbH & Co. KGElsdorfManager Regulatory Affairs (m/w/d)Aufgaben:Koordination der Zulassungsprozesse neuer Lebensmittel-, Futtermittelprodukte und der Enzyme in definierten Zielmärkten einschließlich der Kommunikation mit inter- und nationalen Behörden Erstellung, Prüfung und Einreichung regulatorischer Dossiers, insbesondere im Bereich Novel Food und funktioneller Inhaltsstoffe Betreuung und Steuerung wissenschaftlicher Studien im Rahmen von Zulassungsverfahren sowie zur wissenschaftlichen Absicherung funktioneller Eigenschaften in Zusammenarbeit mit externen Forschungseinrichtungen, Universitäten und Auftragsinstituten Bewertung ernährungswissenschaftlicher, toxikologischer und regulatorischer Daten sowie Ableitung strategischer Handlungsempfehlungen Ansprechpartner für lebens- und futtermittelrechtlichen sowie naturwissenschaftlichen Fragestellungen, insbesondere im Bereich Ernährungsphysiologie für die Bereiche Vertrieb, Business Development und Kunden Sicherstellung der Einhaltung lebens- und futtermittelrechtlicher Anforderungen in enger Zusammenarbeit mit Vertrieb, Anwendungstechnik, Qualitätsmanagement und Produktentwicklung Planung, Leitung und Durchführung von regulatorischen Projekten unterschiedlicher Größenordnung Beobachtung regulatorischer Entwicklungen auf nationaler, europäischer und internationaler Ebene sowie Bewertung ihrer Auswirkungen auf das Unternehmen Unterstützung bei Kundenprojekten, Produktpositionierungen und wissenschaftlichen Fragestellungen rund um innovative InhaltsstoffeQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Master, Diplom oder Promotion) der Lebensmittelchemie, Ernährungswissenschaften, Ökotrophologie, Biologie, Lebensmitteltechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Lebens- oder Futtermittelrecht Fundierte Kenntnisse europäischer und internationaler Zulassungsverfahren für Lebensmittel, Futtermittel oder Enzyme Gute Kenntnisse in der Ernährungsphysiologie sowie im Qualitätsmanagement Erfahrung in der Bewertung umfangreicher wissenschaftlicher Studien und regulatorischer Dokumentationen Erfahrungen im Bereich Novel Food, Health Claims oder wissenschaftlicher Zulassungsdossiers sind von Vorteil Freude daran, Prozesse und Strukturen in einem dynamischen Wachstumsumfeld aktiv mitzugestalten Unternehmerisches Denken, hohe Eigeninitiative und pragmatische Hands-on-Mentalität Ausgeprägte Kundenorientierung, Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten gegenüber Behörden, Forschungspartnern und Kunden Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Flexibilität und ein hohes Maß an Selbstständigkeit Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zu gelegentlichen nationalen und internationalen Dienstreisen
05.08.2026OSARTIS GmbHMünster (Hessen)Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)Aufgaben:Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / aZulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen Verwalten von Dokumenten Pflege von DatenbankenQualifikationen:Abgeschlossenes medizintechnisches oder naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung in einem medizinischen oder pharmazeutischen Assistenzberuf Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln Strukturierte, detailgenaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Word und Schrift Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Zusammenhängen und Fähigkeit, diese logisch und verständlich darzustellen Sehr gute MS-Office-Kenntnisse Schnelle Auffassungsgabe Freude an Teamarbeit
05.08.2026Eckert & Ziegler Radiopharma GmbHBerlinManager (m/w/d) Qualifizierung & ValidierungAufgaben:Strategische Planung, Organisation und Durchführung von Wartungen, Kalibrierungen sowie Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten GMP-gerechte Dokumentation der zuvor genannten Tätigkeiten Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten inkl. Risikobewertungen Etablierung und Aufrechterhaltung des Lifecycle-Managements von Geräten und Anlagen Unterstützung der QP bei der Überprüfung des Qualifizierungsstatus von Anlagen und Geräten sowie des validierten Status von Prozessen, analytischen Methoden und Computeranwendungen Umsetzung von Gesetzen, Vorschriften und Leitlinien im Rahmen der Qualifizierung & Validierung Sicherstellung der umfassenden Dokumentation, Untersuchung und Behebung von ProblemenQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder Abschluss einer vergleichbaren Berufsausbildung Berufserfahrung auf dem Gebiet der Qualifizierung und Validierung in einem pharmazeutischen Unternehmen Gute Anwendungskenntnisse der GMP-Guidelines Bereitschaft zur Arbeit im Reinraum und im Kontrollbereich Hohe Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit sowie Kommunikationsfähigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (min. B2-Niveau) in Wort und Schrift
05.08.2026Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für klinische Pharmakologie (IKP)StuttgartInitiativbewerbung - Wissenschaft & ForschungAufgaben:Das Robert-Bosch-Krankenhaus ist nicht nur in der Patientenversorgung, sondern auch in der Forschung stark. Unsere Fachabteilungen führen klinische und medizinische Forschungsprojekte unterschiedlicher Komplexität durch. Unter anderem als Lehrkrankenhaus der Universität Tübingen als auch als Teil der Robert-Bosch-Stiftung ist das Robert-Bosch-Krankenhaus regional, national und international gut vernetzt.Qualifikationen:Bei einer im Ausland absolvierten Ausbildung oder Studium besitzen Sie die deutsche Anerkennung des Berufs- beziehungsweise Studienabschlusses Sie verfügen über sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens gutes Niveau B2)
05.08.2026Robert-Bosch-Krankenhaus GmbHStuttgartMedizinische-Technologen MTR (m/w/d), Medizinisch-technische Assistenten MTAR (m/w/d) für die NuklearmedizinAufgaben:Durchführung nuklearmedizinischer Untersuchungen: PET-CT und Gammakamera Arbeit im radiochemischen Labor Betreuung der Patient:innen vor, während und nach der Untersuchung Auswertung der Untersuchungen und medizinische Dokumentation Qualitätskontrolle der Untersuchungs- und Therapieanlagen Teamarbeit mit Ärzt:innen und Medizinphysiker:innen Ggf. Mitarbeit bei wissenschaftlicher Tätigkeit / Studien Mitarbeit beim Erstellen und Überprüfen von SOPs Ggf. Erfahrung/Fortbildung im Qualitätsmanagement, Hygiene und MedizinprodukteverantwortungQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch-technischer Radiologie-Assistent MTRA (m/w/d) / Medizinische-Technologen MTR (m/w/d) mit Berufserfahrung in der Nuklearmedizin Motivierende Persönlichkeit, die selbständiges verantwortungsvolles Arbeiten lebt, Neugier und Interesse an neuesten Entwicklungen und die Bereitschaft zur Fortbildung Engagement verbunden mit empathischem Umgang gegenüber Patient:innen und den Mitarbeitenden
05.08.2026Robert-Bosch-Krankenhaus GmbHStuttgartMedizinische-Technologen MTR (m/w/d), Medizinisch-technische Assistenten MTAR (m/w/d)Aufgaben:Röntgenuntersuchungen Computertomographie Teilnahme an Ruf- und BereitschaftsdienstenQualifikationen:Abgeschlossene Berufsausbildung oder bereits vollständig erfolgte Anerkennung als MTRA, MTAR oder MTR (m/w/d) Eigenständiges, verantwortungsbewusstes Arbeiten Empathie und zuvorkommendes Auftreten
05.08.2026THOR GmbHSpeyerStellvertretender Produktionsleiter (m/w/d)Aufgaben:Unterstützung der Betriebs- und Produktionsleitung bei der Umsetzung der Produktionsziele Sicherstellung einer termingerechten, wirtschaftlichen und genehmigungskonformen Produktion Verantwortung für definierte Produktionsbereiche (Gebäude 9, 18, 24, 25) Gewährleistung der Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und Umweltstandards Mitwirkung bei der Optimierung von Produktionsprozessen und Anlagen Planung, Koordination und Überwachung von Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen Erstellung und Pflege von Herstellanweisungen sowie Auswertung von Produktions- und Qualitätskennzahlen Unterstützung bei Audits, Dokumentationen sowie im Rahmen von Managementsystemen und behördlichen Anforderungen Mitwirkung bei der Personalführung (Einsatzplanung, Personalgespräche, Schulungen und Unterweisungen) Sicherstellung von Arbeitsschutzmaßnahmen sowie Einhaltung interner RichtlinienQualifikationen:Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, des Chemieingenieurwesens, Wirtschaftsingenieurwesens, Industrial Engineering oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung mit mehrjähriger Erfahrung im Produktionsumfeld Nachweisbare Erfahrung in der Produktionsorganisation, Kennzahlensteuerung, Führung von Mitarbeitenden oder der Koordination von Produktionsabläufen Fundierte verfahrenstechnische Kenntnisse sowie umfassendes Verständnis chemischer Prozesse (Kinetik, Thermodynamik) Erfahrung in Fertigungsverfahren sowie in der Produktionsplanung und -steuerung (z. B. GUS) Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, ChemGes, GUS) Kenntnisse relevanter gesetzlicher Vorgaben (z. B. BImSchG, WHG, BetrSichV, GefStoffV, ArbSchG) Vertrautheit mit Managementsystemen und Notfallorganisation Gute Englischkenntnisse Strukturierte, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise
05.08.2026Universitätsmedizin GöttingenGöttingenMedizintechniker*in / Techniker*in für patientennahe Medizintechnik (w/m/d)Aufgaben:Ihre Aufgaben Technische Bewirtschaftung des Geräte- und Anlagenparks - Sie halten unsere Technik am Laufen! Schwerpunkt: Patientennahe medizintechnische Geräte, insbesondere in den Bereichen Beatmung, Dialyse und Ultraschall Sicherstellung der technischen Einsatzbereitschaft im klinischen Alltag durch korrektive Instandsetzung und präventive Instandhaltung Durchführung der rechtlich relevanten Prüfung der Sicherheit und Leistungsfähigkeit Unterstützung und Beratung der Anwender*innen bei technischen Fragen und im sicheren Geräte- und Systemumgang Koordination und Begleitung externer Servicedienstleister, wenn erforderlich Sorgfältige Dokumentation aller durchgeführten ArbeitenQualifikationen:Ihre Qualifikationen Abgeschlossene technische Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation im medizintechnischen, elektrotechnischen oder mechatronischen Bereich Begeisterung für Technik, Teamwork und Innovation Interesse an patientennaher Technik und Freude an praktischer, lösungsorientierter Arbeit Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und ein respektvoller Umgang mit Kolleg*innen, Dienstleistern und klinischen Ansprechpartnern Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und sich fachlich weiterzuentwickeln Ehrlichkeit, Pünktlichkeit, Eigeninitiative und ein hohes Maß an Eigenverantwortung Wünschenswert: Mehrjährige Erfahrungen in der Instandhaltung von Medizinprodukten Wünschenswert: Fachliche Ausbildereignung (z. B. für Elektroniker für Geräte und Systeme) für den Auf- und Ausbau eines eigenen Ausbildungsprogramms in der Medizintechnik Wünschenswert: Zertifikate zu vorhandenen Herstellerschulungen (z. Bsp. z. Bsp. Firmen Dräger, Getinge, Fresenius, Löwenstein, Stephan, GE, Hamilton oder weitere) Deutschkenntnisse auf Top-Niveau
05.08.2026PARI Pharma GmbHGräfelfing, GilchingProduktionsmitarbeiter (m/w/d)Aufgaben:Arbeitsplatz und Arbeitsprozesse entsprechend den Vorgaben vorbereiten Montage von Kleinteilen und Durchführung von Fügeprozessen an manuellen und automatischen Fertigungsanlagen Qualitätskontrolle der gefertigten Produkte (z. B. Sichtprüfungen) Endkontrolle und verpacken der WareQualifikationen:Kenntnisse aus der Praxis rund um Montageprozesse Technisches Verständnis, gepaart mit handwerklichem Geschick Praktische Erfahrung in der Produktion von Medizinprodukten sowie in der Qualitäts- und Sichtkontrolle Zuverlässigkeit und eine sorgfältige Arbeitsweise Teamgeist Bereitschaft zur Schichtarbeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
04.08.2026Labor Dr. von Froreich GmbHHamburgMTL (MTLA) / BTA (d/w/m) in der MikrobiologieAufgaben:Durchführung von Routineanalysen für die humane Laboratoriumsmedizin Bedienung, Wartung und Pflege der zur Verfügung stehenden modernsten Laborgeräte Durchführung der internen Qualitätskontrolle Technische Ergebnisvalidation Vorbereitung und Lagerung von Referenzsubstanzen und ReagenzienQualifikationen:Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung als MTL(A) oder BTA mit staatlicher Anerkennung Idealerweise konnten Sie schon Berufserfahrung in einem humanmedizinischen Labor sammeln, aber auch Berufseinsteiger*innen sind herzlich willkommen Ausgeprägtes Engagement und Verantwortungsbewusstsein ergänzt durch eine hohe fachliche sowie soziale Kompetenz Teamarbeit schätzen Sie wert Sie sind zeitlich flexibel und behalten auch bei stressigen Situationen einen kühlen Kopf Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse
04.08.2026BDH-Klinik Braunfels gGmbHBraunfelsMedizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik - MTL / MTLA (m/w/d)Aufgaben:Sie führen im allgemeinen Laborbereich alle anfallenden Tätigkeiten in den Bereichen Klinische Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Immunchemie und Immunologie, Hormondiagnosstik, therapeutisches Drug-Monitoring, PCR, Liquor-Zytologie und Urindiagnostik selbständig durch Die Probeneingangskontrolle und Auftragserfassung wird von Ihnen eigenverantwortlich bearbeitet Alle Messungen und Qualitätskontrollen werden von Ihnen selbständig durchgeführt Sie übernehmen eigenverantwortlich die Pflege und Wartungen der Analysegeräte sowie die Reagenzbestellungen Bei uns haben Sie eine geregelte Arbeitszeit von montags bis freitagsQualifikationen:Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch-Technische/r Laboratoriumsassistent/-in - MTLA (m/w/d) oder Medizinische/r Technologe/-in für Laboratoriumsalanytik - MTL (m/w/d) Bestenfalls haben Sie Erfahrung im Mikroskopieren Analytische Fähigkeiten und ein fundiertes Verständnis medizinischer Zusammenhänge zeichnen Sie aus Struktur, Organisationsfähigkeit und Termintreue prägen Ihre Arbeitsweise ebenso wie ein hohes Maß an Selbständigkeit, Engagement und Teamfähigkeit Die Bereitschaft zu kontinuierlichen Fortbildungen sowie gute Kenntnisse im Umgang mit modernen Untersuchungsgeräten runden Ihr Profil ab
04.08.2026LTS Lohmann Therapie-Systeme AGAndernachChemikant (m/w/d) in der MasseaufbereitungAufgaben:Kommissionierung von Roh- und Wirkstoffen unter Beachtung der einschlägigen Sicherheitsvorschriften sowie im Umfeld einer pharmazeutischen Herstellung - Good Manufacturing Practices Einsatz und Anwendung von Rühr-, Misch- und Homogenisier-Geräten Überwachung und Steuerung der Prozesse unter Beachtung bestehender Betriebs- und Herstellanweisungen Führen der pharmazeutischen Dokumentation und Durchführung vonInprozesskontrollenQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Pharmakant, Chemiejungwerker, CTA, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation -auch Ausbildungen aus der Lebensmittelindustrie sind herzlich willkommen Verantwortungsbewusstes, zuverlässiges und sorgfältiges Arbeiten Bereitschaft zum Tragen persönlicher Schutzausrüstung (z. B. Schutzkleidung, Atemschutzmaske) Idealerweise erste Erfahrung in der pharmazeutischen, chemischen oder Lebensmittelindustrie Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
04.08.2026VAG GmbHMannheimExperte Zertifizierungen & Trinkwasserzulassungen (m/w/d)Aufgaben:Eigenverantwortliche Überwachung der Gültigkeit bestehender Zulassungen sowie Organisation und Durchführung von Verlängerungen gemäß geltender Trinkwasservorschriften Sicherstellung und kontinuierliche Entwicklung des Fachwissens zu relevanten DIN-Normen, DVGW-Regelwerken sowie UBA-Anforderungen (KTW-BWGL) Umsetzung und Begleitung regulatorischer Anforderungen im Rahmen der European Drinking Water Directive (DWD) Enge Zusammenarbeit mit Prüfinstituten, Zertifizierungsstellen, Behörden und internen Fachbereichen Unterstützung bei Zertifizierungs- und Zulassungsprozessen für neue Produkte sowie bei Überwachungsaudits und Rezertifizierungen Erstellung und Pflege einer präzisen sowie revisionssicheren technischen DokumentationQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossene Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) oder abgeschlossenes Ingenieurstudium Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im Umfeld Trinkwasser, Sanitärtechnik oder Zertifizierungsmanagement Gute Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen oder die Bereitschaft, sich diese schnell anzueignen Ausgeprägtes technisches Verständnis sowie analytische und strukturierte Denkweise Hohe Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Qualitätsorientierung Selbstständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
03.08.2026Max Rubner-InstitutDetmoldChemielaborantin / Chemielaborant bzw. Chemisch-technische Assistentin / Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbar (w/m/d)Aufgaben:Sie werden im Institut für pflanzliche Lebensmittel am Standort Detmold des Max Rubner-Instituts in den Arbeitsbereichen Körnerleguminosen und Lipide im Rahmen des von dem Bundesministeriums für Landwirtschaft, Ernährung und Heimat (BMLEH) sowie der Bundesanstalt für Landwirtschaft und Ernährung (BLE) geförderten Forschungsprojekts "Innovative proteinstrukturierte Fettphasen für eine fettsäureoptimierte, nachhaltige Ernährung - Entwicklung, Optimierung und Anwendung von Oleogelen aus Rapsöl mit Proteinen von Körnerleguminosen und Raps als Strukturbildner in verschiedenen Lebensmitteln (Oleoprot)" arbeiten. Ziel ist es, die Anwendbarkeit von Oleogelen auf Basis von Rapsöl und Proteinen aus heimischen Körnerleguminosen und Raps zur Substitution von herkömmlichen festen Fetten am Beispiel Backwaren in der Praxis zu zeigen. Ihre Aufgaben beinhalten insbesondere: Herstellung inkl. Vor- und Nachbereitung von Oleogelen im Labor- und Technikumsmaßstab Durchführung von Laboruntersuchungen von Oleogelen und weiteren Lipiden sowie daraus hergesteller Lebensmittel zur Bestimmung von Sicherheit und Qualität, z.B. Fettsäuremuster, Viskosität, Lagerversuche Anwendung instrumenteller Analysemethoden z.B. mittels HPLC, GC und Rheometer Organisation und Mitarbeit bei sensorischen Beurteilungen Selbstständige Organisation der vorgegebenen Arbeitsabläufe Einlagerung von Proben Dokumentation von Versuchsdaten mit Hilfe gängiger Office Programme, wie Word, Excel oder OneNoteQualifikationen:Das bringen Sie mit: Eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborantin / Chemielaborant (CL) oder Chemisch-technischer Assistent / Chemisch-technische Assistentin (CTA) oder eine vergleichbare Qualifikation (w/m/d) Erfahrungen in der chemischen und physikalischen Analyse von (pflanzlichen) Lebensmitteln Wissen und Erfahrung in der Anwendung instrumenteller Analyseverfahren, insbesondere HPLC und GC Gute Kenntnisse in der allgemeinen Datenverarbeitung und der Dokumentation von Versuchsergebnissen Gute Kenntnisse in Microsoft Office, insbesondere Word und Excel Eine gute Ausdrucksfähigkeit in deutscher Sprache in Wort und Schrift Wünschenswert sind: Praktische Erfahrungen bei der Aufbereitung oder Verarbeitung von pflanzlichen Rohstoffen für die spätere Herstellung von Lebensmitteln Praktische Erfahrungen bei der Bedienung von Geräten und Anlagen im Technikumsmaßstab Erfahrungen in instrumenteller Analytik (HPLC, GC) zur Analyse von Lipiden oder Proteinen Wissen und Erfahrung in rheologischen Untersuchungsmethoden Erfahrungen mit sensorischen Beurteilung von Lebensmitteln Gute Kenntnisse in der englischen Sprache Wir freuen uns auf eine engagierte Person, die sich durch eine hohe Motivation, Team- und Kooperationsfähigkeit sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise auszeichnet.
03.08.2026VDZ Service GmbHDüsseldorfBachelor / Techniker / Laborant (m/w/d) der Fachrichtung Chemie / Physik / Umweltschutz oder mit einer vergleichbaren AusbildungAufgaben:Das erwartet Sie an Ihrem neuen Arbeitsplatz: Durchführung von Emissionsmessungen und Geräteprüfungen im Bereich Luftreinhaltung in unserer nach § 29 b BImSchG bekanntgegebenen Messstelle Außendienst mit wechselnden Einsatzorten national und international (bis zu ca. 20 Wochen im Jahr) Wartung und Instandhaltung unseres hochwertigen MessequipmentsQualifikationen:Wir freuen uns, wenn Sie diese Eigenschaften mitbringen: Abgeschlossene Ausbildung oder Bachelorabschluss im Bereich Chemie / Physik / Umweltschutz Motivation und Interesse an neuen Herausforderungen und Teamarbeit Zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise Führerschein der Klasse B und Schwindelfreiheit Sehr gute Deutschkenntnisse (C1), Englischkenntnisse sind von Vorteil
03.08.2026Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)HeidelbergMitarbeiter (m/w/d) für den zentralen Spülküchendienst im Bereich KäfigwaschanlageAufgaben:Als Mitarbeiter:in in unserer Käfigwaschanlage sind Sie zuständig für: Die Reinigung und Aufbereitung aller Tierhaltungsmaterialien wie Käfige, Tränkflaschen und weiterem Zubehör Die Versorgung der Tierhaltungsbereiche des DKFZ mit sauberen/sterilen Tierhaltungs- und Arbeitsmaterialien Innerbetriebliche Transport- und Versorgungsfahrten zwischen den verschiedenen Tierhaltungsbereichen des DKFZ Die Entgegennahme und Verteilung der Futter- und Einstreulieferungen sowie sonstiger Arbeitsmaterialien Die Bedienung moderner Autoklaven zur Sterilisation von Tierhaltungsmaterialien (nach entsprechender Einarbeitung) sowie die Durchführung von Dekontaminationsverfahren nach festgelegten Arbeitsanweisungen Die sachgerechte Entsorgung von Tierhaltungsabfällen nach festgelegten Verfahren und gesetzlichen Hygienevorschriften in diesem Bereich. Die Tätigkeit erfolgt ausschließlich im Bereich der Materialaufbereitung und -versorgung. Ein direkter Umgang mit Versuchstieren gehört nicht zum Aufgabenbereich. Wir suchen Mitarbeiter:innen, die Freude daran haben, Verantwortung zu übernehmen und sich Schritt für Schritt in weiterführende Aufgaben innerhalb unseres Teams einzuarbeiten.Qualifikationen:Spezielle Vorkenntnisse oder eine abgeschlossene Berufsausbildung sind nicht erforderlich. Sie werden umfassend in Ihren zukünftigen Aufgabenbereich eingearbeitet. Die Tätigkeit umfasst das Heben, Tragen und Bewegen von Lasten (z. B. Käfiggestelle, Schrankwagen und Tränkflaschenkörbe) und wird überwiegend im Stehen und Gehen ausgeführt. Daher sollten Sie die körperlichen Voraussetzungen hierfür mitbringen. Da die Versorgung der verschiedenen Tierhaltungsbereiche regelmäßige innerbetriebliche Transportfahrten umfasst, ist der Besitz einer gültigen Fahrerlaubnis der Klasse B Voraussetzung. Für die Einarbeitung in die Bedienung der Autoklaven sowie weiterer technischer Anlagen wünschen wir uns Mitarbeiter:innen, die sorgfältig und verantwortungsbewusst arbeiten, Interesse an technischen Abläufen mitbringen und festgelegte Arbeitsabläufe zuverlässig umsetzen. Gute Kenntnisse der deutschen Sprache sind Voraussetzung für die Einweisung in den Arbeitsbereich sowie für die Einhaltung der geltenden gesetzlichen und internen Vorschriften.
03.08.2026Labor Dr. von Froreich GmbHHamburgAushilfe (m/w/d) in der MikrobiologieAufgaben:Puffer abfüllen Agarplatten verräumen Bestellungen aufgeben Bedienung des AutoklavenQualifikationen:Sie sind an unseren Arbeitsplätzen flexibel einsetzbar Sie arbeiten umsichtig, zügig und konzentriert Ggf. sind Sie sogar schon vertraut im Umgang mit medizinischen Proben Vorhandene Impfung Masern und Hepatitis B oder die Bereitschaft diese nachzuholen Sie sind an einer regelmäßigen und langfristigen Mitarbeit interessiert
03.08.2026Plastipak Deutschland GmbHMendigLeiter (w/m/d) QualitätssicherungAufgaben:Leitung der Abteilung Qualitätssicherung durch Ausarbeitung und Umsetzung der Abteilungsstrategie einschließlich der Anleitung, Führung und beruflichen Weiterentwicklung der Mitarbeitenden Weiterentwicklung, Umsetzung und Aufrechterhaltung der Managementsysteme für Qualität, Lebensmittelsicherheit, Umwelt und Energie Unterstützung des Energie- und Umweltmanagementsystems nach ISO 50001 in Zusammenarbeit mit dem jeweiligen Beauftragten Überwachung und Verbesserung der Kundenbeziehungen Steuerung sämtlicher Qualitäts-Zertifizierungsprozesse (ISO, BRC GS, AIB etc.) vor Ort Durchführung von Audits in allen Bereichen zur Sicherstellung der GMP-Vorschriften sowie von internen Audits und externen Audits bei Lieferanten Mitwirkung bei Korrekturmaßnahmen und Problemlösungsaktivitäten zur Gewährleistung einer effektiven Ursachenanalyse, Verantwortung für die Überwachung von Kunden- und Lieferantenreklamationen und Korrekturmaßnahmen sowie Entscheidungsfindung über die Vorgehensweise bei Artikeln mit Mängeln Steuerung des Qualifizierungsprozesses für neue Produkte und Prüfgeräte Festlegung und Implementierung von Leistungskennzahlen für Prozesse sowie Messung des Outputs und Überwachung von Leistungsdaten, Qualität und Einhaltung von Prozessen und GeschäftszielenQualifikationen:Abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbare Ausbildung Berufspraxis in vergleichbarer Aufgabenstellung (gern mit Führungserfahrung), idealerweise insbesondere Erfahrung aus der Lebensmittel- bzw. Lebensmittelverpackungsindustrie Know-how in der Durchführung interner und externer Audits sowie in statistischen und analytischen Methoden Gute Englischkenntnisse sowie Routine im Umgang mit MS Office, SAP- und CAQ Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Kenntnisse der relevanten Standards und Zertifizierungen (BRCGS, AIB, ISO 9001) Grundlagenkenntnisse der Standards ISO 14001, ISO 50001
03.08.2026Medizinisches Versorgungszentrum Labor Prof. Dr. Schenk, Dr. Ansorge & KollegenMagdeburgFachlaborant (MTL, BTA, CTA, PTA) (m/w/d)Aufgaben:Manuelle und automatisierte Durchführung von Laboranalytik in der Klinischen Chemie, Gerinnungsdiagnostik und Hämatologie (z.B. automatische Blutbilder, Mikroskopie) Klassische Kulturmethoden und Resistenzbestimmung verschiedener Keimarten unter der Nutzung modernster Technik, sowie Mikroskopie von Direkt- und Kulturpräparaten in der medizinischen Mikrobiologie inklusive der Durchführung von Qualitätskontrollen und BefunderstellungQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung als Fachlaborant (MTL/MTA, BTA, CTA, PTA) Idealerweise Berufserfahrung im Labor, vorzugsweise in der klinischen Chemie und/oder der medizinischen Mikrobiologie, Berufseinsteiger sind jedoch ebenfalls willkommen Teamfähigkeit und Engagement bei effektivem Zeit- und Selbstmanagement
03.08.2026Wack GroupBaar-EbenhausenMaschinen- und Anlagenführer (m/w/d)Aufgaben:Sie stellen unsere Maschinen und Abfüllanlagen fachgerecht um, richten sie ein und bedienen sie sicher. Sie steuern modernste Abfüllanlagen und behalten den Prozess im Blick. Sie überwachen die laufende Produktion und sorgen dafür, dass Qualität und Ablauf stimmen. Sie kümmern sich um die Lagerverwaltung in Ihrem Bereich. Sie nehmen Einstellungen an Anlagenparametern vor. Sie übernehmen Wartung und Pflege der Maschinen - damit alles top in Schuss bleibt.Qualifikationen:Sie haben eine Ausbildung zum Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) und Lust, in der Chemiebranche so richtig durchzustarten? Sie besitzen eine abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation. Alternativ bringen Sie eine produktionsnahe technische Ausbildung, z. B. als Chemikant (m/w/d), mit. Sie haben technisches Verständnis und arbeiten gerne praktisch mit Maschinen. Körperliche Fitness und Teamgeist gehören für Sie einfach dazu.
02.08.2026Robert-Bosch-Krankenhaus GmbHStuttgartMedizinische-Technologen MTR (m/w/d) / Medizinisch-technische Assistenten MTAR (m/w/d)Aufgaben:Röntgenuntersuchungen Computertomographie Assistenz bei Interventionen Dokumentation und Archivierung der Untersuchungen Verantwortliche Untersuchungsterminierung Interdisziplinäre Zusammenarbeit Bereitschaft zur Weiterbildung Teilnahme an Ruf- und Nacht- und Wochenenddiensten Bei entsprechender Erfahrung gerne auch Einsatz in der Mammographie, am MRT, in der AngiographieQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung als Medizinisch-technischer Radiologie-Assistent MTRA (m/w/d) oder Medizinischer Fachangestellter MFA (m/w/d) mit 90 Stunden Strahlenschutzkurs und mindestens einem Jahr Berufserfahrung am CT und im konventionellen Röntgen oder bereits vollständig erfolgte Anerkennung Motivierende Persönlichkeit, die selbständiges verantwortungsvolles Arbeiten lebt, Neugier und Interesse an neuesten Entwicklungen und die Bereitschaft zur Fortbildung Engagement verbunden mit empathischem Umgang gegenüber Patient:innen sowie den Mitarbeitenden
02.08.2026Klinikum Bayreuth GmbHBayreuthPflegefachkräfte (m/w/d) für den OP oder Operationstechnische Assistenten (m/w/d) aus Nicht-EU Staaten zur Anerkennung in DeutschlandAufgaben:AnsprechpartnerQualifikationen:* Sie besitzen einen staatlich anerkannten Abschluss zum Operationstechnischen Assistenten (m/w/d) oder zur Pflegefachkraft (m/w/d) Ihres Herkunftslandes. * Sie sind bereit, mindestens 29 Stunden pro Woche Schichtdienst im OP zu arbeiten. * Idealerweise verfügen Sie bereits über mehrere Jahre Berufserfahrung in Ihrem Heimatland. * Ihre Fähigkeiten der deutschen Sprache können Sie durch ein entsprechendes B1 Zertifikat (TELC) nachweisen. * Außerdem besitzen Sie bereits einen entsprechenden Defizitbescheid. Nähere Informationen zur Anerkennung finden Sie unter: https://www.anerkennung-in-deutschland.de/de/interest/finder/profession/1890 * Idealerweise haben Sie ersten Wohnsitz bereits in Deutschland.
02.08.2026Bezirkskliniken SchwabenGünzburgPharmazeut (m/w/d) im PraktikumAufgaben:Als Pharmazeut (m/w/d) im Praktikum unserer Krankenhausapotheke arbeiten Sie sowohl in der Arzneimittelausgabe als auch in der Arzneimittellogistik mit. Darüber hinaus bringen Sie Ihre Kenntnisse und Fähigkeiten in die Arzneimittelherstellung, die Rezeptur, die Defektur sowie in die Analytik ein. Außerdem unterstützen Sie das Team bei pharmazeutischen Dienstleitungen und übernehmen ein Projektthema oder einer Projektarbeit. Die Einbindung in die Stationsarbeit, Visiten und Arzneimittelinformationen runden Ihr Tätigkeitsfeld im Rahmen des Praktikums ab.Qualifikationen:Erfolgreich abgeschlossenes 2. Staatsexamen (Pharmazie) Hohe Motivation und Interesse an klinischer Pharmazie Offenheit für neue digitale Konzepte und deren Umsetzung Selbstständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
02.08.2026Fresenius Health Services Deutschland-Medizintechnik Nord-Ost GmbHLeipzigMedizintechniker (m/w/d)Aufgaben:Prüfungen, Inspektionen, Wartungs- und Instandsetzung medizinischer Geräte Durchführung sicherheits- und messtechnische Kontrollen sowie DGUV-V3-Prüfungen Durchführung von Wartungen, Reparaturen und Firstlineservice für das gesamte Geräteportfolio Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach gesetzlichen Anforderungen Planung, Überwachung und Dokumentation der Instandhaltungsleistungen Kontrolle und Einhaltung der gesetzlichen Regelungen wie (z.B. MPDG, MPBetreibV und StrlSchG)Qualifikationen:Abgeschlossene technische Ausbildung z.B. Medizintechniker (m/w/d), Technischer Assistent (m/w/d) für medizintechnische Geräte (TAM), Mechatroniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik sowie Kenntnisse gesetzlicher Vorgaben (MDR, MPBetreibV etc.) wünschenswert Handwerkliches Geschick und Zuverlässigkeit Sicherer Umgang mit dem PC und den allgemeinen Anwendungsprogrammen (MS Office) Sehr gute Deutschkenntnisse sowie eine gültige Arbeitserlaubnis Bereitschaft im Cluster tätig zu sein
02.08.2026Robert-Bosch-Krankenhaus GmbHStuttgartSprechstundenkoordinator:in (m/w/d) für die onkologische AmbulanzAufgaben:Selbstständige Organisation und Koordination der onkologischen Sprechstunden (Terminplanung, -vergabe und -verwaltung) Enge Zusammenarbeit mit der ärztlichen Leitung der onkologischen Ambulanz Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs zwischen ärztlichem Dienst, Pflege, Labor und Diagnostik Administrative Unterstützung des ärztlichen Teams (Patientenunterlagen, Dokumentation, Befundmanagement) Mitwirkung an der Optimierung von Abläufen im Terminmanagement und Patientenservice Durchführung von Blutentnahmen und Legen von Venenverweilkanülen (wünschenswert) Koordination des täglichen RoutinelaborsQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Medizinischen Fachangestellten (m/w/d) Ausgeprägtes Organisationsgeschick sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Hohe Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Verantwortungsbewusstsein Ausgeprägte Service- und Patientenorientierung Einfühlsamer Umgang mit schwer erkrankten Patient:innen sowie deren Angehörigen Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation und IT-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
02.08.2026Rems-Murr-Kliniken gGmbHSchorndorfPflegefachkraft (m/w/d) / Operationstechnischer Assistent (m/w/d) mit teilw. Freist. PraxisanleitungAufgaben:Fachgerechte und strukturiere Anleitung von Auszubildenden, Mitarbeitern und Wiedereinsteigern Erfassung des aktuellen Ausbildungsstandes, die Festlegung von Lernzielen sowie die Überprüfung der Kompetenzentwicklung der Auszubildenden einschließlich der Erstellung und Umsetzung von Lernangeboten und Praxisaufgaben Dokumentation der Praxisanleitung auf Basis der gesetzlichen Vorgaben Planung und Durchführung praxisbezogener Ausbildungsprojekte (z.B. »Klinischer Unterricht«) Regelmäßige Teilnahme an Praxisanleiterkonferenzen Vorbereitung der Auszubildenden auf die praktische Prüfung und die Teilnahme an den Examensprüfungen Instrumentieren und assistieren bei operativen Eingriffen Vorbereitung der Instrumententische für die operativen Eingriffe Springertätigkeiten innerhalb des OP-Bereiches Durchführung spezieller OP-Lagerungen Sicherstellung der patientenbezogenen Administration und Dokumentation Qualitätsentwicklung und -sicherung im OP-BereichQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Operationstechnischen Assistent*in oder Gesundheits- und Krankenpfleger*in mit OP-Fachweiterbildung Weiterbildung als Praxisanleiter*in von Vorteil, kann aber auch berufsbegleitend erworben werden Organisationsfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein gehören zu Ihren Stärken Sie sind aufgeschlossen gegenüber Veränderungen und Weiterentwicklungen Bereitschaft zur Teilnahme an Bereitschaftsdiensten
02.08.2026Rems-Murr-Kliniken gGmbHWinnendenMedizinischer Technologe (m/w/d) für Laboratoriumsanalytik im hämatologischen SpeziallaborAufgaben:Durchführung aller anfallenden Labor-EDV-Aufgaben zur Befunderstellung Arbeiten am Blutbildmessgerät sowie Durchführung von Zytologie- und Zytochemie-Analysen im peripheren Blut und Knochenmark Herstellung und Beurteilung von Präparaten aus Körperflüssigkeiten Immunphänotypisierung mittels Durchflusszytometrie Sorgfältige Dokumentation, insbesondere im Bereich Wartung und Qualitätssicherung Bestellung von Bürobedarf, Medikamenten, medizinischem Sachbedarf und Reagenzien Vorbereitung und Mitwirkung bei ZertifizierungsauditsQualifikationen:Dreijährige Ausbildung zur Medizinischen Technologin (m/w/d) Weiterbildung in speziellen Mikroskopierkursen für periphere Differentialblutbilder, Knochenmark und Körperflüssigkeiten Weiterbildung und Trainingskurse in der Immunphänotypisierung Ggf. berufsbegleitende Ausbildung zur Fachassistentin im Bereich Hämatologie Sorgfältige, verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise
01.08.2026MVZ der Universitätsmedizin Mainz GmbHMainzMedizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik - MTLA (m/w/d)Aufgaben:Durchführung von Zellkulturverfahren von prä- und postnatalen Untersuchungsmaterialien sowie hämatologischer Proben Herstellung und Auswertung von Chromosomenpräparaten inkl. Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung Bei entsprechender Eignung Mitwirken in der Befunderstellung Mitarbeit in der Weiterentwicklung unseres LaborsQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung als medizinischer Technologe für Laboratoriumsanalytik (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung im Bereich der zytogenetischen Diagnostik ist von Vorteil, aber nicht Voraussetzung. Hohes Maß an Sorgfalt und Engagement Teamfähigkeit und Flexibilität Sicherer Umgang mit dem PC sowie Kenntnisse in fachspezifischen EDV-Anwendungen
01.08.2026Optikus Sehen + Hören (OUNDA GmbH)HopstenHörakustikmeister:in (m/w/d) für individuelle HörberatungAufgaben:Du verbindest modernste Hörakustik-Technologie mit handwerklicher Präzision und Feingefühl Du entwickelst individuelle Hörlösungen, die genau auf die Bedürfnisse unserer Kundschaft abgestimmt sind Du begleitest unsere Kundschaft empathisch und kompetent durch den gesamten Anpassungsprozess Du berätst verständlich, einfühlsam und findest gemeinsam die optimale Hörlösung Du bringst eigene Ideen ein und gestaltest Beratung, Sortiment und Abläufe aktiv mit Du übernimmst Verantwortung für den gesamten Versorgungsprozess - von der Höranalyse bis zur NachbetreuungQualifikationen:Wir schätzen Dein Know-how! Du hast eine abgeschlossene Weiterbildung zur Hörakustikmeisterin (m/w/d) Du bist leidenschaftliche Hörakustikerin (m/w/d) und bringst ein Gespür für innovative Technologien und individuelle Kundenbedürfnisse mit Du hast Freude am Umgang mit Menschen und setzt Dich mit Herz und Verstand für bestmögliche Hörerlebnisse ein Du arbeitest lösungsorientiert, selbstständig und verantwortungsbewusst, um die individuellen Wünsche Deiner Kunden zu erfüllen Du hast handwerkliches Geschick und technisches Know-how, das Du bei der Anpassung und Feinjustierung moderner Hörsysteme einsetzt Du bist proaktiv und treibst Innovationen voran, immer mit dem Fokus, Deinen Kunden maßgeschneiderte Lösungen zu bieten
01.08.2026Follmann Chemie GmbHMindenFachkraft (m/w/d) ProduktsicherheitAufgaben:Für die Produktsicherheit unserer innovativen Klebstofflösungen suchen wir eine engagierte Fachkraft (m/w/d), die unser Team mit Fachwissen und Sorgfalt unterstützt. Eigenverantwortliche Bearbeitung produktsicherheitsrelevanter Themen in Zusammenarbeit mit der Forschung & Entwicklung und dem Vertrieb Sicherstellung und Bewertung der Material-Compliance für Rohstoffe und Produkte in regulierten Märkten (z. B. Food Contact, Automotive) Einstufung und Kennzeichnung von Produkten in Übereinstimmung mit nationalen und internationalen Regularien (z. B. REACH, CLP) unter Einsatz unterstützender IT-Lösungen Erstellung von Sicherheitsdatenblättern sowie Verwaltung der relevanten Stoffdaten in unseren IT-SystemenQualifikationen:Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen bzw. technischen Bereich, z. B. Chemie, Lebensmittelchemie Erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position wünschenswert Interesse an der praxisorientierten Umsetzung regulatorischer Anforderungen Strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
01.08.2026Bauerfeind AGZeulenroda-TriebesOnline-Trainer / Video-Experte mit Fachwissen Orthopädietechnik (m/w/d)Aufgaben:Sie sind das Gesicht unserer digitalen Akademie: Vor der Kamera vermitteln Sie Fachinhalte authentisch, klar und sympathisch - wie ein echter Moderator oder Darsteller. Konzeption und kreative Mitgestaltung von Lernvideos, Tutorials und digitalen Schulungsformaten rund um die Orthopädietechnik. Unterstützung bei der Drehvorbereitung: Sie bringen Ihre fachliche Perspektive und Ideen in die Planung und Umsetzung ein (etwa bei Storyboards, Skripten oder inhaltlichen Abstimmungen). Enge Zusammenarbeit mit Film- und Medienprofis (Kamera, Schnitt, Grafik, Redaktion), um hochwertige Lerninhalte zu produzieren. Mitgestaltung und Weiterentwicklung unserer digitalen Lernwelt, mit einem starken Fokus auf visuelles und emotionales Lernen.Qualifikationen:Charisma vor der Kamera: Sie treten gerne auf, sprechen frei und verständlich, wirken authentisch - und haben Freude daran, Zuschauer mit Ihrer Persönlichkeit zu begeistern. Didaktisches Gespür: Sie verstehen es, komplexe Inhalte verständlich und anschaulich zu erklären - mit Empathie für die Zielgruppe. Sie haben idealerweise Erfahrung mit Videoproduktion oder Performance. Kreativer Kopf mit Teamgeist: Sie arbeiten gerne konzeptionell, bringen sich aktiv in Entwicklungsprozesse ein und schätzen die Zusammenarbeit mit Medien- und Technikteams. Fachliche Basis: Sie bringen Wissen oder Erfahrung aus einem Beruf mit medizinischem, sportlichem oder körperbezogenem Hintergrund mit (z. B. aus der Orthopädietechnik, Physiotherapie, Sportwissenschaft, Ergotherapie, dem Sanitätsfachhandel oder einem vergleichbaren Umfeld).
01.08.2026Magni Europe GmbH & Co. KGSchorndorfLacklaborant (m/w/d) oder Chemielaborant (m/w/d)Aufgaben:Entwicklung, Optimierung und Prüfung von Lack- und Beschichtungssystemen Herstellung und Bewertung von Lackmustern im Rahmen der Produktentwicklung Durchführung chemischer und physikalischer Prüfungen Auswertung und Dokumentation von Versuchsergebnissen Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte Zusammenarbeit mit Produktion, Anwendungstechnik und QualitätskontrolleQualifikationen:Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d) oder vergleichbare chemisch-technische Qualifikation Berufserfahrung im Bereich Lacke, Beschichtungsstoffe oder Oberflächentechnik von Vorteil Interesse an Forschung und Entwicklung sowie Freude an praktischer Laborarbeit Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
01.08.2026Richter BioLogics GmbHBovenau, HamburgSenior Business Development Manager (m/f/d)Aufgaben:Identify and acquire independently new customers and projects Develop strategic cooperations with current and new partners Contribute very actively to the BD and Marketing activities Prepare project calculations and offers (in cooperation with Controlling, Project Management and Operations) Negotiate and design new contracts Analyse markets and competitors Represent our company worldwide during customer visits, congresses and trade fairs on an international levelQualifikationen:Successfully completed life sciences studies (minimum Bachelor or equivalent) Several years of experience in business development in the field of a biotechnological CDMO with strong track record > 50m EUR in the last 2 years Excellent existing network in the (bio)pharmaceutical industry High technical understanding of the development and production of biopharmaceutical products as well as cross-divisional thinking Confident personality and strong negotiation skills Excellent communication skills in German and English (at least C1 level for both languages)
R&D Engineer (m/f/d) 2026-07-31 MED-EL Medical Electronics Innsbruck (Österreich)
31.07.2026MED-EL Medical ElectronicsInnsbruck (Österreich)R&D Engineer (m/f/d)Aufgaben:Development and optimization of 3D/CAD models for numerical simulations, prototyping, and technical applications Execution of multiphysics simulations using COMSOL Multiphysics, including model setup, meshing, and result validation Design and evaluation of force sensing and measurement systems, including calibration, data acquisition, and analysis Support of R&D projects through numerical analyses, experimental investigations, data evaluation, and technical solution development Collaboration with interdisciplinary teams and external partners, as well as preparation and presentation of technical and scientific documentation and resultsQualifikationen:Master's degree or higher degree (University,FH) in Mechanical Engineering, Biomedical Engineering, Computational Engineering, Mechatronics, Physics, or a related field Experience with COMSOL Multiphysics, finite element methods (FEM), and numerical simulations Proficiency in CAD software (e.g., SolidWorks, Inventor, Creo, CATIA, or NX) as well as knowledge of MATLAB and/or Python Experience in force measurement technology, laboratory instrumentation, prototyping, and experimental validation Strong analytical and communication skills, ability to work independently in interdisciplinary research environments as well as excellent written and spoken English skills
31.07.2026Lidea Germany GmbHLangenbachVersuchstechniker Feldversuche (m/w/d) im Team NiederhummelAufgaben:Du betreust unsere Feldversuche in Körner- und Silomais, Winterraps und Soja von der Saatgutvorbereitung über Aussaat und Bonitur bis zur Ernte. Du planst die Versuchsflächen und Aussaat, koordinierst das Versuchssaatgut und arbeitest eng mit unseren landwirtschaftlichen Partnerbetrieben zusammen. Du erhebst Versuchsdaten im Feld, überträgst sie in die Lidea-Datenbank und stellst durch Validierung und Datenbereinigung eine hohe Datenqualität sicher. Du bedienst, wartest und reinigst Aussaat- und Erntemaschinen sowie weitere Versuchstechnik. Nach entsprechender Einarbeitung setzt Du Drohnentechnik ein und unterstützt beim Transport von Versuchsmaschinen und -geräten. Du koordinierst Saisonkräfte und arbeitest eng mit Versuchstechnikern, Züchtern und weiteren internen Fachbereichen zusammen. Bei Bedarf unterstützt Du andere Versuchsteams im In- und Ausland und bringst Ideen zur Verbesserung von Arbeitsabläufen und Technik ein. Du hältst die gesetzlichen und betrieblichen Vorgaben zu Arbeitssicherheit und Arbeitszeit ein.Qualifikationen:Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Landwirt (m/w/d), Agrartechniker (m/w/d), landwirtschaftlich-technischer Assistent (m/w/d), Pflanzentechnologe (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation. Du verfügst über gute agronomische Kenntnisse und idealerweise über praktische Erfahrung im landwirtschaftlichen Versuchswesen. Kenntnisse in Pflanzenbau und Pflanzenschutz sind von Vorteil. Du kannst Traktoren und landwirtschaftliche Maschinen sicher bedienen und hast Freude am Umgang mit moderner Versuchstechnik. Du arbeitest sorgfältig, präzise und eigenständig und überzeugst gleichzeitig durch Teamgeist und Kooperationsbereitschaft. Du bist sicher im Umgang mit digitalen Arbeitsmitteln und den gängigen Microsoft-Office-Anwendungen. Erfahrungen mit Datenbanken, digitaler Datenerfassung oder Drohnentechnik sind willkommen, aber keine Voraussetzung. Du besitzt die Führerscheinklassen B und T, CE ist von Vorteil. Du bist bereit, während saisonaler Arbeitsspitzen flexibel mitzuarbeiten und gelegentliche Dienstreisen zu übernehmen. Du verfügst über sehr gute Deutschkenntnisse. Englischkenntnisse für die Zusammenarbeit im internationalen Umfeld sind sehr wünschenswert.
31.07.2026Lidea Germany GmbHLangenbachMais-Zuchtgartentechniker / Versuchstechniker (m/w/d) im Team NiederhummelAufgaben:Du betreust und organisierst unseren Maiszuchtgarten von der Planung über die Aussaat bis zur Ernte. Du unterstützt den Maiszüchter bei der Erstellung der Kreuzungspläne und bei der Selektion geeigneter Inzuchtlinien. Du koordinierst und begleitest die Kreuzungsarbeiten sowie die Selbstbefruchtung von Inzuchtlinien im Zuchtgarten. Du planst die saisonalen Arbeitseinsätze, gewinnst geeignete Aushilfskräfte und leitest diese fachlich an. Du wirkst bei der Planung, Aussaat, Betreuung und Ernte von Maisversuchen mit. Du erhebst Felddaten, prüfst diese auf Vollständigkeit und bereitest sie für die weitere Verarbeitung vor. Du arbeitest eng mit dem Maiszüchter, den Versuchsteams und weiteren nationalen und internationalen Fachbereichen zusammen. Du bringst eigene Ideen ein, um Arbeitsabläufe und Prozesse im Zuchtgarten kontinuierlich weiterzuentwickeln.Qualifikationen:Du hast eine landwirtschaftliche oder agrarwissenschaftliche Ausbildung beziehungsweise ein entsprechendes Studium abgeschlossen, zum Beispiel als Landwirt (m/w/d), Agrartechniker (m/w/d), Pflanzentechnologe (m/w/d), landwirtschaftlich-technischer Assistent (m/w/d) oder Agraringenieur (m/w/d). Du verfügst über gute Kenntnisse im Pflanzenbau und hast idealerweise praktische Erfahrung in der Pflanzenzüchtung, im Versuchswesen oder im Saatgutbereich. Grundkenntnisse in Genetik und Pflanzenzüchtung sind von Vorteil, aber keine zwingende Voraussetzung. Du arbeitest gerne praktisch im Feld und übernimmst zugleich Verantwortung für Planung, Organisation und Datenqualität. Du kannst saisonale Arbeitskräfte fachlich anleiten und Arbeitsabläufe zuverlässig koordinieren. Du arbeitest sorgfältig, selbstständig und lösungsorientiert und bringst Dich gerne in ein internationales Team ein. Du bist sicher im Umgang mit dem PC und den gängigen Office-Anwendungen. Du verfügst über gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Französischkenntnisse sind von Vorteil. Du bist bereit, während saisonaler Arbeitsspitzen flexibel mitzuarbeiten und gelegentliche Dienstreisen zu übernehmen.
31.07.2026DIETZ GmbHKarlsbadMitarbeiter (m/w/d) Hygienezentrum / HilfsmittelaufbereitungAufgaben:Annahme und Kontrolle von Hilfsmitteln im Wareneingang Erfassung und Zuordnung der eingehenden Hilfsmittel Montage von Hilfsmitteln auf Reinigungs- und Transportgestelle Reinigung und Desinfektion der Hilfsmittel in der Waschstraße Transport der Hilfsmittel in den Trockenraum und Überwachung der Trocknungsprozesse Durchführung von Funktions- und Qualitätsprüfungen nach ISO 13485 Durchführung kleiner Reparatur- und Instandsetzungsarbeiten Sorgfältige Verpackung der aufbereiteten Hilfsmittel Erstellung von Zertifikaten, Lieferscheinen und Vorbereitung des Warenausgangs Einhaltung der geltenden Hygiene-, Qualitäts- und SicherheitsstandardsQualifikationen:Idealerweise erste Erfahrungen im Lager-, Logistik-, Produktions- oder Werkstattbereich Bestenfalls erste Erfahrungen und Qualifikationen im Reinigungs- und Desinfektionsbereich Technisches Verständnis und handwerkliches Geschick Sorgfältige, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Körperliche Belastbarkeit und Freude an praktischen Tätigkeiten Teamgeist und hohe Einsatzbereitschaft Grundkenntnisse im Umgang mit dem PC Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift